中西医结合治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡

目的:观察半夏泻心汤联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的临床疗效.方法:将124例Hp相关性消化性溃疡随机分为中西药组43例、西药组42例、中药组39例.中西药组采用半夏泻心汤联合奥美拉唑治疗;西药组采用奥美拉唑加阿莫西林、甲硝唑治疗;中药组采用半夏泻心汤治疗.观察三组治疗前后胃镜、Hp及中医症候的变化.结果:中西药组在溃疡愈合、Hp根除,与西药组相比差异无显著性意义(P＞0.05),与中药纽相比,差异有显著性意义(P＜0.05或＜0.01);在中医症候积分改善上,治疗组明显优于单纯中、西药组(P＜0.05).结论:半夏泻心汤联合奥美拉唑是治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡较为有效的途径.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病30例

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:选取COPD患者60例,随机分为两组。对照组吸入溴化异丙托品气雾剂,治疗组在对照组治疗的基础上口服麦味地黄丸,观察期为12个月。结果:两组在肺功能改变、临床症状改善、急性发作次数等方面比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:麦味地黄丸联合溴化异丙托品治疗COPD优于单纯溴化异丙托品治疗。     

中西医结合治疗粘连性肠梗阻34例疗效观察

粘连性肠梗阻是外科腹腔手术后的常见并发症．因该病反复发作及术后再次粘连的可能，治疗效果往往不满意。笔者自2005年3月至2007年10月，在西医常规处理基础上。加用中药内服、外敷的中西医结合方法治疗粘连性肠梗阻34例，取得了比较满意的疗效。现报道如下。     

老年肺结核患者治疗前后SOD、IL-2检测的临床意义

细胞免疫功能低下者为结核病的高危人群，老年人由于生理功能衰退，细胞免疫功能低下，易患肺结核。而血清超氧化物歧化酶（SOD）和白细胞介素-2（IL-2）与免疫功能密切相关，为此我们探讨老年肺结核患者SOD、IL-2含量的变化。     

三仁汤联合氟嗪酸治疗伤寒临床研究

目的:观察三仁汤联合氟嗪酸治疗伤寒的临床疗效。方法:将80例伤寒患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用三仁汤联合氟嗪酸治疗,对照组用氟嗪酸治疗。对临床资料进行统计学分析。结果:治疗组在退热时间、平均住院时间明显短于对照组(P <0.05),中医证候改善方面亦优于对照组(P <0.05)。结论:三仁汤联合氟嗪酸治疗伤寒能提高疗效,改善症状。     

镇肝熄风汤佐治顽固性原发性高血压47例

笔者自2001年6月-2004年3月，对西药治疗效果欠佳的顽固性原发性高血压，加用镇肝熄风汤治疗取得较满意疗效，现报道如下。     

序贯疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

目的 观察由奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10d序贯疗法根除幽门螺杆菌（Hp）的疗效,并与传统三联疗法进行比较.方法 选择Hp阳性的消化性溃疡、慢性胃炎伴胃黏膜萎缩或糜烂的成人患者155例,随机分为两组,试验组：在前5 d的诱导期中应用奥美拉唑联合阿莫西林口服,在后5 d中应用奥美拉唑,克拉霉素、呋喃唑酮口服治疗.对照组：奥美拉唑,联合阿莫西林、克拉霉素口服治疗7d.结果 治疗组Hp根除率为92.31%,对照组Hp根除率为72.73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）.结论由奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉索、呋喃唑酮组成的10 d序贯疗法治疗Hp感染具有根除率高、安全、和依从性好等优点.     

炔雌醇环丙孕酮片联合中药治疗多囊卵巢综合征

目的:观察炔雌醇环丙孕酮片(Diane-35)联合补肾活血中药治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效。方法:采用随机对照的方法将61例PCOS患者随机分为观察组(炔雌醇环丙孕酮片联合中药补肾活血法治疗组)31例和对照组(炔雌醇环丙孕酮片治疗组)30例。观察两组患者治疗前、治疗后血黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平变化,随访治疗后的月经紊乱改善情况及妊娠情况。结果:观察组及对照组患者治疗前、治疗后外周血清LH、T均有显著差别;治疗后两组患者外周血清LH、T均有显著差别(P<0.05);两组患者月经紊乱改善情况及停药后1年内妊娠率有显著差别(P<0.05)。结论:炔雌醇环丙孕酮片联合中药补肾活血(自拟方)治疗PCOS有一定疗效。     

342例代谢综合征中医证候研究

代谢综合征是一种以多种心血管危险因素集聚为特征的临床综合征,已成为目前医学研究的热点.中医学对代谢综合征的研究也取得了一些进展,但在辨证分型方面由于缺乏对大样本病例资料的收集与分析,存在较大争议,严重影响了中医对本病治疗的规范化与疗效的评价.本研究力求通过对代谢综合征患者横断面、前瞻性观察,应用聚类分析方法和主成分分析方法探索代谢综合征中医基本证候分布及证候的主要症状组成,为代谢综合征的证候学研究提供临床依据.     

吗啡缓释片联合汉防己甲素片治疗重度癌性疼痛临床分析

目的观察吗啡缓释片联合汉防己甲素片治疗重度癌性疼痛的临床效果。方法将60＂N重度癌性疼痛患者按数字随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予吗啡缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合汉防己甲素片进行治疗,疗程2周,观察癌性疼痛得到有效控制所需的时间和每日有效剂量,爆发痛发生次数及短效吗啡的用量,NRS评分及不良反应。结果观察组癌痛得到有效控制所需时间明显短于对照组（P〈0．05）,观察组吗啡缓释片每日有效剂量明显低于对照组（P〈0．05）;1周内爆发痛发生次数与吗啡即释片观察组也少于对照组（P〈0．05）,两组治疗后NRS评分均明显得到改善（P〈0．05）,而观察组优于对照组（P〈0．05）,且观察组不良反应较少（P〈0．05）。结论吗啡缓释片联合汉防己甲素片治疗重度癌性疼痛能增加疗效,减少吗啡缓释片每日有效剂量,缩短癌痛有效控制的时间并减少不良反应。