薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷的含量

目的:建立薄层扫描法测定补阳还五胶囊黄芪甲苷含量的方法。方法:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开,λ_S=530 nm,λ_R=700 nm。结果:线性范围为0.980~6.860μg,平均回收率为99.49%,精密度RSD为0.846%。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于补阳还五胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法测定秦七生物黏附片中粉防己碱含量

目的建立秦七生物黏附片中粉防己碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-甲醇-水-冰醋酸（68.2∶30∶30∶1）（每100 ml含十二烷基磺酸钠0.41g）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长280 nm。结果粉防己碱进样量在0.492～3.280μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为98.54%,RSD为0.52%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量

目的建立复方风湿搽剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0．04％辛烷磺酸钠溶液（41：59），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为225nm。结果吴茱萸碱进样量在0．068-0．340μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999；吴莱萸次碱进样量在0．06—0．30μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系，相关系数为0，9997。平均回收率分别为100.49％、98．95％；RSD分别为1．27％，1．01％。结论本方法简便快速，分离度好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5.5∶94.5),检测波长为210nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温:室温。结果苦参碱在0.39~2.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),方法的回收率为96.32%,RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定,能够有效地控制该制剂的质量。     

2015年版《中国药典》中大枣的应用探讨

目的:整理2015年版《中国药典》所有使用大枣的成方,探讨大枣在成方中的应用情况.方法:从2015年版《中国药典》中所含大枣的成方数、含大枣的成方治疗疾病的类型、剂型分类、服药方法、与大枣配伍的药物及辅料、大枣的用法用量等方面进行分析探讨.结果:共收载大枣治疗疾病的成方60个,其临床应用较为广泛,治疗疾病种类丰富,含大枣方剂所成中药剂型较多.结论:《中国药典》中大枣临床应用广泛,治疗疾病种类丰富,对现代临床应用大枣具有一定的指导作用.     

基于抗类风湿关节炎作用评价膜分离技术富集山茱萸抗炎组分的适用性

目的评价山茱萸水提液(CO)、0.05μm无机陶瓷膜微滤液(CO-0.05)及中空10 K纤维膜超滤液(CO-10K)对成纤维样滑膜细胞(HFLS)和佐剂性关节炎(AA)大鼠的抗炎作用,评价膜分离技术富集山茱萸抗炎组分的适用性。方法制备白细胞介素-1β(IL-1β)/肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的HFLS炎症模型,CCK-8和ELISA法分别检测CO、CO-0.05及CO-10K对HFLS活力和分泌炎症细胞因子的影响;制备AA大鼠模型,SD大鼠分为对照组、模型组、CO(120 mg/kg)组、CO-0.05(120 mg/kg)组、CO-10K(120 mg/kg)组、阳性对照白芍总苷(TGP,0.125 mg/kg)组,造模同时ig给药,共给药23 d。检测各组大鼠足趾肿胀、体质量,ELISA法测定大鼠血清中炎症因子IL-1、IL-6、前列腺素E_2(PGE_2)、TNF-α水平。结果 CO、CO-0.05及CO-10K均可以显著抑制IL-1β/TNF-α诱导的滑膜细胞分泌细胞因子(P0.05、0.01、0.001),并且能够显著缓解AA大鼠足趾肿胀(P0.05、0.01、0.001),改善大鼠体质量增长缓慢的情况(P0.05、0.01、0.001),减少AA大鼠血清中炎性细胞因子的产生(P0.001)。通过山茱萸膜微滤液和膜超滤液对炎症细胞因子产生的抑制率比较,发现膜超滤液具有更显著的抑制炎症因子产生的作用。结论 CO-0.05和CO-10K均具有显著的抗炎作用,而中空纤维膜超滤分离技术更适用于山茱萸抗炎组分的富集。     

HPLC法测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为272nm,流速为1.0mL.min-1。结果龙胆苦苷在0.657～3.942μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3;平均回收率为98.14%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,结果可靠,可用于秦艽总苷提取物的质量控制。     

Box-Behnken响应面法优化延胡索配方颗粒的提取工艺

目的优选延胡索配方颗粒中延胡索总生物碱提取的工艺条件。方法采用单因素实验结合Box-Behnken响应面法,以延胡索总生物碱提取率为评价指标进行实验,考察提取时间、水料比和提取次数3个因素对提取工艺的影响。结果根据回归方程确定的最佳提取工艺条件为:提取时间100min;水料比12.5∶1(mL·g-1);提取次数3次。结论采用该工艺条件,延胡索总生物碱的提取率为1.94%,与理论值预测值接近,具有一定的实用价值。     

高效液相色谱法测定山庄降脂片中大黄酚的含量

目的用高效液相色谱法测定山庄降脂片中大黄酚的含量。方法采用色谱柱KromasilC18柱,以甲醇*1mL·L(?)磷酸(97:3)为流动相,检测波长254nm。结果线性范围0.114-0.76μg(r=0.9999),方法的回收率为97.13%,RSD为1.04%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。