清醒小鼠鞘内注射法用于镇痛药脊髓作用的研究

采用清醒小鼠鞘内注射法可观察脊髓给药有效但全身给药无效的小剂量吗啡的镇痛效果。鞘内注射法可与尾根加压、热板、扭体等模型配套用于镇痛药脊髓作用的研究。尚可用于其它(非镇痛)药物脊髓作用的研究。     

NF-κB介导线粒体依赖的神经细胞凋亡途径

中枢神经系统损伤往往伴随着大量神经细胞凋亡,凋亡过程中许多重要环节的发生均与细胞内源性凋亡通路线粒体途径密切相关,由各种上游信号通路介导的线粒体凋亡机制是多年研究的热点。诸多信号通路中,其中具有多向转录调节作用的蛋白质核转录因子(NF-κB)的活化更引起人们的关注,其在神经细胞的增殖、转化、凋亡和死亡等多种生理和病理过程中起重要作用,但具体促凋亡的机制尚不明确。因此深入研究NF-κB通路与线粒体依赖的神经细胞凋亡途径之间的关系,将有助于开辟防治中枢神经系统损伤的新途径。本文就NF-κB介导线粒体依赖的神经细胞凋亡途径作一综述。     

保和无糖颗粒剂助消化作用的研究

对中成药保和丸及其新剂型无糖颗粒剂的助消化作用进行了比较研究，发现两种剂型均能显著增加肠蠕动频率，无糖颗粒剂还能显著加速小肠推进运动。无糖颗粒剂促进胃酸分泌，提高胃蛋白酶和胰淀粉酶活性的作用比丸剂更佳。上述结果不仅解释了保和丸的药理作用，且说明无糖颗粒剂这一新剂型较传统的丸剂优越。     

金丝桃甙对抗缓激肽、钾离子和组织胺致痛作用的实验研究

本文观察了缓激肽、钾离子、组织胺等诱致麻醉兔隐神经传入纤维放电的作用及金丝桃甙对上述致痛因子作用的影响。经股动脉注射缓激肽0.3μg/kg、1％KCl 0.25ml/kg、组织胺150μg/kg,均能显著诱发隐神经传入放电(比基础放电分别提高3.5、4.3、3.6倍,均为p<0.01);同一途径给予金丝桃甙10mg/kg,对缓激肽、组织胺作用的抑制率分别高达75.6％和90.8％;金丝桃甙5mg/kg对KCl作用的抑制率高达73.3％。金丝桃甙在给药后5分忡内即迅速起效并达作用高峰,维付45分钟以上。同法给予吗啡2mg/kg不能对抗缓激肽的作用。上述结果表明,金丝桃甙具有外周镇痛作用,它可能通过影响致痛因子对痛觉传入神经的激活过程发挥作用。     

A—Ⅲ镇痛作用实验研究初报

A-Ⅲ5mg/只皮下注射能有效对抗0.05％酒石酸锑钾诱致的小鼠扭体反应。在甩尾实验中A-Ⅲ100mg/kg i.p。能显著提高小鼠的痛阈。A-Ⅲ3mg/kg i.a。可完全抑制缓激肽动脉注 射所引起的痛反应,其ED_(50)为1.3mg/只。不同方法的实验结果表明A-Ⅲ无局麻作用,浓度为10mg/ml时仍无蛋白沉淀特性。     

《药理学进展》(TiPS)受体名称1991年元月增刊(续一)

<正> (续中国药理学通报.1993;9(2):160)2.12 内皮素受体该受体也称为内皮素/(ET/SRTX)受体.主可用ET—1.ET—2,ET—3,VIC或SRTX—B的碘标同系物进行放射标记.效应器通路为IP_3/DG.其它受体/结合位点 有限的功能和结合研究表明大鼠细胞系列中存在两种受体亚型.对ET—R_1受体ET—1和ET—2作用强度相同.ET—3则要弱1000倍;而对ET—R_2受体这三种肽的作用强度都相同.这两种受体的效应器途径均为IP_3/DG.     

芸香苷的胃粘膜保护作用与抗氧化作用的关系

目的 探讨正常皮肤ＣＤ１ａ＾＋树突状细胞（ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ）、Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ＾＋树突状细胞的免疫表达和分布特点。方法 应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测１０例下沉人皮肤中ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ、ＡＳｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ＾＋ＤＣ的定位定量情况,分别采取ＢＧＩＰ／ＮＢＴ、ＡＥＣ和双标法以;双标民研究包括ＣＤ１ａ、Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ、Ｓ－１００、ＨＬＡ－ＤＲ四种抗体,结果 ＣＤ１ａ＾＋ＤＣ主要分布于     

金丝桃苷对小鼠胃粘膜损伤的保护作用及机制

目的研究金丝桃苷（Ｈｙｐ）对小鼠乙醇性胃粘膜损伤的保护作用及其与氧自由基（ＯＦＲ）、一氧化氮（ＮＯ）和前列腺素（ＰＧ）的关系。方法制备小鼠乙醇性胃粘膜损伤模型,测定胃粘膜损伤面积;测定血浆、胃组织内ＭＤＡ、ＮＯ和ＰＧＥ２含量。结果Ｈｙｐ（２０、４０、８０ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）可剂量依赖性地抑制无水乙醇诱发的小鼠胃粘膜损伤,其损伤抑制率分别为３８９％、４９６％和５５６％。Ｈｙｐ可使小鼠胃粘膜损伤过程中血浆、胃组织中升高的ＭＤＡ含量降低,使降低的ＮＯ水平回升。Ｈｙｐ对血浆、胃组织中ＰＧＥ２含量无明显影响。结论Ｈｙｐ对小鼠乙醇性胃粘膜损伤具有保护作用,其作用机制与Ｈｙｐ抗氧化作用和促进ＮＯ水平恢复正常有关。     

阿霉素缓释剂局部植入动物体内的药物动力学

研究盐要霉素缓释剂在大鼠和犬体内的药物动力学。方法：用高效液相色谱法测定血浆阿霉素的浓度。结果：大鼠皮下植入盐酸阿霉素缓释剂后，血浆要霉素可持续、缓慢释放、犬皮下植入２ｍｇ．ｋｇ     

银杏叶总黄酮对椎动脉灌流压及糖利用的影响

本文研究发现,银杏叶总黄酮50mg·kg[-1iV无明显降压情况下,可显著降低椎动脉灌流压,椎动脉注射银杏叶总黄酮5.0mg·kg-1也可显著降低椎动脉灌流压;体外脑组织培养试验也表明0.05,及0.25mg·ml/-1的银杏叶总黄酮可显著降低营养液中葡萄糖含量。上述实验表明银杏叶总黄酮有降低椎动脉阻力及促进脑组织对糖的利用能力。