反相高效液相色谱法测定哌吡酮中间体

本文用反相高效液相色谱法研究了哌吡酮中间体5,6-二氢-6-氧代-11-氯乙酰基吡啶骈[2,3—b][1,4]苯骈二氮杂(Ⅰ),5,6-二氢-6-氧代-11H-吡啶骈[2,3-b][1,4]苯骈二氮杂(Ⅱ)及2-氯-3-(2-氨基苯甲酰胺基)吡啶(Ⅲ)的测定方法。以micro PakMCH-5,150×4.6mm I.D.为色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,254nm紫外检测波长,氢氯噻嗪为内标,由内标法和内标单点校正法完成了各中间体的测定。两法叫吸率的平均值为100.2%(Ⅰ),102.3%(Ⅱ)和100.0%(Ⅲ),相关系数为0.9977(Ⅰ),0.9977(Ⅱ)和0.9998(Ⅲ)。     

地黄血清药物化学的初步研究

目的：首次研究地黄的血清药物化学。方法：在建立地黄HPLC指纹图谱的基础上，通过比较地黄药材各提取部位、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱，筛选、研究地黄的活性成分及其作用机理。结果：地黄水溶性部位给药组大鼠血清的HPLC指纹图谱与其他给药组及空白对照组有明显不同。结论：水溶性高分子部位是地黄的主要有效部位，对其血清药物化学的深入研究，将有助于阐明地黄的药理活性、作用机理。     

复方降压片中微量利血平的高效液相色谱测定

本文研究了高效液相色谱测定复方降压片中微量利血平的方法。用氯仿提取,高效液相色谱测定。色谱柱:5×150mm,固定相:YWG ODS10μm,流动相:甲醇-冰醋酸-水(300∶70∶5),紫外检测波长254nm。方法的线性范围为0.0～10.0μg/ml,标准差σ<0.44,回收率98～104%。     

非线性偏最小二乘法在紫外分光光度分析中的应用——沃古林眼药水有机组分的测定

Lambert-Beer定律是以稀溶液为假设前提,不考虑吸光溶质分子和邻近分子的作用,实际分析样品溶液的吸收值和浓度之间不完全呈线性关系,采用线性处理会给结果带来一定的偏差。本文将非线性偏最小二乘法应用于沃古林眼药水紫外分光光度分析,盐酸普鲁卡因、盐酸黄连素和尼泊金乙酯的平均回收率依次为99.9%、100.0%和100.1%,CC依次为1.1%、0.6%和1.1%,结果明显好于线性偏最小二乘法。本法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。     

离子色谱法同时测定葡萄糖酸钙及其杂质(Cl-,SO42-)的含量

本文采用Waters ILC-1离子液相色谱仪,IC-PAK A50×4.6mm色谱柱,pH6.61×10^-3mol/L邻苯二甲酸溶液为流动相,430型电导检测器检测,由外标法和外标单点校正法同时测定了葡萄糖酸钙及其杂质(Cl^-,SO₄^2-)的含量。方法简便、快速,测定结果与中国药典法一致。外标法和外标单点校正法测定Cl^-,SO₄^2-的平均回收率为100.8%和100.2%,相关系数分别为0.9951(n=8)和0.9961(n=8)。     

系统差值信息量分类法的探讨——Ⅰ.系统差值信息量分类法及其在26种食用染料的TLC系统最佳组合选取上的应用

本文基于信息论的基本原理,根据 TLC 的实际情况,从谢农(Shannon)方程出发,提出了一种新的信息分类方法——系统差值信息量分类法(简称差值信息法),并用此法对二十六种食用染料的 TLC 系统进行了分类,获得了较为满意的结果。本文还将差值信息法与另外几种分类方法进行了比较,并提出了这种方法在其他方面应用的可能性。     

复方芫花酮片中微量盐酸克喘素的比色测定

本文提出了用重氮化——偶合比色法测定复方芫花酮片中微量盐酸克喘素的方法。回收率为99.25±1%。     

付里叶变换基本知识及其在药物分析上的应用动向

前言付里叶变换(Fourier Transform;FT)是自然界中最普遍的变换之一。近十多年来,由于快速付里叶变换(Fast Fourier Transform;FFT)的引入,以及电子计算机的普及,使这种变换技术已越来越为人们所熟习。目前付里叶变换广泛用于线性系统、天线、光学、随机过程、概率论、量子物理以及边值问题等各种领域,并使其面貌为之一新。由于受这种技术的冲击,使得仪器分析(包括光谱、核磁共振谱、电化学、层析和质谱)也出现革命性的变迁。例如过去用红外光谱法(IR)分析     

22种氨基酸的纸层析溶剂系统最佳组合选取方法的研究

本文利用“逐步组合法”在TRS-80微型电子计算机上对22种氨基酸的纸层析溶剂系统的最佳组合作出了成功的选取,共选出三组最佳溶剂系统组合,它们的系统号码分别为:7,4,2,1;7,9,4,2;21,17,4,2,其中每一组均能在任意两供试药物的Rf×100的差值大于或等于10的情况下达到该22种氨基酸的完全分离。本文也用“数值分类—信息量选取法”选取系统最佳组合,但未能获得成功的结果。     

电荷转移络合-分光光度法测定利血平片的含量

本文应用的电荷转移络合-分光光度法系用碘试液作为接受体,与利血平形成电荷转移络合物,在293±1nm 处测其吸收值。A 值与4～20μg/ml 浓度的利血平呈线性关系。利用本法测定利血平片的含量,平均回收率为99.64%,标准差为0.98%。