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351.
352.
新型肺部吸入微球的制备及性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 制备并研究用于肺部给药的新型微球给药系统.方法 利用喷雾干燥技术干燥载药固体脂质纳米粒(SLNs)胶体溶液,制备成肺部吸入微球,并研究微球的基本粉体学性质及SLNs、模型药物胸腺五肽的稳定性.结果 微球表面呈多孔形,具有较小的粒径4.8±0.4μm、较低的堆密度0.48±0.02 g·cm~(-3)、实密度0.71±0.06 g·cm~(-3).微球具有良好的吸人特性,排空率为85.0%±2.8%,有效部位沉积率为61.6%±3.0%,且能有效地分布到肺泡内.制备过程中的SLNs和胸腺五肽能保持很好的稳定性.结论 新型微球具有适宜的吸入特性,是一种具有应用前景的肺部给药系统. 相似文献
353.
嗜酸细胞性胃肠炎亦称嗜酸性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)为临床少见病,自1937年Kalantar等[1]首次报道以来,世界文献仅有300余例报道,国内有100余例报道.近年来随着国内外对该病的认识不断加深及诊疗手段的普及,该病的文献报道逐渐增多,但因其临床表现缺乏特异性,故该病误诊率仍较高.本文选取我院2010年接诊的2例EG进行报道,并结合相关文献进行分析. 相似文献
354.
肠套叠是指一段肠管以及与其相连的肠系膜(套入部)被套入与其相邻的另一段肠管内(鞘部),儿童多见,成人肠套叠临床比较少见,约占全部肠套叠的5% ~16%.由于成人肠套叠发病率低,临床表现多样且缺乏特异性,临床医师认识不足,因而往往存在潜在病灶.现将本院收治的2例由于小肠系膜脂肪突入肠壁致肠套叠病例的临床资料及病理所见报道如下. 相似文献
355.
356.
目的 提高重组腺病毒在细胞中,特别是缺乏柯萨奇腺病毒受体的细胞中的转染效率.方法 将阳离子材料聚乙烯亚胺PEI与重组腺病毒通过电荷作用形成复合物,用激光粒度仪及电位分析仪测定其粒径和电位;以表达β半乳糖苷酶的重组腺病毒作为模型病毒,研究其在富含(A549)或者缺乏(MDCK、LLC)柯萨奇腺病毒受体细胞中的转染效率和毒性,并用荧光标记复合物,观察其进入细胞的能力.结果 与聚乙烯亚胺结合形成复合物可明显促进腺病毒进入细胞的能力,从而提高腺病毒在各种细胞中的转染效率,同时发现小分子的PEI-2 kD由于其较好的生物相容性,对腺病毒进入细胞后的传递影响较小,所以最终的基因传递效率要显著优于PEI-25 kD;PEI-2 kD在本复合物中表现出的细胞毒性要小于PEI-25 kD.结论 PEI-2 kD可以用于病毒载体和非病毒载体结合的基因传递研究. 相似文献
357.
患者男,33岁,以“上腹部疼痛4d,加重3d”于2010年11月29日入住吉林大学第一医院.患者入院前4d饮啤酒(约1000 ml)后出现间断上腹痛,为饥饿样痛,无放射痛,与体位及进食无关,无恶心、呕吐,无反酸、暧气,腹痛可自行缓解.人院前3d无明显诱因腹痛加重,为持续性胀痛,伴恶心、呕吐,与体位及进食无关,排气少,无排便,就诊于当地市级医院,考虑为“幽门梗阻”,给予“禁食水、解痉、胃肠减压”后腹痛缓解,每日经胃肠减压引流出绿色液体约1500 ml.引流后腹部胀痛有所缓解.为求进一步诊治入住我院.既往史:1年前患贲门黏膜撕裂综合征.人院体格检查:一般状态可,生命体征正常,无明显阳性体征.腹部X线平片未见异常,结合患者有上腹部疼痛、胃肠减压引流后腹部胀痛有所缓解,考虑“肠梗阻”可能,并给予禁食水、胃肠减压、抑酸、抗感染、对症及支持治疗. 相似文献
358.
肝癌细胞中Wnt/β-连环素信号通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白和葡萄糖调节蛋白78的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究肝细胞癌中Wnt/β-连环素信号传导通路与caspase-3、X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)、葡萄糖调节蛋白78(Grp-78)、热休克蛋白(HSP)27的关系及其意义.方法 用RNAi技术将针对β-连环素的siRNA转染入肝癌HepG2细胞中沉默β-连环素基因表达,于72、96h提取蛋白质,用Western blot法检测β-连环素、caspase-3、XIAP、Grp-78、HSP27蛋白质的表达.用方差分析的方法进行统计学分析.结果 对照组、转染72h组、转染96h组β-连环素蛋白质表达的灰度值分别为18.9、1.5和3.2 ; β-肌动蛋白表达的灰度值分别为41.1、45.6和47.8 ;caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为49.8、5.2和45.1 ; p-caspase-3蛋白质表达的灰度值分别为16.0、67.7和16.3 ; XIAP蛋白质表达的灰度值分别为28.2、21.9和49.9 ; Grp-78蛋白质表达的灰度值分别为23.3、49.9和26.8 ; HSP27蛋白质表达的灰度值分别为29.6、34.8和35.6 ; β-肌动蛋白表达的灰度值分别为32.1、33.6和34.2.针对β-连环素的siRNA转染肝癌HepG2细胞72h和96h均可抑制β-连环素蛋白质的表达(F=160.72,P<0.01),而96h比72h的表达略有增加,差异有统计学意义.caspase-3的蛋白质表达于72 h被抑制,96h升高恢复至原有水平(F=136.10,P<0.01);而p-caspase-3的蛋白质表达于72h增加,96h减少至原有水平(F=98.65,P<0.01).XIAP的蛋白质表达于72 h被抑制,96h表达升高(F=37.29,P<0.01).Grp-78的蛋白质表达于72 h增加,96h减少至原有水平(F=58.72,P<0.01).HSP27的蛋白质表达转染前后一致,差异无统计学意义.结论 HepG2细胞中,Wnt/β-连环素信号传导通路与caspase-3、XIAP、Grp-78蛋白质的表达有关,而与HSP27的蛋白质表达无关.Wnt/β-连环素信号传导通路正是通过调节这些因子参与HepG2细胞凋亡及增殖、分化等调节. 相似文献
359.
较精确检测非包裹性胸腔积液液量的方法介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
不同原因产生的胸水均可采用胸腔内注药辅助治疗,无论是注入抗结核药、抗肿瘤药抑或抗生素均应事先明确胸水的大致体积,从而为抽胸水治疗及随后的注入药物做一合理估算,而且仅单纯的抽胸水治疗仍应事先明确胸水的体积以便估计抽水量。本研究设计了一种简易的较精确计算非包裹性胸水体积的方法,现做一介绍。 相似文献
360.
In this study, a novel technique for the preparation of 125I-5-trimethylstannyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl) urail (FIAU) was developed, 125I-FIAU biodistribution profile was detected in Kunming mice and the possibility of using FTAU radio-labeling for reporter gene imaging was explored. 5-trimethylstannyl-1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl) urail (FTAU) was labeled with radioiodine (125I). A rotary evaporation method was used to remove excess methanol. The reactant was purified through a Sep-Pak C18 reversal phase column. The radiochemical purity and in vivo stability were determined using silica gel thin layer chromatography (TLC). The biodistribution of 125I-FIAU in Kunming mice was also detected. The results showed that 125I-FIAU could be radiolabeled effectively with FTAU, with mean labeling rate being (81±0.38)% (n =5). The mean radiochemical purity of (98.01±0.40)% (n=5) was achieved after a reversal phase Sep-park column purification. 125I-FIAU was stable when incubated in normal human serum or in saline at 37°C, with a radiochemical purity >96% during a 0.5-24 h time period. Biological experiments exhibited rapid clearance of 125I-FIAU from the blood pool. 125I-FIAU was mostly excreted by kidneys. 125I-FIAU in myocardium dropped conspicuously after 8 h and there was hardly retention at 24 h. We were led to concluded that the new method of radioiodinization of FTAU for the preparation of 125I-FIAU is easy, highly effective and stable in vivo. The biodistribution of 125I-FIAU in Kunming mice showed it can serve as an imaging probe for myocardial reporter genes. 相似文献