如何应对春夏过敏来袭

正戴着大口罩的安徽女孩小梅疲惫地坐在医院变态反应科的候诊区,周围是摩肩接踵、操着南腔北调的病人。戴口罩的不只是小梅一个,他们不是害怕当下污染空气的"霾"或者流行病毒,而是为了挡住让自己不停打喷嚏、流眼泪的过敏物质。那些漂浮在空气中的"恶魔"到底是什么呢?     

心悸从肝论治

肝脏疏泄失司,气机失调是形成心悸的重要原因之一,治疗上应疏肝柔肝,调节肝脏的疏泄功能,改善气血运行的失调.临床可根据不同病因病机,采取清肝泻火、理气疏肝、养血柔肝、疏肝活血等方法对证治疗.     

奥洛他定与西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的有效性和安全性对照研究

目的:通过奥洛他定5mg,每日2次口服,共2周,评价奥洛他定治疗中国人皮肤瘙痒症的疗效和安全性,并与西替利嗪10 mg,每日1次口服,共2周进行比较.方法:采用多中心双盲双模拟随机平行对照研究,比较奥洛他定与西替利嗪的疗效和安全性.结果:取得知情同意书并筛选合格的患者174例,随机进入奥洛他定组86例,西替利嗪组88例.入组时以及各次随访时,评估症状积分下降指数、总体疗效及不良反应.治疗后,奥洛他定组症状积分下降指数为0.640±0.274,西替利嗪组为0.603±0.289,两组间无统计学差异(P=0.382).奥洛他定组的总有效率为90.6%(n=85例,77/85)(95%CI:84.4%;96.8%),西替利嗪组的总有效率为80.0%(n=85例,68/85)(95%CI:71.5%;88.5%),两组间无统计学差异(P=0.051).不良反应发生例数(率)奥洛他定组为38例(44.7%),与西替利嗪组相比不良反应发生率相似,差异无统计学意义.两组均无严重不良反应.结论:奥洛他定治疗国人皮肤瘙痒症能够改善瘙痒症的症状,同时较为安全.     

肠道菌群在食物过敏发生和发展中的作用机制

食物过敏是一种由食物变应原引起的异常免疫反应。食物过敏的发生和发展是遗传因素与环境因素的共同作用,其中环境因素发挥重要作用,但其发病机制尚不明确。多项研究表明,肠道菌群与食物过敏的发生和发展密切相关,肠道菌群失衡可通过增强Th2型免疫应答,干扰免疫成熟,减少Treg细胞,破坏肠道黏膜屏障等机制导致机体出现食物过敏。本文针对肠道菌群紊乱与食物过敏的关系及其潜在机制进行综述,为食物过敏的早期预防及病因治疗提供依据。     

持续被动运动治疗脑卒中后肩痛的临床研究

目的 观察持续被动运动（CPM）治疗脑卒中后肩痛的疗效。方法 脑卒中患者44例分成对照组和观察组，对照组给予综合康复治疗（包括良肢位摆放、主被动运动训练），观察组在此基础上给予CPM治疗，通过目测类比评分法（VAS）、Fugl-Meyer（FM）上肢功能评分法和功能独立性评测（FIM）评定治疗效果，并进行统计学分析。结果 两组患者治疗前的FM、FIM、VAS评分较治疗后均有明显改善，而观察组治疗后的VAS评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 CPM治疗脑卒中后肩痛有显著协同作用，可提高疗效。     

大黄蒽醌类化合物对HepG2细胞内胰岛素信号通路的激活及其机制

目的 探讨大黄蒽醌类化合物在有或无胰岛素抵抗的情况下是否能激活人肝癌细胞(HepG2)胰岛素信号通路。方法 通过噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞活性,利用醛固酮(ALD)构建HepG2细胞胰岛素抵抗模型,考察2.5～20μmol/L浓度的大黄蒽醌类化合物(大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素)能否激活HepG2细胞胰岛素信号通路。利用葡萄糖含量检测试剂盒检测细胞葡萄糖,利用糖原含量检测试剂盒检测细胞糖原,通过Western blot检测细胞中磷酸化蛋白激酶B/蛋白激酶B((p-Akt/Akt)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β/糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β/GSK-3β)蛋白表达。采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验或方差分析进行组间比较。结果 2.5～20μmol/L浓度的大黄蒽醌类化合物(大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素)对HepG2细胞的存活率无显著影响(P>0.05)。然而,有或无胰岛素抵抗的情况下均能增加p-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β比值(P<0.05)。进一步研究还发现大黄酸、大黄酚、大黄素处理组的葡萄...     

吸入变应原提取液诊断儿童过敏性疾病安全性和一致性评估

目的:探讨国产吸入变应原提取液在儿童过敏性疾病诊断中应用的安全性和与血清检测结果的一致性。方法:选取2018年9月至2020年6月在首都儿科研究所附属儿童医院诊断为过敏性疾病的9 563例患儿为研究对象,对所有患儿进行皮肤点刺试验(SPT),并对其中415例进行血清特异性IgE(sIgE)检测。记录并分析SPT操作过程...     

迟发相变态反应

近年,国外关于迟发相变态反应的研究非常活跃。本文从Ⅲ型变态反应、IgG、中性粒细胞、血小板、IgE、肥大细胞、嗜酸细胞及支气管非特异高反应性等多方面,综述了LPR 病因和免疫机制的研究进展。同时讨论了LPR 的特征、发生率及皮肤迟发相反应和呼吸道迟发反应的相关性。继用色甘酸钠和类固醇治疗LPR 后,现发现联合使用H_1和H_2抗组织胺药及免疫治疗都可减轻LPR。据认为免疫治疗中产生的特异IgG 有限制LPR 的作用。     

肿瘤学科建设与科技创新

创新是民族进步的灵魂,是一个国家兴旺发达的不竭动力和源泉,医学科技创新是国家科技发展的重要内容,医学科技的发展是人类健康的重要支撑,提高科技创新能力是医院可持续发展的关键,医院学科建设离不开科技创新。本文围绕四川省肿瘤学科建设发展的现状及其面临的问题和挑战,探索科技创新体系构建,提升卫生与健康科技创新能力,促进肿瘤学科建设,增强科技创新对提高公众健康水平和促进健康产业发展的支撑引领作用。