丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的比较

用随机双盲双模拟法比较了国产丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗２０６例精神分裂症的研究结果，洛沙平组１０４例，氯丙嗪组１０１例，疗程８周，结果显示：两组疗效相似，有效率均为８９．１％，洛沙平组显效率６１．４％，氯珍唆显效率４９．５％，洛沙平作用起效快且持久，对青春型的ＢＰＲＳ总分减分率与氯丙嗪组有显著的差异（Ｐ〈０．０５）。两组副作用基本相似，洛沙平的主要副反应有静坐不能，便秘，震颤，出汗，个别病例有心     

朱砂治病要兴利除弊

朱砂的毒性和临床使用问题,是目前中医药界有争议的话题。为了对朱砂的毒性和应用作进一步探讨,本刊拟针对朱砂及其制剂的临床应用、疗效、使用量、毒性等问题开展讨论。欢迎从事朱砂实验、理论、临床研究的专家、学者踊跃来稿,以期客观地评价朱砂,使朱砂的临床应用更安全、合理、有效。     

参麦注射液治疗卡培他滨所致手足综合征的临床观察

目的 观察参麦注射液减轻卡培他滨所致手足综合征的的临床疗效.方法 采用对比研究分析,将采用卡培他滨单药化疗的晚期恶性肿瘤212例患者分为治疗组及对照组,每组106例,2组患者均给予卡培他滨单药化疗,剂量2 500 mg/(m2 ·d),分早晚2次餐后服用,连续14 d,2周期观察疗效.治疗组予参麦注射液60 ml,对照组予维生素B6 200 mg,均每日1次静脉滴注,治疗2周.观察2组手足综合征发生率.结果 治疗组手足综合征发生率44.3％ (47/106),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为23.6％、17.9％、2.8％;对照组发生率67.0％,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为34.0％、27.3％、5.7％.治疗组优于对照组,差异有统计学意义(x2=11.127,P＜0.05).结论 参麦注射液可降低卡培他滨所致的手足综合征发生率或减轻其症状.     

心肌梗死患者的健康教育

目的：让心肌梗死患者了解自己的健康状况及相关知识,与医护人员有效合作。方法：42例心肌梗死患者分阶段实施健康教育。结果：患者对治疗、护理和预后有了充分认识,积极配合治疗,自觉采取有利于健康的生活方式。结论：健康教育培养了患者的自护能力,提高了护理质量。     

嚼肌分层的新观察

嚼肌是颌面部的一块重要肌肉,大部位于下颌支的外侧面,无论对于口颌系的生理功能和病理现象,它都有重要的作用和影响。例如,嚼肌紧张与颞颌关节紊乱综合征就有密切联系,而嚼肌如何影响颞颌关节的     

低剂量多西紫杉醇治疗老年恶性肿瘤42例临床分析

目的评价低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法本组42例恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌28例,乳腺癌14例。患者均采用低剂量多西紫杉醇治疗。多西紫杉醇30mg/m2静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期,完成2个周期及以上者参与疗效评价。结果 42例患者共完成156周期的化疗,非小细胞肺癌总有效率42.9%,乳腺癌总有效率64.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制、轻度胃肠道反应、乏力、肌痛。结论低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤较为有效,且耐受性较好。     

芦根润燥汤加减治疗非系统受累干燥综合征疗效观察

干燥综合征(NSI-SS)是主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病.笔者采用沈丕安教授的经验方——芦根润燥汤治疗非系统受累干燥综合征90例,并与西药治疗的72例对照,收到满意的疗效,现介绍如下.     

高熔合金可摘铸件表面缺陷的原因分析及对策

高熔合金可摘铸件表面缺陷的原因分析及对策罗渌萍，张春元，胡咏大，陈长喜一般资料铸件表面缺陷的分类按齿科铸造传统分类。结果发现，高熔可摘铸件表面缺陷往往几种缺陷同时出现，单一缺陷较少见。最常见的铸件表面缺陷为表面粗糙，铸造不全和金属瘤子。采用磷酸盐系高...     

心理治疗提高非小细胞肺癌患者化疗依从性的临床研究

目的研究心理治疗对非小细胞肺癌化疗患者依从性的影响。方法采用对比研究分析,将112例患者随机分为2组:对照组56例单用化疗,治疗组56例在化疗基础上同时进行心理治疗。观察2组的化疗依从性、化疗完成率。结果治疗组化疗依从性好,化疗完成率87.5%(49/56);对照组化疗依从性差,化疗完成率62.5%(35/56)。治疗组化疗依从性及化疗完成率均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论心理治疗可提高非小细胞肺癌化疗的依从性及化疗完成率。     

Prohepcidin、新喋呤在实体肿瘤贫血病人促红细胞生成素治疗前后的变化

目的探讨实体肿瘤贫血病人血清新喋呤、hepcidin的前体肽(prohepcidin)与促红细胞生成素(EPO)、铁蛋白、C反应蛋白(CRP)等指标的相关性。方法将2009年1月至2010年12月收治的实体肿瘤贫血病人按入组条件纳入治疗组30例,予EPO治疗皮下注射6000IU,每周3次,疗程1个月;同时设良性贫血对照组30例;健康对照组30例。治疗组治疗前后及良性贫血对照组贫血纠正前后,检测新喋呤、prohepcidin、EPO、铁蛋白、CRP、Hb;健康对照组检测新喋呤、prohepcidin、EPO。结果治疗组治疗前新喋呤水平明显高于良性贫血对照组及健康对照组(P=0.000);治疗后明显高于良性贫血对照组(P=0.007)。治疗组治疗前prohepcidin稍低于良性贫血对照组及健康对照组,但差异无统计学意义(P=0.335);治疗后无明显变化,稍低于良性贫血对照组(P=0.409)。治疗前后比较,治疗组、良性贫血对照组的新喋呤、prohepcidin水平差异无统计学意义(P均>0.05)。相关性分析显示,仅良性贫血对照组治疗后新喋呤与VitB12水平有明显相关性(r=0.883,P=0.001);余治疗组、良性贫血对照组治疗前后的prohepcidin与CRP、铁蛋白、EPO水平之间及治疗组治疗前后的新喋呤与VitB12、铁蛋白水平之间,均无相关性(P均>0.05)。结论 prohepcidin不能作为hepcidin检测的替代物;良性贫血与实体肿瘤性贫血患者之间新喋呤水平差异有统计学意义,可用于辅助鉴别贫血病因。