双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方氨基比林注射液中三组分含量

本文依据一组含有不同比例待测和干扰组分的标准混合液的吸收值,采用一元线性回归方法,在选择最佳测定波长对的同时建立标准工作曲线方程,使其更符合实际作品测定时的情况,提高了结果的精度和可靠性,并使计算量和实验工作量得以降低。应用于复方氨基比林注射液中三组分氨基比林、安替比林和巴比妥的同时测定,其平均回收率分别为99.8％,100.4％和99.8％,变异系数分别为0.59,1.48和1.05,结果优于卡尔曼滤波法、偏最小二乘法和目标因子分析法。     

现代分析和计算机技术在中药分析中的应用进展

<正> 众所周知,中药及中成药分析极为复杂,而且中药和中成药的分析对其研究和发展又至关重要,为此,各个有关学科的专家都在从各个不同的方面,采用各种不同的方法和途径如组织鉴识,植物分类,显微特征,植物化学成分分析,中药药理机制,临床研究等进行积极探索,以求解决这一难题。尤其是近十年来,中药及中成药研究的不断深入和广泛应用以及某些中药资源的紧缺,致使对中药材的鉴别和质量控制变得越来越加重要;同时,中成药在剂型、品种、产量及应用范围等方     

高效液相柱色谱优化的新进展

随着高效液相色谱分析在许多领域中广泛应用,计算机技术在色谱中的迅速渗透以及新一代智能色谱仪的问世,人们越来越重视利用计算机技术来解决目前色谱分析中的主要技术关键,包括最优操作条件的选择、色谱定性等。随着色谱法的发展、硬件的改进和操作条件优化软件的开发,色谱专家系统的研究正迅速发展。本文拟在前文介绍的单纯形法、窗口图解技术、混合液设计统计技术和叠加分辨率图等色谱优化方法的基础上,简要地阐述近年来(1983～1987)的有关进展。     

脑电信号的非周期波谱分析方法及其在脑电效应测定中的应用

目的 :应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。　 方法 :采用寻找脑电波峰、谷的技术 ,对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算 ,并将 0～ 30 Hz的脑电波分成四个波段。　 结果 :发现 0～ 3Hz、4～ 7Hz、8～ 11Hz每秒脑电波数或电压并无规律性变化 ,12～ 30 Hz每秒电压或波数呈现明显的规律性变化 ,并与浓度具有良好的相关性。　 结论 :可以应用非周期波谱分析技术获得反映药物效应的参数 ,从而为进一步的药效学研究创造了条件     

电化学检测器的基本知识及其在药物或其他生物活性物质的高效液相色谱分析上的应用

高效液相色谱检测器是用以连续检测由色谱柱分离流出各组分的一种测量和指示装置。迄今为止,既有专属性的、也有一般的检测器。常用的检测器是按紫外吸收、火焰离子化、折光率、吸附热等原理工作的,但还缺乏泛用的检测器。随着生物学、医学、药学和环境科学的发展,样品的复杂性越来越大,除了柱填料的革新以外,色谱测定中主要关心的问题是检测器的特性。近十年来,由于电化学检测方法的迅速发展,为液相色谱奠定了既灵敏而又具有选择性的检测基础。这些不同类型和各种构造的电化学检测器所具有的优点为选择性好、灵敏度高且具有实际的经济效益。因而,液相色谱-电     

昆明山海棠醚溶性化学成分研究

从昆明山海棠Tripterygiumhypoglaucum茎的醚溶物中分得8种成分，经光谱分析和对照品的比较，分别鉴定为ergosta－4，6，8（14），22－tetraen－3－one（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），stigmast－4－en3－one（Ⅲ），对羟基苯甲酸（Ⅳ），3，4-二羟基苯甲酸（Ⅴ），3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（Ⅵ），雷公藤内酯甲（Ⅶ）和雷公藤内酯乙（Ⅷ）。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ为首次从该植物中分得。     

人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的高效液相色谱法测定

目的 :建立快速测定人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸 (fenofibricacid)的高效液相色谱方法。方法 :以乙腈 - 1mol·L-1盐酸 (95∶5 )直接沉淀血浆蛋白 ,色谱柱为配有Waters保护柱的YWG -ODS 10 μm 2 0 0mm× 4 0mm ,流动相为甲醇 -水 - 10 %磷酸 (76∶2 4∶1) ,检测波长 2 86nm ,外标法峰高定量。结果 :非诺贝酸的保留时间约为 4 4min ,定量线性范围 0 2 5～ 18 75 μg·mL-1,绝对回收率大于 85 % (n =5 ) ,方法回收率大于 90 % (n =5 ) ,日内日间RSD小于 10 % (n =5 )。结论 :本法简便快速、定量准确 ,适用于非诺贝特键康人体临床药代动力学研究     

新型强效免疫抑制剂他克莫司在健康中国人体的药代动力学

目的　研究中国健康人体单次给予新型强效免疫抑制剂他克莫司 (tacrolimus)胶囊后的药代动力学特征 ,为临床制订合理的用药方案提供参考。方法　健康男性志愿者 8名 ,平均年龄 (2 3.5± 3.85 )岁 ,平均体重 (6 5 .6 9± 5 .70 ) kg。单剂量分别口服他克莫司胶囊 0 .1mg/ kg(n=4)和 0 .15 mg/ kg(n=4) ,用药后 0 .2 5、0 .5、0 .75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、2 4、30、36和 46 h分别取血 ,采用酶联免疫法 (EL ISA)测定全血血药浓度 ,绘制药物浓度 -时间曲线图 ,3p87药代动力学程序拟合药 -时曲线 ,推导出其药代动力学模型并求出相应的药代动力学参数。结果　他克莫司口服后全血血药浓度 -时间曲线为二室模型 ,口服 0 .1和 0 .15 mg/ kg两种剂量的主要药代动力学参数分别为 :T1 / 2α为 (0 .6 6± 0 .18)和 (0 .6 6± 0 .2 2 ) h;T1 / 2β(33.87± 8.0 1)和 (32 .71±17.73) h;Tmax为 (1.6 3± 0 .48)和 (1.75± 0 .96 ) h;AUC为 (35 6 .9± 34 .82 )和 (5 35 .8± 317.9) ng· h/ ml;CL 为(0 .2 8± 0 .0 2 83)和 (0 .33± 0 .0 18) L/ (h· kg)。结论　口服他克莫司两种剂量 (0 .1和 0 .15 mg/ kg)的 T1 / 2α、T1 / 2β、Tmax、CL和 K a经统计分析 ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。口服他克莫司个体间吸     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的血药浓度及其生物利用度

目的 :建立高效液相色谱 (HPLC)法测定对乙酰氨基酚血药浓度的方法并对其分散片的生物利用度进行研究。方法 :以HPLC外标法测定人血浆中对乙酰氨基酚的浓度 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (5∶5∶90 ) ,紫外吸收波长为 2 37nm。 12名健康志愿者服药后 ,依据对乙酰氨基酚分散片和对照片经时血药浓度 ,研究了 2种制剂相对生物利用度。结果 :本法对血浆中药物的最低检测浓度为 0 1μg·mL-1,线性范围为 0 2～ 18 0 μg·mL-1,回收率 >90 % ,日内RSD为 0 71%～ 1 6 5 % ,日间RSD为0 77%～ 4 41%。按AUC0→∞ 计算出对乙酰氨基酚分散片的相对生物利用度为 (10 7 8± 14 3) %。结论 :本法简便快速 ,可用于临床血药浓度测定。 2种对乙酰氨基酚制剂具有生物等效性。     

盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析

目的建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法采用毛细管区带电泳分离模式,在30cm×25μm涂布毛细管柱上,以0.05mol·L