不同制备工艺条件下五灵胶囊对肝郁脾虚挟瘀证大鼠的治疗作用比较研究北大核心CSCD

五灵胶囊是临床上治疗慢性乙型肝炎属肝郁脾虚挟瘀证的常用药物之一,但其现有的提取制备工艺忽视了多糖等大分子活性成分。该研究考察了不同浓度乙醇提取对五灵胶囊中大分子和小分子活性成分提取率的影响,并采用利血平致肝郁脾虚挟瘀证大鼠模型对其药效进行评价和比较。结果表明,相较于原工艺,以50%乙醇进行末次提取时,提取液中多糖、丹酚酸B和五味子醇甲的浓度大幅上升,同时提取干膏率也明显增加;但成品粉末的小分子指纹图谱未发生显著变化(相似度达0.862)。以50%乙醇提取作为新工艺条件,原、新工艺条件下五灵胶囊均能显著改善利血平诱导的肝郁脾虚挟瘀证大鼠情绪抑郁和消化代谢异常,具有显著的保护胃黏膜、调节胃肠道功能以及活血化瘀等作用;其作用机制可能与调节胃肠道激素分泌,降低系统炎症水平,促进大脑皮层和海马中多巴胺合成等过程有关。在同等剂量下,原、新工艺条件下的五灵胶囊整体药效相当;但新工艺条件下五灵胶囊活血化瘀和调节免疫炎症水平的作用相对增强,而对胃泌素和多巴胺的调节作用相对变弱。该研究为五灵胶囊制备工艺的优化调整及其药效作用机制的深入研究提供了基础数据支撑。     

消乳散结胶囊提取工艺中芍药苷转移率探究

消乳散结胶囊为国家药品监督管理局药品标准[WS-11331（ZD-1331）-2002]收载品种,处方由香附、全蝎、牡丹皮、柴胡、当归、玄参、白芍等16味药材组成,具有疏肝解郁,化痰散结,活血止痛之功效,临床用于肝郁气滞,痰瘀凝聚所致的乳腺增生,乳房胀痛等。原生产工艺是将香附、全蝎、牡丹皮3味粉碎成细粉;柴胡、当归、玄参、丹参、土贝母5味以60％乙醇提取,其余白芍等加水提取后与前述两部分提取物混合制粒后制成胶囊。     

RP-HPLC法测定正源方指标成分的梯度洗脱条件优选

目的优选RP-HPLC法测定正源方指标成分的梯度洗脱条件。方法以直观峰形、拖尾情况、保留时间、分离度大小为指标,综合分析比较、优化HPLC法测定人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1含量的梯度洗脱条件。结果以乙腈:0.1%磷酸水梯度洗脱0→25 min 19:81;25→60 min 20:80;60→80 min 28:72;80→90 min40:60;90→100 min 19:81,产生的峰形对称、无拖尾、保留时间适中,三个指标分离度均大于1.5;人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1进样量分别在0.215μg～2.69μg(r=0.9986),0.418μg～5.23μg(r=0.9992),0.677μg～8.46μg(r=0.9993)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.38%,97.98%,98.37%,RSD分别为1.04%,1.02%,1.16%。结论本文优选的梯度洗脱条件重现性好、准确度高,合理可行,适合于正源方的检测分析。     

珍稀植物太白美花草药用归经及相关性研究

采用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘法(PLS)对太白美花草归经规律进行研究。同时建立高效液相色谱-三重四级杆-电喷雾离子源串联质谱法(HPLC-ESI-MS)同时测定13种毛茛科药材中55种活性成分的定量分析方法。采用Agilent 5TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以含0.1%甲酸的乙腈-水为流动相梯度洗脱。HPLC-ESI-MS正负离子模式下,以多反应监测(MRM)扫描采集数据,外标法定量。采用PCA,PLS-DA对毛茛科13种代表药材进行多元统计分析,以评价太白美花草和这些药材在性味、归经方面的相似性和差异性。分析结果显示55种化合物线性关系良好,r0.99,精密度、重复性和稳定性良好。PCA结果与PLS分析结果判定太白美化草归经为肺、膀胱经,味辛、性温。说明该研究建立的多种小分子化合物的定量分析以及PLS方法适用于发掘中药的性味归经规律,可以作为珍稀草药替代性研究的方法。     

不同炮制方法对大枣中环磷酸腺苷含量的影响

目的比较不同炮制方法对大枣中所含环磷酸腺苷含量的影响。方法将大枣生品以不同方法炮制,用水超声法对不同炮制品进行提取,采用高效液相色谱法测定环磷酸腺苷的含量。结果大枣经炮制后环磷酸腺苷的含量基本呈上升趋势。结论利用高效液相色谱法来测定环磷酸腺苷含量的方法方便,准确可靠,容易操作,重复性好,可以为大枣的质量控制提供参考依据。     

星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮的提取工艺

目的:采用星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮提取工艺。方法:以料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度为考察因素,以总黄酮提取率为评价指标,通过星点设计-响应曲面法试验进一步优化提取工艺条件。结果:优选出的最佳提取工艺为料液比1∶45,提取时间3 h,提取温度65℃,乙醇浓度70%。结论:用星点设计-响应曲面法优选沙棘果渣总黄酮的提取工艺方法简单、稳定可行,具有实际应用价值。     

千年健寒热药性的实验评价

目的：通过前期建立的中药寒热药性的细胞评价方法评价中药千年健的寒热药性。方法用噻唑蓝（ MTT）比色法考察千年健对SGC-7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察千年健对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析千年健的细胞毒作用。结果千年健在5μg/mL（含5μg/mL）以下对细胞生长有促进作用。形态学观察表明千年健在5μg/mL（含5μg/mL）以下使细胞密度增加,细胞结构致密、生长旺盛。台盼蓝染色表明千年健对这2种细胞没有细胞毒作用。结论千年健药性应为温热,且对所用细胞没有细胞毒作用。     

砂烫对大枣主要活性成分的影响

目的:研究大枣砂烫后主要活性成分的含量变化.方法:本试验用紫外分光光度法对大枣砂烫前后主要成分(总三萜类、总黄酮类、总酚类、总生物碱类)含量进行测定.结果:大枣砂烫后总酚成分、总黄酮成分、总三萜成分、总生物碱成分均显著增加.结论:大枣炮制后主要化学成分发生了一定的变化,可为大枣砂烫炮制在临床上的应用提供一定的依据.     

伴生物质对三七总皂苷喷雾干燥适应性的影响研究

目的探索伴生物质对三七总皂苷喷雾干燥适应性的影响。方法对伴生物三七总皂苷Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ分别采用喷雾干燥,以样品收率、含水率,以及三七总皂苷含量为考察指标,结合样品外观性状进行综合评价其对相对密度及雾化器转速的适应性。结果不同伴生物质组成三七总皂苷喷雾干燥工艺的最佳工艺参数差异较大,且所得产物的定性、定量指标也有较大差异。结论伴生物质对喷雾干燥的适应性影响较大。     

基于网络药理和分子对接技术预测热炎宁合剂抗COVID-19作用

目的:探讨热炎宁合剂干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可行性,并对其中具有抗新型冠状病毒(2019-nCoV或SARS-CoV-2)作用的活性成分进行虚拟筛选。方法:首先采用网络药理学方法,根据口服生物利用度(OB)、类药性原则(DL),对热炎宁合剂成分进行初步筛选,构建"中药-成分-靶点-通路"网络,通过靶点的相互作用、生物信息学注释对热炎宁合剂参与的代谢通路进行分析,预测其干预COVID-19的可能性。然后通过分子对接技术,筛选对2019-nCoV 3CL水解酶有抑制作用的活性成分。结果:基于成分筛选原则和方法,热炎宁合剂中有29个成分与35个冠状病毒肺炎及急性呼吸症状的靶点互作。关联网络分析结果显示,热炎宁合剂中的活性成分可通过作用于CD40配体(CD40LG)、C-X-C-趋化因子配体10(CXCL10)、C-X-C-趋化因子配体8(CXCL8)、干扰素γ(IFNG)、白细胞介素10(IL10)、白细胞介素2(IL2)和白细胞介素6(IL6)等15个重要靶点,参与调控细胞因子受体相互作用通路和白细胞介素17(IL17)信号通路,半枝莲和虎杖是作用的主要中药。分子对接结果将芹菜素、白杨素甲醚和儿茶素等7个化合物作为潜在的抗2019-nCoV成分。结论:热炎宁合剂可能通过抗炎、抗病毒复制等过程发挥多成分、多靶点、多途径的干预作用。