超声对急性阑尾炎病理分型的价值探讨

目的:探讨超声对急性阑尾炎病理分型的诊断价值。方法:对97例手术病理证实为阑尾炎的声像图特征进行分析,并与手术病理结果对照。结果:超声对急性阑尾炎病理分型的符合率为:单纯性阑尾炎81.82%;化脓性阑尾炎86.96%;坏疽性阑尾炎89.47%;阑尾周围脓肿95.24%。超声分型总符合率为88.66%。结论:超声对急性阑尾炎的病理分型具有重要价值。     

毛大丁草内酯J对乳腺癌细胞周期和凋亡的影响及机制研究

乳腺癌已成为女性发病率最高的恶性肿瘤,严重危害女性的健康。从传统药物中筛选出高效低毒的先导化合物是开发乳腺癌治疗药物的有效途径之一。毛大丁草内酯J是本课题组前期从民族药毛大丁草中分离得到的一种新型香豆素类化合物,具有显著的抗肿瘤活性,但关于毛大丁草内酯J对乳腺癌细胞周期和凋亡的影响及作用机制尚不明确。本研究利用CCK-8法、克隆形成实验、PI染色法探讨毛大丁草内酯J对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖及周期的影响。通过DAPI、Annexin V/TO-PRO-3、Rhod-2 AM、TMRM、DCFDA染色法及蛋白免疫印迹法考察毛大丁草内酯J对MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡及线粒体功能的影响。结果表明,毛大丁草内酯J通过调控P21/CDC25C/CDK-1/cyclin B1通路,将细胞周期阻滞于G2/M期,显著抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖。此外,毛大丁草内酯J能诱导MCF-7和MDA-MB-231细胞发生线粒体钙超载,线粒体膜电位降低,活性氧生成增加,引发细胞凋亡,其作用机制与激活线粒体凋亡通路有关。综上,毛大丁草内酯J可通过调控P21/C...     

变应性鼻炎鼻黏膜组织中长链非编码RNA-RTL1表达及临床意义

目的 探讨变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)鼻黏膜组织中长链非编码RNA-RTL1(long non-coding RNA-RTL1,lnc-RTL1)的表达水平及其与AR患者各项临床指标的相关性.方法 收集48例患者的血液样本与鼻黏膜组织标本,其中AR患者(AR组)25例,对照组(单纯患有鼻中隔偏...     

树脂分离纯化枳实中辛弗林的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂对枳实中辛弗林的吸附性能,考察精制工艺.方法 以辛弗林质量分数和收率为考察指标,比较了HPD.300、NKA.9、AB.8、D001-cc 等树脂对枳实中辛弗林的吸附和解吸特性,以及纯化能力.结果 D001-cc 树脂具有最佳的吸附洗脱参数,上样液生药质量浓度为0.5 g生药/mL,4倍体积蒸馏水、2倍体积1.5 mo1/L氨水依次洗脱,产物中辛弗林质量分数为46.3%.得率为1%.结论 D001.cc树脂对枳实中辛弗林综合性能较好,适合于辛弗林的分离精制.     

他克莫司软膏的制备及体外经皮渗透评价

目的 研制与原研制剂经皮渗透性能一致的他克莫司软膏。方法 用LC-MS/MS测定样品中他克莫司的含量;以剪切应力、复合黏度等流变性参数和累积释放量为指标,筛选他克莫司软膏处方;采用改良Franz扩散池,以小型猪皮肤为渗透屏障,研究他克莫司软膏的经皮渗透性能。结果 自制他克莫司软膏的剪切应力(剪切速率：30 s^-1)为145.8 Pa、复合黏度为16.11 Pa·s、释放速率为(1 400±243)ng·cm^-2·h^-1/2、经皮渗透速率为(40.28±3.11)ng·cm^-2·h^-1、皮肤内滞留量为(9.515±1.096)ng·mg^-1;原研制剂的剪切应力(剪切速率：30 s^-1)为141.8 Pa、复合黏度为15.88 Pa·s、释放速率为(1 243±133)ng·cm^-2·h^-1/2、经皮渗透速率为(37.61±9.09)ng·cm^-2·h^-1、皮肤内滞留量为(8.463±1.770)ng·mg^-1。结论 自制他克莫司软膏与原研制剂的流变性和释放速率相似,经皮渗透性无显著性差异。     

针对性护理模式对甲状腺功能亢进症合并糖尿病患者的应用价值分析

目的:探讨针对性护理模式对甲状腺功能亢进症合并糖尿病患者的应用价值.方法:收集2018年11月-2019年9月我院收治的114例甲状腺功能亢进症合并糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各57例,对照组实施常规护理,观察组实施针对性护理模式.结果:观察组甲状腺激素水平改善时间优于对照组(P＜ 0.05);观察组1周内血糖控...     

IGF1R在介导IGF1促糖代谢过程中的作用研究

目的 研究胰岛素样生长因子１受体（ＩＧＦ１Ｒ）在介导ＩＧＦ１促糖代谢过程中的作用。方法 建立胰岛素抗性细胞模型,ＩＧＦＩＲ封闭细胞模型和ＩＧＦＩＲ高表达细胞模型,对这３个细胞模型的促糖代谢作用。结果（１）ＩＧＦ１对胰岛素抗性细胞的促糖代谢效应没有被阻抑。（２）ＩＧＦ１对ＩＧＦ１Ｒ封闭细胞的降糖效应得到了明显的阻抑。（３）ＩＧＦＩＲ的表达,大大增强了ＩＧＦ１的促糖代谢效应。结论 ＩＧＦＩＲ在ＩＧＦ１