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31.
自2008年1月至今我们在临床输液中,采用了负压进针法穿刺,使静脉穿刺成功率明显提高,现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料本组400例均为呼吸科住院患者,观察组200例,试验组200例。 相似文献
33.
动脉血气标本的采集,理论上讲从全身任何动脉采集标本均可,理想的部位应是表浅,易于触及,穿刺方便,体表侧支循环较多,远离静脉和神经的动脉,以桡动脉、足背动脉等较为理想,但该处动脉稍细,对痛觉敏感,尤其对循环衰竭患者不易成 相似文献
34.
奶粉主要营养成份的傅里叶变换红外光谱法分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨傅里叶变换红外光谱法应用于奶粉主要营养成份分析的方法。方法:采用KBr压片法获得了51种不同奶粉的红外光谱,并对其进行了聚类分析。结果:脂肪(νC=O 1 747 cm-1、νCH2 2 854 cm-1、νCH2 2 925 cm-1)、蛋白质(νC=O 1658 cm-1、νN-H,C-N 1540 cm-1)和糖(νC-O 1200~900cm-1)等主要营养成分具有明显的红外指纹特征;麦芽糊精、蔗糖和乳糖也具有明显的指纹特征,随着添加量的不同而改变。结论:该方法简便、快速、可直观地对奶粉中的主要营养成份进行评价。 相似文献
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36.
早期高压氧治疗对心肺脑复苏十分有利,越早开展促醒率越高[1]。由于高压氧舱内是高气压且富氧的特殊环境,能在高压舱内使用的呼吸机不多[2,3]。我国99%的氧舱未配备舱内专用呼吸机。对于存在呼吸障碍需要机械通气的危重患者,高压氧治疗一直不能得到及时应用。我科1996年12月-20 相似文献
37.
38.
目的:利用傅里叶变换红外光谱结合聚类分析法对不同加工方式肉苁蓉的宏观差异进行分析,为名贵濒危中药肉苁蓉加工方式的鉴别和选择提供方法和依据。方法:通过采用带有全反射衰减附件(ATR)的红外光谱仪,在4000~650 cm~(-1)波段内检测3种整株加工和5种不同切片加工方式处理的180个肉苁蓉样品粉末,得到红外光谱图,图谱通过ATR校正及预处理后,应用Assure ID软件进行聚类分析。结果:以识别率和拒绝率为指标判断聚类结果,当两个值都越大时,表明这两类物质之间没有重叠,可以较好地将其聚类然后分开。整株加工和切片加工的药材样品分别聚类,结果显示整株加工的肉苁蓉样品中,3种加工方式的识别率和拒绝率最高值均达到100%,最低值为76%;切片加工的肉苁蓉样品中,识别率最高达100%,拒绝率最低为72%。结论:红外光谱结合聚类分析不仅能有效区分不同加工方式的肉苁蓉样品,并且能佐证产地加工对药材成分变化的影响,为加工炮制药材的快速鉴别和质量控制提供了方法。 相似文献
39.
目的 分析胸腔积液的CT表现,提高CT对胸腔积液的定性诊断水平.方法 对笔者所在医院2008~2010年6月收治的中等量积液以上76例患者的CT表现及病理结果、临床治疗结果作回顾性分析.结果 良性胸腔积液52例,恶性胸腔积液24例.良性胸腔积液主要表现为脏层胸膜增厚,线状粘连近膈面上多见胸膜钙化,下胸部胸膜增厚(厚度<5 mm)较明显,纵隔胸膜较少受累.恶性胸腔积液多表现为单侧、大量积液,一侧胸膜环状增厚、壁层胸膜规则增厚、结节样增厚及纵隔胸膜受累.结论 CT对胸腔积液的良、恶性鉴别诊断有一定的价值,结合临床、纤维支气管镜检及抽水脱落细胞学检查,大都能作出病因诊断. 相似文献
40.
通腑滋阴泄肝法治疗原发性高血压54例 总被引:1,自引:0,他引:1
自1998年1月~2001年6月,我们用通腑滋阴泄肝法治疗原发性高血压54例,报告如下. 1 临床资料 100例原发性高血压患者皆来自我院门诊及住院患者.西医诊断标准[1]为收缩压≥18.67 kPa、舒张压≥12 kPa,分期标准为Ⅰ期收缩压为18.67~21.2 kPa、舒张压为12~13.2 kPa,Ⅱ期收缩压为21.33~23.87 kPa、舒张压为13.3~14.53 kPa,Ⅲ期收缩压≥24 kPa、舒张压>14.67 kPa.中医诊断标准参照1993年卫生部颁布的<中药新药临床研究指导原则>[2],辨证为肝火亢盛型眩晕,症见眩晕头痛、面红目赤、急躁易怒、口干口苦、便秘溲赤、舌红苔黄、脉弦数.100例患者按就诊顺序随机分为两组.治疗组54例,住院34例,门诊20例;Ⅰ期22例,Ⅱ期17例,Ⅲ期15例;男32例,女22例;年龄30~80岁,平均49±12岁;病程3个月~40年 ,以10~20年为多;合并冠心病19例,脑梗死8例,肾功能不全3例,糖尿病2例,高脂血症22例.对照组46例,住院30例,门诊16例;Ⅰ期18例,Ⅱ期15例,Ⅲ期13例;男28例,女18例;年龄29~76岁,平均47±8.9岁;病程6个月~41年,以9~19年为多;合并冠心病17例,脑梗死6例,肾功能不全2例,糖尿病1例,高脂血症20例.两组间性别、年龄、病程及症状体征均无显著性差异(P>0.05),具有可比性. 相似文献