静脉药物配置中心化疗药物配置注意事项

目的:为静脉药物配置中心化疗药物的规范化配置提供参考。方法:介绍化疗药物配置中的注意事项、应急事件的具体处理步骤、配置完成后污物及液体的处理。结果与结论:静脉药物配置中心对化疗药物的集中、规范化配置不仅提高了化疗药物的配置质量,同时确保了患者用药安全,加强了配置人员的职业防护。     

我院静脉药物配置中心的数字化盘存

目的:寻求高效率、高质量且符合静脉药物配置中心(PIVAS)药品存储特点的盘存方法。方法:以PIVAS信息系统为基本工具,充分利用Excel表格进行大量的数据处理和运算。结果与结论:药品数字化盘存可大大提高盘存的效率和质量,在同等工作量、同等数量工作人员的情况下,与传统方法相比盘存的工作时间缩短了60%,账物相符率提高了5%。     

浅谈静脉药物配置中心配置间的管理

目的:为提升静脉药物配置中心(PIVAS)配置间的管理水平,促进药物配置的规范化提供参考。方法:从人员管理、物料管理、配置管理和环境及设备管理4方面阐述我院PIVAS配置间的管理情况。结果与结论:通过对人员、物料等4个方面的管理,提高了静脉药物配置的质量和效率,确保了患者用药的安全。     

更昔洛韦在犬体内血药浓度的测定及其分散片的相对生物利用度研究

目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究。方法:色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,流动相为0.015mol·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(pH2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为40℃。采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据。结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.05025～100.5μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的Cmax分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL-1,tmax分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC0～24分别为(361.50±72.76)、(280.60±101.87)μg·h·mL-1。分散片的相对生物利用度为128.83%。结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求。分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效。     

HPLC法测定不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为Boston pHlex ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调pH9.5),检测波长为588nm,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14～3.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,RSD=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。     

对我院PASS系统中小儿平衡液审查结果的再核查

目的：考察本院儿科几种常用平衡液配伍的稳定性。方法：采用《中国药典》2005年版二部中的检测方法对平衡液中葡萄糖、氯化钠、碳酸氢钠进行定量分析,同时对pH、5-羟甲基糠醛限度进行检测。结果：平衡液在0．0,0．5,1．0,2．0,3．0和6．0h时测定含量、pH、5．羟甲基糠醛均无明显变化。结论：本院常用的几种平衡液配伍稳定、安全。     

紫外分光光度法测定芳香维甲酸乙酯胶囊的含量

目的:测定芳香维甲酸乙酯胶囊中芳香维甲酸乙酯的含量.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为(306±1)nm.结果:芳香维甲酸乙酯浓度在2～12 μg/m1范围内与吸收度的线性关系良好,标准曲线回归方程为A=0.068 93 C-0.005 333,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD=0.74%.结论:紫外分光光度法简便,测定结果准确、重现性好,可用于芳香维甲酸乙酯的质量控制.     

酮洛芬及其手性对映体的研究进展

<正> 自1898年人们成功合成阿司匹林以来,已经发展出一类结构不同,作用及机理相似,效果可靠,并具有广泛的非特异性抗炎、适度镇痛和解热作用的非甾体抗炎药(NSAIDs)。非甾体抗炎药中,大多数是手性药物,而手性药物在目前临床应用的药物中占有很大的比例,常用的700多种药物有一半至少含有1个手性中心,其中90％使用外消旋体。很多内源性大分     

右旋酮洛芬-β-环糊精微球的处方优化

采用单因素试验法和均匀设计法,优化了右旋酮洛芬-β-环糊精微球的处方和工艺.所得微球包封率和载药量均在回归方程的预测范围内.原药及3批微球在0.1mol/L盐酸及磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出参数m、t50、td均有显著性差异(P＜0.01).     

静脉用药不良反应分析

目的:通过对我院静脉用药不良反应的分析,关注静脉用药的合理安全。方法:对我院2006年临床67例静脉用药不良反应报表进行统计分析。结果:抗感染药、中药引起的不良反应最多,临床表现以过敏反应为主。结论:对静脉用药不良反应需引起足够的重视,加强静脉用药不良反应的监测。