S-亚硝基-N-乙酰基-DL-青霉胺的化学合成及其缓释片的试制备

目的：合成S－亚硝基－N－乙酰基－青霉胺（S-nitroso-N-acetylpenicillamine,SNAP)；制备SNAP的缓释片。方法：以青霉胺为基本母核通过青霉胺乙酰化、亚硝基化反应合成SNAP，以羟丙基甲基纤维素（hydroxypropylmethylecllose,HPMC)为骨架材料，采用干粉直接压片法制备SNAP缓释片。结果：质谱、核磁共振扫描、薄层层析、紫外扫描等检测结果表明最后产物为目标产物。结论：缓释片在体外介质中均匀释放SNAP，此过程可维持12h以上。     

祛瘀宁痛贴对软组织肿胀和疼痛的抑制作用

背景：祛瘀宁痛贴是第三军医大学大坪医院研制的中药外用制剂，由多种抗炎、镇痛药材组成，其对关节、肌肉、软组织疼痛具有较好的缓解作用。目的：研究祛瘀宁痛贴对组织肿胀和镇痛的作用及其机制。设计：随机对照实验研究。地点和对象：解放军第三军医大学药理学教研室。昆明种小鼠100只，体质量18～22g，雌雄兼用，均由第三军医大学实验动物中心提供。干预：按随机数字表法等分5组，赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0．4g／kg组、1．2g／kg组和2．4g／kg组。应用小鼠巴豆油性耳肿胀模型，观察本品的抗炎作用；采用电刺激致小鼠尖叫，研究其镇痛作用。主要观察指标：①应用祛瘀宁痛贴后小鼠耳肿胀度。②用药前后不同时间痛阈值。结果：用药后小鼠耳肿胀度，赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0．4g／kg组、1．2g／ks组和2．4g／kg组分别为17．36&;#177;3．48，10．29&;#177;3．25，12．81&;#177;4．92，9．5&;#177;3．61，8．82&;#177;3．87。祛瘀宁痛贴与赋形剂对照组比较，显著抑制小鼠巴豆油性耳肿胀(t=2．384～5．176，P&;lt;0．05～0．01)，明显延长电刺激致小鼠尖叫的潜伏期(t=2．313～8．951，P&;lt;0．05～0．01)。结论：祛瘀宁痛贴对软组织肿胀及疼痛具有较好的抑制作用。     

何首乌抗动物急性炎症的初步研究

目的 :研究何首乌乙醇提取物的抗炎作用。方法 :连续3d灌胃给药后 ,观察致炎动物局部肿胀程度和血管通透性的变化 ,以及对醋酸致痛作用的反应。结果 :何首乌乙醇提取物可明显抑制致炎动物的局部肿胀程度 ,降低血管通透性 ;作用时间可维持4h。大剂量组显示明显的镇痛效果。结论 :何首乌乙醇提取物具有一定的抗炎作用 ,其机制可能与免疫抑制作用有关     

氯喹、硝喹、乙胺嘧啶对巨噬细胞释出TNF的影响

目的观测3种抗疟药对疟原虫诱导的大鼠腹腔巨噬细胞释放肿瘤坏死因子（TNF）的影响。方法：以酶联免疫法检测细胞培养液中TNF的含量。结果：感染约氏疟原虫的红细胞可诱导大鼠腹腔巨噬细胞释放TNF，12h时释出量达高锋。氯喹、硝喹明显抑制TNF的释放，乙胺嘧啶作用不明显。结论：氯喹、硝喹抑制TNF释放可能是其抗疟作用机制之一。     

治疗偏头痛药物的临床研究进展

根据国际头痛协会(IHS)的定义,偏头痛是一种以间歇性头痛发作伴有自发性功能紊乱为特征的疾病[1].在西方国家大约10%的人患有这种疾病[2].大约有30%的妇女被与月经有关的偏头痛所折磨,且难以医治[3].偏头痛通常从清晨开始发作,持续4～72 h.     

金嗓口服液的质量标准研究

目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤的机理探讨

目的 :探讨祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤的作用机理。方法 :采用大鼠急性软组织损伤模型 ,观察祛瘀宁痛贴对大鼠血液流变学指标、血小板聚集率和血栓形成的影响。结果 :祛瘀宁痛贴 0 .3、0 .9、1.8g·kg-1生药能明显降低急性软组织损伤大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量、红细胞压积 ,减慢血沉速度 ,降低血沉K值 ,缩短红细胞电泳时间 ,并能抑制血小板聚集率和体外血栓形成 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :改善血液流变学 ,抑制血小板聚集和血栓形成 ,可能是祛瘀宁痛贴治疗急性软组织损伤作用机理的一方面。     

祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变学和血小板聚集及血栓形成的影响

目的:观察祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变性、血小板聚集和体外血栓形成的影响。方法:以皮下注射大剂量盐酸肾上腺素复加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,观察祛瘀宁痛贴对急性血瘀大鼠血液流变学指标、血小板聚集和体外血栓形成的影响。结果:祛瘀宁痛贴0.3、0.9、1.8g/kg生药能明显降低急性血瘀大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原含量、红细胞压积,减慢血沉速度,缩短红细胞电泳时间,并能抑制血小板聚集和体外血栓形成(分别P<0.05或0.01)。结论:祛瘀宁痛贴有明显改善急性血瘀大鼠血液流变学,抗血小板聚集和抗血栓形成作用。     

大坪医院抗菌药物应用调查与分析

目的：了解第三军医大学大坪医院住院患者抗菌药物的应用情况.方法：调查2001年8月各科室住院患者摆药单1 674份,对其中的抗菌药物按种类、金额、用药天数等进行统计和分析.结果：住院患者抗菌药物用药金额占住院患者总用药金额的16.91%；使用量最大的为头孢菌素类药物；日均费用注射类、口服类分别为168.01和11.61元；50%的抗菌药物的DUI＞1.2.结论：第三军医大学大坪医院抗菌药物应用存在用药剂量偏大,费用偏高的现象.     

粉防已碱在小鼠药时曲线中的双峰现象

目的：观察粉防已碱以不同方式给药后在小鼠体内血药浓度的变化。方法：采取灌胃和外敷两种给药方式，高效液相色谱法测定不同时项点的血药浓度。结果：两种给药途径药时曲线均呈双峰。结论：粉防已碱的异常分布可能是造成双峰形成的原因。