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61.
唐氏综合征(Down's Sydrome,DS)又称先天愚型,是一种发生于胎儿的遗传性疾病.我们利用时间分辨荧光免疫分析法及AFP、Free-β-HCG试剂盒对1 773例孕妇行产前DS筛查,检出1例9号染色体长臂次溢痕增加(9qh )、2例9号染色体臂间倒位[inv(9)]的胎儿,现报告如下. 相似文献
62.
随着教学改革的不断深入,解剖生理学在中等职业教育改革的地位也不可忽视。从优势、劣势、挑战厦解决方案等角度谈感悟。 相似文献
63.
海捷亚和卡托普利对高血压并发心衰的疗效比较 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂海捷亚的降压疗效和对心功能的影响.方法:所有患者在观察期间原抗心衰药物(洋地黄制剂,利尿剂)不变.海捷亚组(40例)口服海捷亚每日1片,连用4周;卡托普利组(36例)口服卡托普利12 5~25 mg,每日2~3次,连用4周,用药前和用药后行超声心动图计算射血分数(EF)和E/A比值,评定用药前后心功能变化.结果:两组治疗4周后,心功能都有明显改善,海捷亚组总有效(显效 有效)率为82%,卡托普利组为66%,两组间相比,海捷亚组明显好于卡托普利组.结论:心衰患者使用海捷亚有利于缓解心衰症状,改善其收缩功能和舒张功能;其疗效优于卡托普利. 相似文献
64.
综述了近几年来国内外关于长春花生物碱生物合成途径、相关基因表达与调控的分子机理以及影响因素,并探讨了进一步研究的方向. 相似文献
65.
66.
67.
黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的多中心II、III期临床试验及补充临床试验,869例入选病例为经确诊的良性前列腺增生患者。试验组516例,服用黄莪胶囊,每日3次,每次4粒;II、III期临床试验对照组患者分别有117、162例,均服用癃闭舒胶囊,每日2次,每次3粒;补充临床试验对照组患者74例,服用安慰剂,每日3次,每次4粒,疗程均为42 d。结果黄莪胶囊对良性前列腺增生患者气虚血瘀、湿热阻滞证的主要疗效指标IPSS积分、终点尿流率的改善均有临床意义。结论黄莪胶囊是一种治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证安全有效的中药。 相似文献
68.
提高老年住院患者睡眠质量的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
老年人休息时间增多,但睡眠时间却相对减少,睡眠的质量也因个人和环境因素受到一定影响。部分原来睡眠不错的患者,住院后却开始服用安眠药;原来经常服用安眠药的患者,住院后睡眠质量明显下降,个别老年患者入院后第一天几乎整夜难眠。睡眠质量下降,很大程度上影响了患者的病情,如何提高患者的睡眠质量成为重要课题。 相似文献
69.
目的 研究偏颌大鼠与正常成年大鼠左右侧嚼肌浅层细胞肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白及快肌肌钙蛋白T3表达量的差异.方法 青春期(35天)雄性SD大鼠20只,随机分为1个实验组和1个对照组,每组10只.实验组大鼠配戴引导下颌左偏的矫治器形成功能性偏颌,对照组不配戴.实验组大鼠左侧嚼肌浅层为实验A组,右侧为实验B组.大鼠成年时(120... 相似文献
70.
目的:探讨巴戟天多糖调控线粒体自噬通路减轻小鼠骨骼肌萎缩的机制。方法:将60只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、巴戟天多糖低剂量组、巴戟天多糖中剂量组、巴戟天多糖高剂量组、巴戟天多糖高剂量+EX-527组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠通过尾部悬吊法建立小鼠骨骼肌萎缩模型。各给药组分别灌胃给予相应药物,对照组及模型组小鼠均给予等体积的生理盐水灌胃,1次/d,连续给药7 d。比较各组小鼠胫前肌与体质量的比值变化;分离胫前肌组织,观察各组小鼠肌纤维萎缩状况并比较胫前肌相对横截面积;检测各组小鼠胫前肌IL-18、IL-1β水平;透射电镜观察胫前肌中线粒体结构变化;Western blotting检测各组小鼠胫前肌SIRT1/叉头盒转录因子O3(FOXO3)/PTEN诱导性激酶蛋白1(PINK1)/E3泛素连接酶(Parkin)通路蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组小鼠胫前肌与体质量比值、胫前肌相对横截面积以及胫前肌组织SIRT1、PINK1、FOXO3、Parkin蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),胫前肌组织IL-18、IL-1β含量均明显升高(P<0.0... 相似文献