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991.
毒鼠强中毒快速薄层检验 总被引:1,自引:0,他引:1
毒鼠强(Tttramine,tramethylene Disulfoetramin,lee)是由硫酸酰胺和甲醛反应合成,其化学名称:2.6-二硫-1、3、5、7四氮三环(3,3,1,1,3,7)癸烷-2,2,6,6-四氧化物,又名没鼠命、四二四,三步倒,闻到死等,简称:四次甲基二砜四胺,代号:424,分子式C4H8N4S2。文献报道人畜摄入毫克级的毒鼠强后,导致中枢神经中毒,出现阵发性抽搐等中毒症状,直至呼吸停止而迅速死亡。 相似文献
992.
我院2007年门诊二类精神药品用药分析 总被引:1,自引:0,他引:1
二类精神药品即镇静催眠类药品,这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,同时不规范地连续使用又易产生耐受性和依赖性,对此类药品的使用,应严格按国家颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》(新修订)和《处方管理办法》执行。本文对我院2007年1月-12月门诊二类精神药品处方进行调查和分析,为此类药品的采购和临床合理使用提供参考。 相似文献
993.
目的:建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法测定纯中药降糖药中非法掺入的双胍类及磺酰脲类化学药,包括二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、格列齐特。方法:选用Agilent C18(4.6mm×150mm,5μm),以0.02mol·L^-1醋酸铵溶液(醋酸调节pH至3.5)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱。根据所检测到化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,鉴别中药制剂中非法掺入的双胍类、酰脲类化学药。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明样品A中非法掺有苯乙双胍、格列本脲,样品B中掺有二甲双胍、格列本脲。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。 相似文献
994.
995.
3-氧代齐墩果酸氨基酸偶联物的合成、水溶性的测定及抗肿瘤活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的设计合成3-氧代齐墩果酸氨基酸偶联物,并测试其水溶性和体外抗肿瘤活性。方法利用HPLC法测定具有代表性结构的偶联物的水溶性,并采用MTT法测试这些偶联物对KB和KB/V两种癌细胞的抑制活性。结果共合成9个新化合物,其结构经核磁共振氢谱和质谱确证。结论被测试的6个偶联物的水溶性与3-氧代齐墩果酸相比有不同程度的改善,水溶性大小顺序是5e〉5g〉5c〉5d〉5a〉5b和3-氧代齐墩果酸。初步体外抗肿瘤活性结果表明,水溶性较高的偶联物(5e,5g,se)仍保持抗肿瘤活性。 相似文献
996.
997.
目的:探讨抗生素配合微波法治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:将我院2012年1-12月门诊收治的198例确诊为慢性盆腔炎患者随机分为两组,对照组99例患者采用常规抗生素方法治疗;观察组99例患者在对照组用药方案基础上配合微波治疗,对两组患者治疗后的临床效果进行分析比较。结果:观察组治疗的总有效率为93.9%,对照组的总有效率为80.8%,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用抗生素配合微波疗法治疗慢性盆腔炎,临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
998.
<正>近年来,脑肿瘤发病率有上升的趋势,其约占全身肿瘤的5%,儿童肿瘤70%为脑肿瘤,其他恶性肿瘤会有20%~30%发生远处转移至颅内[1]。脑肿瘤的病因目前尚未完全清楚,但其根治性低,预后不佳,大部分患者治疗后仍会复发[2];脑肿瘤患者会出现认知障碍、情感变化或失去自律性等,不仅给患者带来痛苦,降低其生活质量,同时也会给患者的照 相似文献
999.
目的 研究小槐花Desmodium caudatum抑制肿瘤细胞增殖和转移的作用,并探讨其对Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路的调控作用。方法 采用不同条件制备8种小槐花提取物,MTT法检测小槐花提取物1~8对HCT-116、SW480细胞增殖的影响;结晶紫染色检测小槐花提取物2、3对结肠癌HCT-116、SW480细胞集落形成的影响;划痕实验检测小槐花提取物2、3对HCT-116、SW480细胞迁移的影响;从活性较高的提取物2中提取分离出5个黄酮类化合物(1~5),MTT法检测化合物1~5对HCT-116、SW480、HepG2、RAW264.7、LX-2细胞增殖的影响;结晶紫染色检测化合物1 (8-异戊烯基槲皮素,0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μmol· L-1)对HCT-116和SW480细胞集落形成的影响,划痕实验检测8-异戊烯基槲皮素对HCT-116和SW480细胞转移的影响。Western blotting实验检测8-异戊烯基槲皮素对HCT-116和SW480细胞中AMPK和Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的影响;荧光素酶报告基因检测实验观察8-异戊烯基槲皮素对β-catenin与T细胞因子(TCF)结合能力的影响。结果 与对照组比较,小槐花根茎提取物2和3以及8-异戊烯基槲皮素能显著抑制结肠癌细胞的增殖和迁移(P<0.05、0.01、0.001)。与对照组比较,8-异戊烯基槲皮素能够显著上调p-AMPK蛋白的表达(P<0.05、0.001),显著下调AMPK、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A (CPT-1A)和脂肪酸合成酶(FAS)蛋白的表达(P<0.05、0.01、0.001),表明其能够促进癌细胞AMPK信号通路的激活。与对照组比较,8-异戊烯基槲皮素显著下调β-catenin以及其下游糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、核内原癌基因(c-Myc)和G1/S-特异性周期蛋白-D1 (Cyclin D1)的蛋白表达(P<0.05、0.01、0.001),同时显著降低TCF报告基因结合位点(野生型)和荧光素酶开放阅读框TOPflash(pGL3-OT)活性(P<0.05、0.01),但不影响FOPflash(含突变位点)活性,表明其抑制β-catenin的表达和β-catenin/TCF复合物的结合。结论 小槐花黄酮8-异戊烯基槲皮素通过调控Wnt/β-catenin和AMPK信号通路抑制结肠癌细胞增殖和转移。 相似文献
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