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41.
目的:为寻找杀灭蜚蠊的有效制剂,制备了高效氯氟菊酯毒饵。并进行了实验室和现场杀灭蜚蠊效果的观察。方法:将氯氰菊酯可湿性粉剂与增效剂八氯二丙醚按比例混合,配以红糖、奶粉等赋形剂制成所需颗粒状毒饵。进行适口性及动物毒性试验,并与不加增效剂的毒饵进行实验室和现场的杀灭蜚蠊效果对比观察。结果:适口性试验结果表明,蜚蠊对高效氯氰菊酯毒饵24h消耗量为98mg,对混合饲料24h消耗量为8mng。动物毒性试验结果表明,该毒饵对小白鼠的LD50>10000mg/kg。实验和现场杀灭蜚蠊结果表明,该毒饵具有击倒虫体迅速和高效、低毒的效果。投放毒饵3个月后,虫体仍保持低密度。结论:此毒饵具有高效、速杀和滞留杀灭蜚蠊的效果,完全符合实际应用要求。  相似文献   
42.
目的 探讨先天性心脏病患儿术前导尿术的操作方法。方法 对患儿在做心脏外科手术前,常规麻醉下行无菌导尿术。结果 无一例出现并发症。结论 总结出插尿管的方法、注意事项、插管的长度以及与成人插管的不同之处。  相似文献   
43.
黄蜀葵花总黄酮镇痛作用研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:研究黄蜀葵花总黄酮(Total Flavone of Abelmoschl manihot L medic TFA)的镇痛作用及有无成瘾性。方法:采用冰醋酸致小鼠扭体模型(AA)、福尔马林模型(For)及KCl诱痛模型来观察TFA的镇痛作用;采用连续给药方式观其作用有无成瘾性。结果:TFA(ig或ip)可不同程度地抑制小鼠扭体反应;TFA(140、280mg/kg,ig)可使福尔马林致小鼠疼痛的Ⅰ、Ⅱ相反应明显减轻,TFA(ip1)对同侧ip1福尔马林导致的疼痛可产产生同样抑制作用,但对侧ip1福尔马林致小鼠疼痛无明显影响,动脉注射TFA200mg/kg可明显减轻KCl诱发的家兔疼痛反应,连续用药可使TFA在小鼠跳跃实验中,阳性率为0。结论:以上研究结果表明TFA具有一定的镇痛作用且局部给药有效,连续用药无成瘾性。  相似文献   
44.
论医院药学服务的多学科支撑性及其有效开展   总被引:18,自引:3,他引:18  
目的 :促进我国医院药学服务工作的有效开展。方法 :对与药学服务密切相关的各学科分别加以分析。结果与结论 :多学科支撑性是医院药学服务的基本特性 ,这一性质决定了医院药学服务的有效开展需要多种技术人才的通力协作。  相似文献   
45.
西维来司钠的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐为起始原料,经与2-硝基苯甲酰氯缩合、还原,得N-(2-氨基苯甲酰基)甘氨酸苄酯,继而与4-(2,2-二甲基丙酰氧基)苯磺酰氯缩合,再经脱苄基、成盐制得西维来司钠,总收率56.9%。  相似文献   
46.
心律平在院前急救中治疗阵发性室上性心动过速的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
杨孝红  向阳  卢玉文 《贵州医药》2003,27(2):164-165
心律平是临床常用的抗心律失常药品 ,在院前急救中也得到广泛使用。 2 0 0 0年以来 ,我们在院前急救中用心律平静脉注射治疗 33例室上性心动过速患者 ,并进行了系统分析 ,现总结报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料  33例患者中 ,年龄从 1 6~ 85岁 ,平均 5 6 6岁。其中男性 1 3例 ,女性 2 0例。 5 0岁以上2 5例 ,30~ 4 9岁 5例 ,30岁以下 3例。既往有器质性心脏病 9例 ,冠心病 8例 (其中合并心电图预激综合征 2例 ,1例心功能Ⅲ级 ) ,肥厚性心肌病心功能Ⅲ级 1例。 2 5例既往经食道调拨电生理检查确诊为房室结折返性心动过速 ,6例既往…  相似文献   
47.
48.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效.[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例).1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg 1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次.[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05).止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05).[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用.  相似文献   
49.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效。[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例)。1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次。[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05)。[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用。  相似文献   
50.
顺铂缓释剂局部植入药代动力学的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究局部植入顺铂缓释剂 (DDPSRP)在大鼠和狗体内的药代动力学。方法 用原子吸收分光光度法 (灯电流 12 5mA ,波长 2 6 5 9nm)测定血浆顺铂 (DDP)的浓度。结果 大鼠皮下植入DDPSRP后 ,DDP可持续缓慢释放 ;狗静脉注射DDP 4mg·kg-1,其时间 -浓度曲线呈二室模型 ;狗肌肉植入 2mg·kg-1DDPSRP后 ,其有效血浆浓度 -时间曲线呈一室模型特点 ,但其维持有效血浆浓度时间 (0 1mg·L-1)长达 16 8~ 2 6 4h。结论 DDPSRP有显著的缓释作用  相似文献   
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