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头孢克罗为第二代头孢菌素 ,与第一代头孢菌素对 1 0 8株临床常见致病菌的体外抗菌活性 ,进行了比较。在我院呼吸科、小儿科分别对头孢羟氨苄、头孢克罗进行了临床疗效观察 ,共计 52例。呼吸科患者年龄 2 0~ 70岁 ,3 0例。小儿科患者年龄 5个月~ 1 3岁 ,2 2例。 52例所患疾病为慢性气管炎合并感染 ,肺炎 ,肺气肿 ,下呼吸道感染等症。服药方法呼吸科患者 口服头孢羟氨苄 50 0mg ,tid ,疗程为 1周。儿科患者口服头孢克罗 2 0~ 4 0mg/(kg·d) ,分 3次服用。结果 体外抗菌活性的测试结果 ①头孢氨苄 ,②头孢羟氨苄 ,③头孢拉定 … 相似文献
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对12例慢性肺心病急性发作期患者,均以静脉注射负荷剂量(50μg·kg ̄(-1))继以静滴(每分钟0.5μg·kg ̄(-1))维持4h给予米利酮后进行药动学分析。其血药浓度采用HPLC测定,线性范围10~320ng·ml ̄(-1),回收率98.8%~106.7%,日内、日间RSD分别为3.95%~4.74%,4.24%~6.37%,最低检出限为4ng·ml ̄(-1)。以Turbo一BASIC语言编制程序在386/33兼容机上进行数据处理,求出药动学参数。药时曲线经计算机自动拟合后,9例患者符合二室模型,求得的AUC为633.6±177.7ng·m1 ̄(-1)·h,清除半衰期为1.59±0.72h,血浆清除率为15.88±2.76L·h ̄(-1),药物分布容积为14.33±5.34L.另外3例患者符合一室模型,其AUC为874.4±275.8ng·ml ̄(-1)·h,清除半衰期为1.54±0.54h,血浆清除率为13.06±6.67L·h ̄(-1),分布容积为25.9±4.09L。此外,米利酮的降低肺动脉压的作用与血药浓度呈依赖性变化。 相似文献
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阿司匹林和游离水杨酸高效液相色谱检定新方法的研究 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:建立稳定、可靠的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸为HPLC检测方法。方法:考察药典所载的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸的HPLC检测方法:建立以乙腈为溶煤、苯甲酸为内标新方法,考察精密度、加收率、灵敏度等,研究阿司匹林在溶煤中的稳定性。结果:新的色谱方法良好的分离度、线性、精密度、回收率和灵敏度等,阿司匹林在新的内标液中非常稳定,而在药典所载的色谱方法的溶煤无水乙醇中不稳定,因此无水乙醇不适于阿司匹林及游离水杨酸的检测。结论:本实验所建立的新的色谱方法适用于阿司匹林制质量标准研究和药品质量检验。 相似文献