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41.
急危重疾病、重大手术、器官移植及其引发的病理过程可以对机体器官产生不同程度的损害,而有效的药物应用可能会降低各主要器官的损害程度。乌司他丁是从健康成年男性尿液中分离纯化出来的一种胰蛋白酶抑制剂,无免疫原性,可抑制胰酶、溶酶体、炎性介质的过度释放,抑制心肌抑制因子的产生,清除氧自由基,稳定溶酶体膜,改善微循环,对全身各主要脏器产生重要的器官保护作用。 相似文献
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43.
冠心病病人心肌灌注不足,冠状动脉血流量减少引起心肌细胞缺血、缺氧致心功能障碍。我科选用银杏达莫注射液和鲁南欣康注射液联合应用治疗,银杏达莫20ml加入5%250ml葡萄糖中静滴,鲁南欣康注射液20mg加入0.9%40m1氯化钠中泵入,1次/d,发现其疗效显著。 相似文献
44.
HLA—DQA1,DQB1,DRB1*02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉?… 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR-SSO方法,对华东地区汉族人群进行了HLA-DQA1,DQB1和DRB1*02,07,09基因分型,DQA1中以DQA1*0301基因频率最高,其次为*0501和0102,*0401最低,DQB1中以DQB1*0303频率最高,其次为*0.301,*0601和*0201,*0501,*0604和*0605最低;DR9基因频率较高,DR2中DRB1*1501占735,基因频率为0.085 相似文献
45.
子宫肌瘤发生的情志因素探析 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨子宫肌瘤病因病机 ,内伤七情是致病的重要因素 ,论述了情志因素与子宫肌瘤发病的相关性 ,强调对子宫肌瘤的预防和治疗不能忽视精神调理 相似文献
46.
目的评价白介素-10(IL-10)基因启动子区域592(A/C)及-1082(A/G)位点多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法通过电子检索PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMD)、维普等常用的中外文数据库,采用主题词结合自由词的检索方法,检索时间从建库至2013-04—15。对检索到的文献进行筛选后,利用Meta分析(荟萃分析)对IL-10基因启动子区域592(A/C)、-1082(A/G)位点基因多态性与SLE发病风险之间的关联进行分析,使用基因频率对比、显性及隐性等遗传模式,对比两位点基因型或等位基因频率分布在病例组与对照组间的差异。用Stata 11.0软件进行Meta分析。结果本研究共纳入该两位点合格文献10篇,其中6篇文献同时涉及两个位点。在文献研究和资料检索中未发现两个位点有连锁不平衡现象,按照独立的基因多态性位点进行分析。其中-592(A/C)位点纳入文献8篇,Meta分析的结果显示,在总人群中,3种模型下差异均无统计学意义;对人群按照人种进行亚组分析后发现,欧洲人群A/C等位基因频率分布(OR=1.21,95%CI=1.011~1.456,P=0.040)及显性模型下(OR=2.53,95%CI=1.642~3.904,P〈0.01)分布的差异有统计学意义;而亚裔人群中3种模型差异均有统计学意义(Aus C:OR=0.84,95%CI=0.739~0.962,P〈0.01;隐性:OR=0.56,95%CI=0.472~0.662,P〈0.01;显性:OR=0.65,95%CI=0.481~0.870,P〈O.01),且在欧裔中A等位基因相对C为危险因素,在亚洲人群中则是保护因素。另外,-1082(A/G)位点纳入文献8篇,Meta分析的结果显示,总人群的3个模型下差异均无统计学意义且有较大的异质性;因此按人群亚组分析后,欧裔人群中A/C等位基因在两组中的分布差异有统计学意义(OR=1.30,95%CI=1.101~1.547,P〈0.01);亚裔人群中显性模型(OR=0.35,95%CI=0.199-0.607,P〈0.01)下差异有统计学意义。结论IL-10启动子区域的-592(A/C)、-1082(A/G)位点多态性可能与SLE的易感性相关,但是有种族人群的差异。 相似文献
47.
易感基因与环境因素的交互作用对女性系统性红斑狼疮发病的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨中国长江以南汉族女性系统性红斑狼疮(SLE)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)及程序性细胞凋亡-1(PDCD-1)基因多态与环境因素的交互作用.方法 采用单纯病例研究设计,收集258例符合条件的患者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测CTLA-4与PDCD-1基因的单核苷酸多态性(SNPs),分别在显性、隐性、相加及相乘遗传模式下,选择Poisson对数线性模型估计基因-基因、基因-环境交互作用.结果 在PDCD-1基因的PD1.6位点,隐性及相加遗传模式下均存在GG基因型与紫外线暴露史的交互作用,OR值分别为3.714(95%CI:1.235~11.179)和3.199(95% CI:1.023~10.004).在CTLA-4-1722位点,显性遗传模式下,存在TT或TC基因型与紫外线暴露史的交互作用,OR值为4.874(95%CI:1.119~21.242);相乘遗传模式下存在PDCD-1基因的T等位基因与紫外线暴露史的交互作用,OR值为1.470(95%CI:1.047~2.065);而在相加遗传模式下,TT和TC基因型分别与紫外线暴露史存在交互作用,OR值分别为4.744(95% CI:1.037~21.737)和4.973(95% CI:1.110~22.287).结论 在中国长江以南汉族女性SLE患者中,紫外线暴露史分别与CTLA-4及PDCD-1基因多态存在交互作用,提示基因-环境交互作用可能与SLE有关. 相似文献
48.
目的 研究IKZF3基因多态性与中国长江以南汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)易感性间的关联性。方法 采用病例对照研究(SLE 213例,正常健康对照者234例),应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IKZF3基因多态性。在多个遗传模型(加性、隐性、显性)下,利用多因素logistic回归模型和广义多因子降维模型(GMDR),分析基因与疾病易感性、疾病临床表型之间的关系,以及基因-基因交互作用,并进行生物信息学分析。结果 IKZF3基因rs114509391位点CA基因型的个体较AA基因型的个体患SLE的风险下降(OR=0.14,95%CI:0.03~0.56,P=0.006);且在显性模型仍存在统计学意义(OR=0.26,95%CI:0.09~0.81,P=0.02)。分层分析提示rs9635726和rs9909593两位点可能与SLE发病也存在关联。表型研究显示,rs907091位点与肾脏损害(加性模型:OR=0.59,95%CI:0.35~0.98,P=0.043)、抗SSB抗体阳性(显性模型:OR=0.41,95%CI:0.18~0.96,P=0.040)相关;rs9909593位点GG、GA基因型的患者出现抗SSB抗体阳性的风险也较AA基因型患者下降(OR=0.37,95%CI:0.16~0.88,P=0.025)。生物信息学分析提示研究位点为功能位点。结论 IKZF3基因rs114509391、rs9635726和rs9909593可能与SLE易感性相关,rs9909593、rs907091与SLE的临床表型相关。 相似文献
49.
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