盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析

目的建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法采用毛细管区带电泳分离模式,在30cm×25μm涂布毛细管柱上,以0.05mol·L     

从昆明山海棠根中分得三个新二萜化合物

从昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Levl.) Hutch根中分得三个新二萜化合物。化合物1分子式为C_2H_(28)O_4;化合物Ⅲ分子式为C_(21)H_(28)O_3。两者均通过MS,IR,1~HNMR,~(13)CNMR(DEPT),~1H-~1HCOSY,NOESY和~1H-~(13)CCOSY鉴定,分别命名为雷酚二萜酸(triptonoterpenic acid)和雷藤二萜酸(triptoditerpenic     

遗忘因子法在紫外分光光度分析上的应用——撒痛风注射液和增效联磺胶囊的含量测定

将遗忘因子法用于多组分混合物的紫外光谱定量分析,运用其递推算法无需预先化学或物理分离直接测定混合物中各组分的含量。撒痛风注射液中水杨酸钠、咖啡因和安替比林以及增效联磺胶胶囊中磺胺甲基异噁唑、三甲氧苄氨嘧啶和磺胺嘧啶的含量测定,其平均回收率(%)分别为100.0,99.9,100.0,99.7,99.7,100.0;变异系数(%)分别为0.73,0.70,0.76,1.57,1.41,1.10。该法为最小二乘方法的在线分析提供了可行途径。     

紫外分光光度法测定背景未知的复方制剂组分

本文利用目标转换因子分析中具有使纯组分光谱可向自身逼近的性质,提出了一种迭代目标转换因子分析算法,用于寻找未知背景光谱.通过在复方扑热息痛注射液分析中的应用,扑热息痛和安替比林的平均回收率均为100.0%,变异系数分别为1.1%和1.0%。结果表明本法为含有未知背景的多组分体系的紫外分光光度分析提供了可行的途径。     

衍生化寡糖的HPLC/ESI-MS分离和序列分析

采用麦芽糖、麦芽三糖至麦芽七糖作为标准化合物，1－苯基－3－甲基－5－吡咯唑酮衍生化，HPLC／ESI－MS分离及结构分析。结果表明反相液相色谱能将该寡糖衍生物较好地分离；ESI响应强，准分子离子峰为基峰；源内碰撞诱导解离质谱图上有寡糖的序列信息。实验为进一步分析生物体内的寡糖提供了研究方法。     

八位中国男性咪达唑仑脑电效应的药物动力学-药效学模型(英文)

本文分析了8位中国健康男性血清咪达唑仑浓度-脑电效应的定量关系,采用12—30Hz之间的每秒总波数(TNW_(12—30))作为脑电效应指标。由药物动力学-药效学软件所计算的药效学参数为:T_2~1_(keo)=1.3±0.9min~(-1),EC_(50)=254±54μg·L~(-1),N=2.9±0.6。实验证明了由脑电分析得出的参数TNW_(12—30)可用于浓度-效应关系的研究。     

复合对向－反向传播人工神经网络模型及其应用

组合Ｋｏｈｏｎｅｎ竞争学习和反向传播学习的优点，本文首次提出了复合对向－反向传播人工神经网络模型，该模型较好地体现了生物神经网络系统信息处理时的自适应、自组织、分布式存贮及并行处理等特点。它保留了反向传播网络的优点，同时较后者更易收敛，计算时间缩短，网络参数设置也更为自由。通过在临床精液检查结果分析中的成功应用，证明了该系统的有效性和可靠性。     

系数倍率法测定克感敏片中主药含量

本文借助于微型计算机选择条件,用系数倍率法不经分离直接测定克感敏片中非那西丁的含量,继之用水溶出氨基比林和咖啡因并含少量非那西丁,测定氨基比林和咖啡因的含量,方法简易快速,其平均回收率依次为100.63、100.49、100.63%,变异系数依次为0.63、0.90和0.72%(n=12)。     

石菖蒲挥发油的初步研究——Ⅲ 不同产区石菖蒲挥发油中主成分及其含量的比较

本文对我国部分不同产区的石菖蒲挥发油中主成分及其含量进行了比较,目的是初步考察一下不同产区石菖蒲挥发油的内在质量与合理应用问题。组分的确定是根据与标准品的保留时间对照,并经碱催化重排后主成分的消长情况而确定的。其他未能确定下来的各峰正在研究中。经对浙江等12个产区的石菖蒲挥发油进行GLC发现产区不同、挥发油的成分不同,某些主成分的含量也相当悬殊。这将对品种鉴定、植物化学分类、药用价值以及质量标准拟订等方面提供一定的根据。建议对我国各主产区的石菖蒲进行全面的研究。这对其药用价值大小、临床效果如何以及合理应用药材资源方面可能会有一定的价值。