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11.
目的 建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(57.5∶42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果 五味子醇甲含量在2.4~12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。  相似文献   
12.
乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准的制定   总被引:1,自引:0,他引:1  
何进  顾明业  王冲  孙学惠 《中国药师》2009,12(7):895-897
目的:建立乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准。方法:依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、pH、颜色、左氧氟沙星含量作为内控质量检验项目,并同时采用紫外分光光度法和HPLC法对左氧氟沙星含量测定进行比较性试验。结果:制剂中左氧氟沙星的2种含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替HPLC法测定左氧氟沙星含量。结论:内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液中间品检验。  相似文献   
13.
免疫学是一门古老的学科,也是近年来发展很快的一门学科,日益为人们所重视。由于生物遗传学、生理学、分子生物学、免疫化学以及电子显微镜、同位素示踪等新技术的发展,近十几年来,国内外对免疫学的研究有了突飞猛进的变化,取得很大的成就。药理学[作者在探索运用药物,特别是中草药增强机体的正常免疫功能以及抑制异常免疫反应方面,作了大量的工作,为我国药理学在免疫研究方面向着中西医结合的方向发展提供了重要的途径。  相似文献   
14.
目的:建立大蒜油静脉注射乳剂指纹图谱及指标成分含量测定的方法。方法:采用气相色谱(GC)法测定大蒜油静脉注射乳剂指纹图谱及制剂中大蒜素含量。色谱柱为HP-5(30m×320μm×0.25μm),进样口温度为250℃,柱温为60~220℃,程序升温,载气为N2,流速为1.0mL·min-1,FID检测器,检测室温度为300℃,以四氢呋喃为内标。结果:大蒜素检测浓度在0.05~2.4mg·mL-1范围内同其与内标峰面积比呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为102.5%(RSD=0.41%,n=9)。大蒜油静脉注射乳剂指纹图谱确定共有峰17个,日内相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于0.05%和8%,室温放置48h后相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于0.08%和15%,重复性试验相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于0.04%和8%。结论:大蒜油静脉注射乳剂指纹图谱及含量测定方法准确可靠、简便可行,能有效控制大蒜油静脉注射乳剂的质量。  相似文献   
15.
目的正交试验优选黄芪桂枝五物汤提取工艺。方法采用正交实验法,以黄芪甲苷、芍药苷和出膏率为综合评分指标,以溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对黄芪桂枝五物汤提取工艺进行优化。结果黄芪桂枝五物汤的最佳提取工艺条件为10倍水量,提取2次,每次1h为最优工艺。结论优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可以为制剂生产提供依据。  相似文献   
16.
目的:探讨参芪五味咀嚼片免疫调节和升白细胞的药理作用,阐明其作用机制。方法:观察参芪五味咀嚼片对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠网状内皮系统吞噬能力、血清溶血素生成以及对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应的影响;观察参芪五味咀嚼片对小鼠60Co照射所致白细胞减少症的影响及对小鼠环磷酰胺所致白细胞减少症的影响。结果:参芪五味咀嚼片可明显提高环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠网状内皮系统吞噬能力,增加其血清溶血素生成,增强对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应,具有增强非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫功能的作用;参芪五味咀嚼片还能明显对抗60Co照射及环磷酰胺所致小鼠白细胞的减少,具有升白细胞作用。结论:参芪五味咀嚼片具有免疫增强及升白的作用。  相似文献   
17.
目的:优选参芪养心滴丸最佳水提工艺条件.方法:以浸膏得率、黄芪甲苷、苦参碱以及哈巴俄苷含量为评价指标,以加水量、提取次数、单次提取时间为考察因素,采用正交试验法对参芪养心滴丸水提取工艺进行优选.结果:最佳水提工艺为:加12倍剂量水,提取3次,每次提取1.5h.结论:优选的工艺合理可行,重复性好,适用于工业大生产.  相似文献   
18.
19.
20.
目的建立黄芪桂枝五物汤中的黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪桂枝五物汤中黄芪甲苷的含量,色谱条件为:Welchrom-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1 mL · min-1,柱温25℃;ELSD参数:漂移管温度75℃,喷雾管温度40℃,气体流量1.5 L · min-1,输出压力0.5 M Pa。结果黄芪甲苷在0.03~1.22 mg · mL -1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.8%,方法精密度的RSD为2.1%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。  相似文献   
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