葛根素磷脂复合物的制备及表征

目的:表征葛根素与大豆磷脂形成的复合物。方法:通过差示扫描量热法(DSC)、旋光度测定法来表征葛根素磷脂复合物的DSC曲线和旋光度。结果:DSC结果显示葛根素的特征峰消失,磷脂复合物的相变温度降低。旋光度测量结果显示,复合物的旋光度低于葛根素与大豆磷脂的物理加和。结论:初步确定葛根素与大豆磷脂间的复合是一种弱的相互作用。     

星点设计-效应面法优化夏天无总生物碱微孔渗透泵片处方

目的:应用星点设计-效应面法优化夏天无总生物碱微孔渗透泵片处方.方法:以NaCl用量、致孔剂含量、包衣增质量为自变量,药物累积释药量及累积释放量曲线的线性相关系数(r)为因变量,应用Design Expert对处方进行优化,并对优化处方进行验证.结果:最优处方为NaCl用量34 mg,致孔剂质量分数99％,包衣增质量4％;优化处方呈零级释放特性.结论:通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了夏天无总生物碱微孔渗透泵片的处方筛选.     

基于UPLC指纹图谱和判别分析鉴别黄芩产地研究

目的:利用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱技术结合判别分析方法建立黄芩产地快速鉴别方法。方法:色谱柱为Aquity BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速为0.4mL/min,柱温为40℃,检测波长为280nm。采用UPLC法对河南、甘肃、山西、河北、山东5省份64批黄芩样品进行测定,利用中国药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件》(2004版A)对其进行相似度评价,并结合Fisher线性判别函数建立黄芩产地快速鉴别模型。结果:不同产地黄芩药材的指纹图谱相似度大于0.95;判别分析结果显示河南、山东、河北3省份的黄芩可被准确区分开来,山西、甘肃各有一批次黄芩出现误判,各模型判断正确率均大于94.7%。结论:利用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱技术结合判别分析方法鉴别黄芩产地快速、准确,值得推广。     

基于流化床技术制备芦丁缓释微丸及质量控制的研究

目的：制备芦丁缓释微丸,建立质量控制方法。方法：以乙基纤维素水分散体（Surelease）为缓释材料,空白丸芯为载体,采用低喷流化床包衣技术制备芦丁缓释微丸,单因素考察隔离层增重、控释层增重、致孔剂种类和用量对释放度的影响。高效液相色谱法测定含量,紫外分光光度法测定体外释放度。结果：最优包衣处方工艺为隔离层增重10%,控释层增重18%,15%的乳糖为致孔剂。所得缓释微丸的体外释放度接近一级释药模型。结论：以流化床包衣技术制备的缓释微丸体外释放效果理想,工艺简单。紫外分光光度法和高效液相色谱法可用于其质量控制。     

黑木耳提取液除杂工艺研究

目的筛选黑木耳提取液的除杂工艺。方法采用ZTC1＋1天然澄清剂法，以多糖保留率、总固形物、澄清度及色泽为指标，追行综合评分，筛选除杂工艺。结果黑木耳提取液除杂工艺为：ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂，用量为6％（V／V），浓缩比为1：60，反应温度20℃，搅拌速度为200r／min。结论筛选的除杂工艺合理可行，可能为黑木耳提取液提供一种新的除杂工艺。     

不同提取工艺的六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠的药理作用比较

目的:观察六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠的药理作用,并筛选出最佳提取工艺。方法:用甲状腺素和利血平建立肾阴虚小鼠模型,并用不同提取工艺所得六味地黄复方提取物进行研究。结果:各六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠均有增加体重、自发活动次数以及增强抗疲劳、耐低温能力;最佳提取工艺采用60%乙醇超声提取。结论:六味地黄复方提取物对肾阴虚模型小鼠具有明显的改善作用;60%乙醇超声提取法的工艺条件合理可行,可为六味地黄丸复方制剂工艺改革提供依据。     

五苓散颗粒中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺研究

五苓散颗粒由猪苓、茯苓、泽泻、白术、桂枝组成,具有温阳化气,利湿行水的功效。桂枝中所含挥发油是利尿作用的有效成分[1],若将挥发油直接喷在颗粒中易于挥发,影响药物的疗效,采用β-环糊精进行包合,可以解决上述问题。本文采用超声波法制备桂枝挥发油β-环糊精包合物,通过正交试验优选出最佳工艺。1材料与仪器挥发油提取器(药典规格,购于华西仪器厂),塞多利斯BP211S型电子分析天平,BUG25-12型超声波清洗机(工作频率:25 KHz);桂枝挥发油,自制;β-环糊精(β-CD),苏州味精厂产品。2方法与结果2.1超声波法取β-CD适量,置于100 mL具塞锥…     

人参总皂苷渗透泵片体外释药的影响因素

目的建立测定人参总皂苷渗透泵片体外释放度的方法,考察不同因素对该剂型体外释药行为的影响规律。方法用UV法和体外释放度试验,考察渗透泵片在不同溶出方法、释放介质、搅拌桨转速下的累积释放度。结果溶出方法、搅拌桨转速、溶出介质pH3.5~7.6对渗透泵片体外释放行为无显著影响;渗透压对体外释放行为有显著影响。结论确定了不同因素对渗透泵片体外释放度的影响规律。     

Box-Behnken设计-效应面法优化淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片处方

目的:应用Box-Behnken设计-效应面法优化淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片处方。方法:以渗透压活性物质用量(乳糖)、增塑剂用量(邻苯二甲酸二丁酯)、包衣增重量为影响片剂释放的主要因素,以12h的药物累积释药量和释放曲线拟合度为效应值,应用Design Expert进行处方优化,并对优化处方进行验证。结果:成功找到了最优释药区域;优化后处方呈零级释放特性。结论:淫羊藿总黄酮微孔渗透泵片的最佳赋形剂配方是0.18g乳糖,邻苯二甲酸二丁酯与醋酸纤维素之比是0.26,片剂增量为7.7%。     

金银花叶中绿原酸的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的: 建立金银花叶中绿原酸的含量测定方法,考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花叶中绿原酸的提取纯化效果,为金银花药材的综合开发利用提供参考。 方法: 采用高效液相色谱法测定指标成分。采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。 结果: 绿原酸在2.376 8~60.476 9 μg与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率96.82%,RSD 1.83%。HPD450大孔吸附树脂纯化效果较好,优化条件为:柱径比3∶ 1,药液质量浓度0.5~1.0 g ·mL^-1、吸附速度0.5 BV ·h^-1、树脂吸附量生药0.3 g ·g^-1、洗脱溶媒30%乙醇、洗脱速度2 B V ·h^-1,洗脱溶媒用量2 BV。 结论: HPD450大孔树脂对绿原酸纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。