肠乐康治疗肠易激综合征347例

目的：观察和评价肠乐康胶囊,散剂对肠易激综合征（IRS）的临床疗效和安全性。方法：Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲三模拟对照试验共160例。肠乐康胶囊po,1.26g,bid;肠乐康散剂po,1.5g,bid;对照药米雅片po,1.05g,bid,疗程均为14－21d。测定治疗前后患者的生命质量,Ⅲ期临床试验采用多中心随机开放对照试验共187例。肠乐康胶囊,散剂用法,剂量用Ⅱ期临床试验;对照药米雅片po,0.7g,tid,疗程同前。结果：Ⅱ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为78．3％（36／46）;肠乐康散剂有效率为72．9％（43／59）;对照药米雅片为74．5％（41／55）。3种药物均能显著（P均＜0．001）改善患者的生命质量。Ⅲ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为81．5％（66／81）;肠乐康散剂有效率为80．8％（59／73）;米雅片为78．8％（26／33）;Ⅱ及Ⅲ期临床试验组间疗效均无显著性差异（P＞0．05）,各药均未发现与药物有关的不良反应。结论：肠乐康胶囊,散剂是治疗IBS的有效安全的生物类药物,其疗效相当于米雅片。     

泪液的分泌功能与pH值的测定

泪液分泌功能的测定报道较多,但对泪液pH值测定报道尚少。笔者从1991年3月1日～6月15日,为探讨正常眼泪液的分泌功能和pH值,泪液与外眼病的关系,对200只正常眼及300只外眼病眼的泪液进行了测定。测定方法:采用中国江苏杨中化剂厂产pH1～14广范试纸。剪成长约1.5cm,宽约5mm小纸条。将一端轻轻放入眼内下穹窿部。轻闭眼一分钟,取下试纸。测量试纸被泪液浸湿的长度及pH值.测定结果:正常眼泪液的pH值为6.5～7,分泌量一分钟浸湿试纸>7mm。双眼分泌量及pH值基本相同.     

中药汤剂的煎服方法与其功效的研究

中药汤剂是中医最常用的传统剂型,具有制备简便、配伍灵活、吸收迅速、疗效确切等特点[1].科学煎煮、正确服用,是发挥其最佳功效的关键.现代中药剂型不管怎样改革,但大多仍用煎煮法提取其有效成分,用口服法给药.笔者就此作了些探讨,现报告如下,与同仁们磋商.     

中国汤剂的煎服方法与其功效的研究

中药汤剂是中医最常用的传统剂型,具有制备简便、配伍灵活、吸收迅速、疗效确切等特点［１］。科学煎煮、正确服用,是发挥其最佳功效的关键。现代中药剂型不管怎样改革,但大多仍用煎煮法提取其有效成分,用口服法给药。笔者就此作了些探讨,现报告如下,与同仁们磋商。１ 汤剂的煎煮方法与其功效 汤剂的煎煮方法直接影响药物的功效,明·李时珍曰：“凡服汤药,虽物品专精,修治如法,而煎煮者鲁莽造次,水火不良,火候失度,则药亦无功。”何见汤剂煎煮的重要性。１．１ 煎药用具 历代医家都强调用竹筷、棉网、砂陶壶,现代大量煎药也可…     

中日友好医院1985～1990年门诊量、病床占用量分析

本文对1985～1990年6年间我院门诊量、病床占用量进行分析,以探索我院门诊量、病床占用量的规律性,为进行门诊量及病床占用量预测等提供科学信息,从而有助于医院的科学管理。1 门诊量分析根据我院1985～1990年的门诊量统计资料,以每年月平均门诊量为基数,设定为100.0,用每年各月门诊量与基数相比,计算得出我院6年门诊量的月份指数(表1)。     

抑喘胶囊对烟熏引起小鼠慢性支气管炎模型的影响

材料与方法 1.实验材料 1.1实验动物昆明种小鼠,体重20～22g,清洁级,批号为DB11/019.1-02,京动管质字(1994)第079号,中国药品生物制品鉴定所医学实验动物中心提供. 1.2实验药物抑喘胶囊:0.44g/粒(相当生药4.9759g),由北京中医药大学中药学院制剂室提供,批号为991103.将抑喘胶囊中的药物从胶囊取出,分别配制成7.52%、3.79%、1.88%,均按0.25ml/10g体重给药.     

急诊科规范管理对护理纠纷发生率的影响

目的探讨急诊科规范管理对护理纠纷发生率的影响。方法根据护理模式将2011年3月~2013年4月我院急诊科收治的2137例患者分为对照组与研究组,对照组包括患者1062例,接受急诊科常规管理模式护理,研究组包括患者1075例,接受急诊科规范管理模式护理,现对比分析两组患者的纠纷发生情况。结果①1075例研究组患者有44例发生护理纠纷,护理纠纷发生率为4.09%。1062例对照组患者有89例患者发生护理纠纷,护理纠纷发生率为8.38%。研究组护理纠纷发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②研究组44例护理纠纷,其中大纠纷3例,中纠纷10例,小纠纷31例。对照组89例护理纠纷,其中大纠纷13例,中纠纷37例,小纠纷39例。研究组护理纠纷情况严重性低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊科规范管理可以显著降低护理纠纷的发生率,还可以降低护理纠纷的严重性。     

脂微球前列腺素E_1治疗糖尿病足随机对照试验的Meta分析

目的：评价脂微球前列腺素E1治疗糖尿病足的疗效与安全性。方法：检索万方、中国知网和OVID-LWW数据库,收集以前列腺素E1（lipo-PGE1,凯时,前列地尔）为干预措施治疗糖尿病足的随机对照试验（RCT）,依据文献的随机方法、分配方案隐藏、盲法、退出/失访的报告,评价纳入研究方法质量,并提取数据进行Meta分析。结果：共纳入14个RCT,包括921例糖尿病足患者。试验组为综合治疗基础上加lipo-PGE1,对照组为综合治疗或在综合治疗基础上加其它治疗药物。Meta分析结果显示,在改善糖尿病足症状和体征方面,试验组好于对照组（P〈0.01）,OR及其95%置信区间为5.98（4.10,8.72）。依照不同干预方法及随访时间做亚组分析,结论不变。不良反应发生方面,对照组发生率显著高于试验组（P〈0.05）。结论：lipo-PGE1对糖尿病足患者的症状和体征有明显的改善作用,并能够降低不良反应的发生率。由于纳入文献的试验方法学质量较低,导致文献质量不高,尚有待开展科学规范、高质量的RCT进一步验证其疗效和安全性。     

药物临床试验档案管理探讨

阐述了药物临床试验档案的重要性,指出重视试验档案首先是重视临床研究者自己的辛勤劳动;其次药物试验档案是新药批准前接受项目核查的凭证;再次,药物试验档案是药物试验机构和专业认证时的重要依据。做好药物试验档案管理依靠制度保障。制度明确资料收集和整理人及其责任;明确收集内容;明确项目编码规则;明确交接规则;同时建立了制约机制。最后,指出了药物试验档案中目前常见的问题。