全文获取类型
收费全文 | 441篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 22篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 4篇 |
皮肤病学 | 4篇 |
特种医学 | 40篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 56篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 293篇 |
中国医学 | 101篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 40篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 34篇 |
2009年 | 37篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有515条查询结果,搜索用时 296 毫秒
41.
目的:了解南京军区福州总医院营养支持药物使用情况,以便更合理地使用该类药物。方法:通过调查本院2002~2004年药库明细帐和300份病历,使用药物利用研究方法和PASS系统,分析本院营养支持药物的用药结构、用药合理性等。结果:3年中营养支持药物的使用品种、数量、金额分别上升了76.19%、84.34%和81.28%。在调查病历中,发现77%的患者使用了该类药物,肠外营养和肠内营养药物使用数量比为26:1,人次比为38:1,用药天数比为42:1;部分药物药物利用指数(drug udlization index,DUD大于1.00,PASS系统审查医嘱,营养支持药物出现药物相互作用、注射剂配伍禁忌、重复用药的警示提示。结论:营养支持药物的使用品种、数量、金额3年中提升很快;肠外营养药物的使用数量、人次和使用天数远高于肠内营养药物;对部分患者实施营养支持治疗的适应证掌握令人质疑;部分营养支持药物的使用剂量不尽合理。如何合理应用营养支持治疗需要进一步探讨。 相似文献
42.
43.
盐酸达克罗宁又名达可隆,为一种起效快、作用时间长、不良反应小、安全性高的局部麻醉药。目前国内已上市或报道的盐酸达克罗宁剂型主要有软膏、乳膏、搽剂、溶液剂、凝胶和乳剂型胶浆剂。其中,前5种主要是外用,最后1种主要用作胃镜、消化道等内窥镜的检查。在盐酸达克罗宁乳剂型胶浆剂的处方中,使用了大量乳化剂和消泡剂,制剂工艺复杂,稳定性一般,黏附性较差, 相似文献
44.
采用定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:采用定时释药技术制备复方中药舒胸缓释制剂。方法:以崩解时间、加水后片剂体积膨胀率为指标,筛选片芯处方。采用压制包衣技术,选用聚乙二醇6000、氢化蓖麻油和乙烯-醋酸乙烯共聚物作为包衣材料制备定时控释片并考察处方、工艺、体外溶出条件对药物释放的影响。结果:经过筛选确定片芯处方为原药30%、微晶纤维素50%、羧甲基淀粉钠20%。外包衣层中聚乙二醇6000含量、包衣层用量、片剂硬度对定时控释片的释药时滞具有显著影响,溶出介质黏度和转蓝转速对时滞影响不大,但对时滞期后的释药速率有较大影响。结论:以优化处方压制的片芯,具有较好的膨胀性和崩解能力。通过调整外包衣层处方可获得不同时滞的定时控释片。由片芯、时滞为3 h和6 h的定时控释片组合而成的舒胸缓释制剂在体外可于0,3,6 h依次释药,理化性质不同的各成分在不同时间达到了同步释放。 相似文献
45.
麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg/kg,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,效量吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征. 相似文献
46.
47.
中药红曲的生药学及质量控制标准的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:建立中药红曲的质量控制方法。方法:对中药红曲进行显微鉴定,采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对红曲所含主要有效成分洛伐他汀(lovastatin)进行含量测定。结果:显微镜下可见红曲样品粉末中含有大量菌丝及孢子,红曲的薄层色谱中在与对照品洛伐他汀色谱相应的位置上有一斑点,采用高效液相色谱法,洛伐他汀在5~100μg/ml线性关系良好,加样回收率为96.4%(RSD=3.68%,n=5)。结论:方法准确、简便、灵敏,为红曲的质量评价和质量控制提供了依据。 相似文献
48.
49.
HPLC法测定舒胸制剂中羟基红花黄色素A的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法固定相:Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(15:85);流速:1.0ml/min;检测波长:403nm;柱温:25℃。结果羟基红花黄色素A在2.6526.50μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。舒胸片和舒胸微丸的平均加样回收率分别为99.4%和100.5%,RSD分别为1.6%和2.0%。结论该方法简便快速,适用于舒胸片和舒胸微丸中羟基红花黄色素A的含量测定。 相似文献
50.
麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论 麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点 相似文献