反相高效液相色谱溶剂系统优化的正交设计法

在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文     

安宫牛黄丸中小檗碱的HPLC法测定

本文报道用HPLC法测定黄连及含黄连中成药安宫牛黄丸中小檗碱型生物碱。实验结果表明选用硅胶柱为固定相,以醋酸乙酯—甲酸—乙醇(15:3:2)为流动相,能使样品中四种小檗碱型的生物碱获得最佳分离。用此法测得不同厂家生产的安宫牛黄丸中盐酸小檗碱的含量为0.331～0.456%,平均回收率为97.23%,变异系数为1.2%。     

米甜酒中氨基酸和黄曲霉毒素的分析

米甜酒为糯米发酵而得的低醇甜酒,民间饮用普遍。为考察其营养成分,本文用纸层析方法进行了米甜酒的氨基酸分析,从中分离和鉴定了精氨酸(Arginine),瓜氨酸(Citrulline),苏氨酸(Threonine),丝氨酸(Serine),酪氨酸(Tyrosine),苯丙氨酸(Phenylalanine),     

HPLC-MS法测定犬血浆中环维黄杨星D浓度及其药代动力学研究

目的 :建立用于测定环维黄杨星D血药浓度的液相色谱 质谱联用分析方法 ,并探讨环维黄杨星D在犬体内的药代动力学。方法 :犬 5只ig环维黄杨星D 10mg·kg-1后采集一系列血样 ,利用HPLC MS(TOF)法 ,测定血浆药物浓度 ,并用 3p97软件拟合求算药代动力学参数。结果 :环维黄杨星D浓度在 0 5～ 2 0 0ng·ml-1线性关系良好 (r=0 9999)。提取回收率高于 80 % ,日内、日间RSD均小于 15 % ,符合生物样品分析要求。 5只犬ig环维黄杨星D 10mg·kg-1后的血药浓度 时间曲线呈二室模型 ,其吸收相、分布相和末端消除相的半衰期 (t1/ 2Ka、t1/ 2α和t1/ 2 β)分别为 1 72 ,2 82 ,14 90h ,曲线下面积 (AUC)为 1372 5± 2 19 4ng·h·ml-1。结论 :建立的HPLC MS联用方法专属性强 ,灵敏度高 ,可用于环维黄杨星D的体内定量分析。     

人工神经网络用于中药材雷公藤和昆明山海棠的分类识别研究

应用误差反向传播学习算法(BP算法)对中药材雷公藤和昆明山海棠浸出物的红外光谱进行分类识别。网络为3层结构,输入节点为9个,隐层节点为21个,输出节点为1。分类结果与XIM-CA法基本一致。此外,本文还考察了网络参数间的相互关系。     

HPLC／MS法与柱前衍生化HPLC／UV法测定环维黄杨星D有关物质比较

目的：验证柱前衍生化HPLC／UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法：环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC／UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC／MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果：衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC／MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论：环维黄杨星中含分子量为386,388的杂质,每分子环 内杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC／UV可测定环维黄杨星D腾物质,与HPLC／MS直接测定法相比,本法简单、准确。     

新型NO供体SP/W-5186在兔心肌缺血/再灌注损伤中的作用和机制

目的：研究一种结构中含有半胱氨酸的新型一氧化氮供体ＳＰ／Ｗ＝－５１８６，在新西兰兔缺血／再灌注心肌损伤中的作用和机制。方法：兔缺血４５ｍｉｎ继之再灌注１８０ｍｉｎ。再灌注前５ｍｉｎ，通过静脉单剂量给予低剂量（０．３μｍｏｌ／ｋｇ）或高剂量（１μｍｏｌ／ｋｇ）的ＳＰ／Ｗ０５１８６。结果：给予０．３μｊｏｌ／ｋｇＷＰ／Ｗ０－５１８６对平均动脉压、心率等心功能指标没有影响，可显著地降低血小板聚集，减少白     

柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量

目的建立环维黄杨星D含量测定方法。方法环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后,RP-HPLC荧光法测定。色谱柱为C₁₈柱;流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1 mL·min^-1;荧光检测激发波长305 nm,发射波长385 nm;柱温35℃。结果衍生化反应重复性好,RSD为1.21%,主峰与相关物质分离良好。结论本法简单、准确,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。     

灰色体系中H-point法的应用研究

目的:研究广义H-point法在灰色体系中的应用,考察其分析结果的可靠性。方法:扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱,优化纯组分区间,利用标准加入系列光谱数据,测定主要成分芦丁的含量,并与药典方法比较。结果:该法回收率为100.6％,RSD=3.11％(n=7),芦丁的含量为16.17％,RSD:3.37％(n=5);药典方法测得量为17.24％,RSD=4.95％(n=5),两者无显著性差异。结论:此法适合于灰色体系的分析,为快速分析中药提供了一条重要思路,具有一定的实际应用价值。     

我国近年来电子计算机在药物分析中的应用

药物分析的主要任务是运用各种手段控制药品质量,以保证用药的安全、合理、有效。以往的工作主要集中在药品的鉴别、杂质检查和含量测定上。随着分子药理学、药物动力学、生物药剂学以及药物设计等分支学科的崛起,期望药物分析工作者提供更为适宜的新分析手段,以保证与促进药物的研究与开发。在各门学科飞速发展的形势下,药物分析工作面