盐酸达克罗宁亲水性胶浆剂的制备

盐酸达克罗宁又名达可隆，为一种起效快、作用时间长、不良反应小、安全性高的局部麻醉药。目前国内已上市或报道的盐酸达克罗宁剂型主要有软膏、乳膏、搽剂、溶液剂、凝胶和乳剂型胶浆剂。其中，前5种主要是外用，最后1种主要用作胃镜、消化道等内窥镜的检查。在盐酸达克罗宁乳剂型胶浆剂的处方中，使用了大量乳化剂和消泡剂，制剂工艺复杂，稳定性一般，黏附性较差，     

麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学

目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征，其最低起效剂量为0.54mg/kg，效应呈现半衰期为0.53h，效应消除半衰期为1.21h，药效作用期为3.48h，效应达峰时间为1.13h，效量吸收半衰期为0.23h，消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征.     

女贞子中齐墩果酸含量的动态变化研究

齐墩果酸是女贞子中主要有效成分之一，其含量高低直接影响女贞子的药材质量。今采用薄层扫描法对不同生长发育时期的女贞子中齐墩果酸进行定量分析，结果表明，女贞子在幼果期齐墩果酸含量最高，达8％，随着果实进一步发育成熟，其含量呈下降趋势，降至2．5％左右不再下降。实验结果对认识齐墩果酸在女贞子中累积变化规律和确定合理采收期提供了科学依据。     

红曲中降血脂活性成分的研究

由紫红曲霉诱变育种而获得一菌株Ｍｏｎａｓｃｕｓ ｐｕｒｐｕｒｅｕｓ ＭＳ１８，从该菌株发酵而成的红曲药 分离得到一化合物，经鉴定为洛伐他汀。     

麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学

目的　探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法　以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果　麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论　麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点     

白背三七总黄酮含量季节性变化规律研究

目的:研究白背三七总黄酮含量的季节性变化规律,为适时采收药材提供依据。方法:对1年12个月采收的白背三七中的总黄酮进行了提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定其含量。结果:白背三七地上部分中的总黄酮含量12月～次年4月较低,5～11月较高。结论:可以根据白背三七的生长周期和总黄酮变化规律,对白背三七进行适时扦插采收,提高白背三七产量。     

指纹图谱评价雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放度研究

目的 考察雷公藤胃漂浮缓释制剂的体外释放行为,建立其质量评价方法。方法 采用HPLC法进行释放介质指纹图谱分析,选择雷公藤内酯醇为参照峰,分别求出其他指纹峰与对照峰面积的线性相关方程,计算相对释放度及相似因子f2值。结果 雷公藤胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释微丸中的各成分在缓释的同时未能达到同步释放,而采用多元定时释药技术制备的雷公藤胃漂浮缓释胶囊中的各成分在缓释的同时达到了同步释放。结论 以指纹图谱特征峰为指标可以更加科学全面地评价雷公藤缓释制剂的体外释放行为及其制剂的质量。     

肺血栓栓塞症合并脑梗死患者药学监护1例

肺血栓栓塞症(PTE)诊断率逐年提高,PTE是肺栓塞(PE)的最常见类型.由于肺血栓栓塞症危害严重,治疗手段主要为溶栓和抗凝,出血风险高[1],因此,临床药师应特别关注这类患者的临床用药.现结合1例肺血栓栓塞症合并脑梗死患者住院治疗过程和药学监护,分析探讨临床药师对这类患者药学监护要点.     

蚊虫驱避剂及其剂型的研究进展

植物源驱避剂,具有安全、环保、毒副作用小等特点,目前对其研究重点在于筛选高驱避活性成分。本文通过查阅近年来的文献资料,对蚊虫驱避剂剂型的研究进展进行综述,为蚊虫驱避剂剂型的研究开发提供科学依据。     

对1例重度慢性阻塞性肺疾病伴心力衰竭住院患者实施的药学监护

目的探讨临床药师对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者在治疗过程中实施药学监护的模式与方法。方法以具体病例为例,介绍临床药师协助医师制订治疗方案、对治疗进行全程药学监护。结果临床药师通过实施药学监护,参与整个治疗过程,提高了患者药物治疗效果。结论药学监护工作,可以提高药物治疗效果,避免和减少不良事件,让患者受益。