天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

柱前衍生化法测定血浆中醋酸精氨酸的浓度

目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定血浆样品中醋酸精氨酸浓度的方法。方法:衍生剂为2,4—二硝基氟苯,色谱柱为氨基酸分析专用ODS色谱柱,流动相为50%乙腈-0.1mol/L醋酸钠溶液(29∶71),流速为1.2ml/min,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果:醋酸精氨酸检测浓度线性范围为10~160μg/ml(r=0.9 998),高、中、低3种浓度血浆样品的回收率分别为(96.64±9.69)%、(90.94±4.70)%、(92.72±4.48)%,精密度<3.91%。含药血浆在冰冻条件(—24℃)下至少可以稳定15d。结论:本法简便可行,适用于醋酸精氨酸的血药浓度监测及其药动学研究。     

规范和监控抗菌药物在医院临床中的使用

抗生素不合理使用与细菌的耐药性密切相关，因此，加强抗生素的使用与管理，规范临床抗感染治疗具有非常重要的意义。实施有效手段，从加强医护人员合理使用抗菌药物的理论培训、完善医院细菌耐药性监测体系、发挥医院药事管理与药物治疗委员会的监管职能、建立处方和医嘱的医疗质量考评等方面入手，规范医院抗菌药物的使用管理。     

复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的研制及质量控制

目的：制备复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓,并建立质量控制标准。方法：以奥硝唑甲磺酸培氟沙星为主药,羟丙甲纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）等为牙栓基质,按冷压法制备复方缓释牙栓,并采用紫外分光光度法测定牙栓中药物含量。结果：所制牙栓为扁梭形淡黄色小体,有良好的弹性韧性;两药回收率均在95％-100％之间,标示量均在90％-110％之间。结论：该牙栓制备工艺简单,符合2005年版《中国药典》对栓剂的规定。质量控制方法准确。为深入研究奠定了基础。     

肾康注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立肾康注射液的细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典(二部)》附录Ⅱ细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对3批肾康注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果肾康注射液稀释6倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为4 EU/mL。按照拟订标准,3批样品的细菌内毒素检查均符合规定。结论所建立的细菌内毒素检查法可用于肾康注射液的细菌内毒素检查。     

牡丹皮水提取物及乙醇提取物的抗菌作用研究

目的研究牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的体外抑菌和杀菌作用。方法用试管内药液稀释法测定牡丹皮水提取物及不同浓度乙醇提取物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果牡丹皮水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄糖球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均有较强的抑制作用和一定的杀灭作用,且水提取物的作用强于乙醇提物。结论牡丹皮具有抗菌作用。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

祛瘀宁痛贴的主要药效学研究

目的：研究祛瘀宁痛贴的主要药效学。方法：采用小鼠巴豆油性耳肿胀、二甲苯性毛细血管通透性增加，大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽肿等急、慢性炎症模型，观察本品抗炎作用；采用电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾模型，研究其镇痛作用。结果：祛瘀宁痛贴可明显抑制小鼠巴豆油性耳肿胀、降低二甲苯性毛细血管通透性增加，显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽组织增生；明显延长电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾反应的潜伏期。结论：祛瘀宁痛贴有明显的抗炎及镇痛作用。     

祛瘀宁痛贴抗炎镇痛作用的实验研究

祛瘀宁痛贴是笔者总结前人临床工作经验,发掘、整理民间验方,根据中医药理论自拟的一种中药外治制剂,主要由三七、延胡、血竭、赤芍等多味中药组成,具有活血化瘀、通络止痛、祛风除湿、强壮筋骨等功效.为了探讨其临床应用的药理学依据,本文对该方进行了抗炎和镇痛作用方面的研究.     

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。