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81.
<正> 发光(Luminescence)主要分为化学发光(Chemiluminescence)和生物发光(Biolu-minescence)两类。早在公元前384—322年古希腊亚里斯多德的 De Anima一书中就有关于生物发光的记载,但直至19世纪法国生理学家 Dubois 对萤火虫和水母的发光现象进行科学研究后,逐渐才从充满迷惑神秘的认识中解脱出来。由于化学,特别是天然化学、生物化学 相似文献
82.
目的合成3-(3-羟基-1-甲基丙氧基)-1.丁醇(Ⅰ)和3-(3-羟基丁氧基)-1-丁醇(Ⅰ),并改进工艺提高产品纯度。方法以1,3-丁二醇为起始原料,通过硫酸催化双分子缩合、三苯甲基选择性保护、分离提纯、脱保护基4步反应得到目标化合物。结果与结论化合物Ⅰ的结构经。H.NMR13C-NMR谱确证,其含量经C-C测定,大于99.5%。化合物Ⅰ的纯度为90.0%,与文献相比纯度都有相应提高。 相似文献
83.
84.
牛蒡子对癌瘤作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:中药牛蒡子对S180荷瘤鼠抑瘤作用的研究。方法:对S180荷瘤小鼠进行为期10天的灌胃给药后杀鼠取称重,通过抑瘤率判断对移植瘤的抑制作用。结果:当剂量5.0mg/kg;2.0mg/kg;1.0mg/kg时两次重复实验最低抑瘤率为40.8%;34.8%;16.4%,并存在一定的效应关系,且中药组生存质量优于对照组。结论:牛蒡子有一定的临床价值。 相似文献
85.
86.
87.
4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及抑制血小板聚集作用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的设计并合成6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物,并对其抗血小板聚集活性进行初步评价.方法以苯酚为原料,经多步反应合成目标化合物,并以Born比浊法测试目标化合物的抗血小板聚集活性.结果共合成16个新化合物,经MS、1H-NMR确证其结构.其中12个化合物具有一定的抗血小板聚集活性.结论中间连接链的长度影响此类化合物抑制血小板聚集活性.当n=3、4时,所有化合物均具有一定的活性;当n=2时,仅有两个化合物具有活性. 相似文献
88.
免疫调节剂阿他利特(actarit)的合成 总被引:5,自引:1,他引:4
以对硝基苯乙酸为原料 ,用两种方法合成阿他利特的两种晶型并研究转型问题 相似文献
89.
以水飞蓟宾为原料合成2,3-脱氢水飞蓟宾,收率达80%,对水飞蓟宾和2,3- 脱氢水飞蓟宾进行了抗氧化药理实验,水飞蓟宾的抗质过氧化物活性强于2,3-脱氢水飞蓟宾。 相似文献
90.
水飞蓟素药理研究进展 总被引:62,自引:3,他引:59
水飞蓟素为临床上广泛使用的药物之一,归纳春药理作用特点,包括抗自由基活性,抗脂质过氧化作用,抗脂氧酶作用,抗谷胱甘肽(GSH)排空作用,抗肿瘤作用和降血脂作用。 相似文献