云南白药联合碘甘油治疗复发性口腔溃疡50例临床观察

复发性口腔溃疡（ROU）,又称复发性口疮,是一种常见的口腔粘膜疾病,其患病率高达20％[1],本病呈周期性复发,且其有自限性。口腔表现为孤立的、圆形或椭圆形的浅表溃疡,具有明显的灼痛感。目前还没有特效药物治疗本病。近年来笔者采用云南白药联合碘甘油外涂治疗ROU,取得了比较好的疗效,现报道如下。     

孕早期和孕中期抑郁状况及影响因素

目的  探究孕早期和孕中期孕妇的抑郁状况及其影响因素。 方法  2019年7月1日至12月31日,使用一般情况调查表、影响因素调查表和爱丁堡产后抑郁量表,通过在线调查系统追踪随访308名孕妇。采用Logistic线性回归分析模型分析相关影响因素。 结果  孕早期和孕中期抑郁的发生率分别为25.97%和23.70%。回归分析结果显示,近期是否发生过应激性负性生活事件、孕后饮食满意度以及配偶对孕妇的关心情况是导致孕早期孕妇抑郁的影响因素(均有P＜0.05)。近期是否发生应激性负性生活事件、配偶对孕妇的关心情况、对目前身体状况的担忧以及孕妇对所接受领导关心的满意度是导致孕中期孕妇抑郁的影响因素(均有P＜0.05)。 结论  孕早期抑郁的发生率高于孕中期,孕早期和孕中期抑郁的影响因素既有共性也有不同。     

翻白草总黄酮及翻白草复方的降血糖作用研究

目的：研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方（翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g）对高血糖小鼠的降血糖作用。方法：选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶（50 mg·kg-1）腹腔注射造模,将造模成功的小鼠（血糖≥11.1 mmol·L-1以上）随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、消渴丸组、翻白草总黄酮大剂量组（320 mg·kg-1）、翻白草总黄酮中剂量组（160 mg·kg-1）、翻白草总黄酮小剂量组（80 mg·kg-1）、复方大剂量组（10 g生药·kg-1）、复方中剂量组（5g生药·kg-1）、复方小剂量组（2.5 g生药·kg-1）。连续给药14 d后,观察翻白草总黄酮及翻白草复方对高血糖小鼠体重、血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的影响。结果：翻白草总黄酮大、中、小剂量及复方大、中、小剂量可以明显降低高血糖小鼠的血糖值,提高小鼠胰岛素敏感指数,升高小鼠体内过氧化氢酶（CAT）活力和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力。结论：翻白草总黄酮及其复方可以显著提高小鼠的抗氧化能力,降低胰岛素抵抗力,并且复方各组对小鼠的降血糖作用强于翻白草总黄酮各组。     

BMP2/Smads通路介导富血小板纤维蛋白对人牙髓干细胞成骨分化的作用研究

目的:基于骨形态发生蛋白2(BMP2)/母亲信号蛋白同源物通路(Smads)通路,分析富血小板纤维蛋白(PRF)对人牙髓干细胞成骨分化的作用.方法:分离纯化牙髓干细胞,流式细胞仪检测并鉴定牙髓干细胞表面抗原标记物,随机分为对照组、PRF组、BMP激活剂组和BMP抑制剂组(简称激活剂组和抑制剂组),检测培养7d、14d后的碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-qPCR检测牙髓干细胞胶原蛋白Ⅰ(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨钙素(OCN) mRNA相对表达水平;茜素红染色观察矿化结节形成;Western-Blot检测牙髓干细胞BMP2、Smad1、Smad5、p-Smad1/5、RUNX2蛋白相对表达水平.结果 ..STRO-1、CD29、CD90表达阳性,符合牙髓干细胞的表型.各组ALP活性随时间延长而升高(P＜0.05),从对照组到抑制剂组、PRF组、激活剂组,牙髓干细胞ALP活性及COL-Ⅰ、RUNX2、OCN mRNA相对表达水平依次升高,红色矿化结节数目、A值依次增加(P＜0.05).从抑制剂组到对照组、PRF组、激活剂组,牙髓干细胞BMP2、p-Smad1/5、RUNX2蛋白相对表达水平依次升高(P＜0.05).结论 ..PRF可能通过激活BMP2/Smads信号通路促进人牙髓干细胞成骨分化.     

老年人药物不良反应

老年人药物不良反应上海第二医科大学药理教研室（２０００２５）孙琛孙琛教授１老年人药物不良反应发生率药物不良反应（ａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ＡＤＲ）是指在常用量情况下，由于药物或药物相互作用而发生意外的、与防治目的无关的不利或有害反应。...     

包公藤甲素的环核苷酸作用机制研究

本实验以40只家兔分包公藤组、匹罗卡品组及异丙基肾上腺素组三组,除组间比较外,每兔随机各取一眼作实验眼,另一眼作为自身对照眼进行分析。结果发现包甲素与匹罗卡品不论从药理效应或对环核苷酸的含量影响上显然具有类同的作用。反映了其拟付交感作用的一致性,而与拟交感药物(异丙肾)相比则其作用截然不同,在本实验中观察到包甲素和匹罗卡品都能使cGMP上升,而包甲素比匹罗卡品的作用更强,(P<0.01)。异丙肾使cAMP↑cGMP↓,而包甲素有使cAMP↓cGMP↑的趋向与国外文献对交感与付交感药物列环核苷酸(cAMP、cGMP)的影响的报导相一致,这对植物神经调节、细胞功能调节以至祖国医学中阴阳学说的近代研究又提供一实验资料。在缩瞳作用方面,包甲素与匹罗卡品二者均具显著的缩瞳作用(P值分别<0.001,<0.01)。而在降低眼压方面二者均不显著。     

包公藤甲素的中枢M-胆碱能效应

本文证明包甲素苯甲酸盐(Benzoate of Boa-Jia-Su-A;BB-A)的中枢M-胆碱样作用与传统的中枢M-胆碱激动剂Oxotremorine(Oxot)及Tremorine(Trem)作用相似,BB-A的作用强度介于两者之间,BB-A与Trem合用产生协同作用,而东莨菪碱合用则拮抗之,通过Q值①与拮抗系数分别测定药物之间的协同拮抗强度。治疗巴金森氏症常用药安坦可选择性拮抗BB-A的中枢作用,实验未观察到美多巴能拮抗BB-A与Oxot的中枢作用,提示BB-A是一个有希望的制造巴金森氏症病理模型的工具药。     

医院临床药学服务模式探讨

目的：探讨医院药师开展临床药学服务的重要性。方法：通过培养合格的临床药师，开展广泛的药学服务，使药师能够应用自身的专业知识，服务于医生、护士、患者及家属。结果：开展临床药学服务，能够提高患者用药的依从性,最大限度的发挥药物的疗效，真正地体现“以患者为中心”的服务理念。结论：开展临床药学服务可以提高医院药师工作的社会价值，促进合理用药和医院药学的发展。     

STUDIES ON THE NEW DRUG BAO JIA SU BENZOATE——A PARASYMPATHOMIMETIC TROPANE ISOLATED FROM A CHINESE MEDICINAL HERB BAO GONG TENG

Bao Jia Su is an alkaloid isolated from a Chinese medicinal herb. It is of great interest that this alkaloid is the first cholinergic tropane from natural source ever discovered. Bao Jia Su benzoate (BJSB) has been fully studied in Shanghai Second Medical University since 1976. Its acute LD_(50) is 8.85±1.2mg/kg when injected intraperitoneally into mice. Atropine and scopolamine are specific antidotes to BJSB. The study on the mechanism of the action has revealed that it is a M-cholinergic receptor full agonist and possesses cholinergic action similar to that of pilocarpine. Ophthalmologic study indicates that it is a good alternative for pilocarpine in glaucoma therapy. EEG response of BJSB is almost the same as that of eserine and quite the contrary to that of scopolamine. BJSB can induce tremor and rigidity as oxotremorine and the author suggests that perhaps it may be a hopeful tool drug in screening antiparkinsonian agents. The observations on the effects of BJSB on cardiovascular system indicate that it may be used in the treatment of sinus tachycardia and it may be a valuable drug to be used in microsurgery as local vessel dilator.