黄芥子文火微炒和研粉使用的化学内涵

为了探讨炒制方式和炒制时间对黄芥子中主要活性成分芥子苷和芥子碱硫氰酸盐的影响,采用高效液相色谱法,即AlltimaTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,芥子苷检测波长227 nm,芥子碱硫氰酸盐检测波长326 nm,流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,测定黄芥子生品和不同炒制时间的制品水煎液中芥子苷和芥子碱硫氰酸盐的含量。结果发现芥子苷和芥子碱硫氰酸盐的含量随着炒制时间的增加呈现先上升后下降的趋势,0~2 min药材和粉末中芥子苷质量分数增加了9.65%,356.10%;芥子碱硫氰酸盐质量分数增加了12.82%,3.41%;炒制2 min后芥子苷和芥子碱硫氰酸盐含量达到最高,2~7 min药材和粉末中芥子苷质量分数降低了80.35%,82.09%;芥子碱硫氰酸盐质量分数降低了14.29%,17.54%,表明炒制时间对黄芥子中芥子苷和芥子碱硫氰酸盐的含量影响较大,药材粉碎后芥子苷才易与芥子酶在水溶液中充分接触发生酶解反应。建议黄芥子炒制使用时应采用文火微炒;工业生产相关水煎法制备的黄芥子产品可直接生品投料。     

《中国药典》二氧化硫测定法应用于白芍药材检测的探讨

为了探讨2010年版《中国药典》第一增补本附录二氧化硫(SO₂)残留量测定法应用于白芍药材检测的可靠性,采用药典方法测定白芍药材中SO₂残留量,考察方法的重复性;采用HPLC测定白芍残渣和蒸馏液中芍药苷亚硫酸酯的含量,考察芍药苷亚硫酸酯被盐酸置换转化释放SO₂的情况。研究发现药典方法检测白芍药材SO₂残留量时,结果重复性差;SO₂残留检测达"终点"时,药材残渣和蒸馏液中均检测到芍药苷亚硫酸酯,说明芍药苷亚硫酸酯没有完全被盐酸置换成亚硫酸释放SO₂。药典方法不能准确检测白芍药材SO₂残留量,有必要进行修订或建立新的高选择性检测方法。     

高效液相色谱法测定大鼠海马中5-羟色胺含量的方法学研究

目的 建立了高效液相荧光色谱测定大鼠海马中5-羟色胺(5-HT)含量的检测方法 .方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(9∶1,V/V),等度洗脱,流速1.0 ml/min.激发波长(λEx)254 nm,发射波长(λEm)338 nm.结果 线性范围为0.70～8.40 ng(r=0.999 9);当信噪比为3(S/N =3)时,检出限为1.27×10-3 ng;日内测得精密度相对标准偏差(RSD)为0.7%;重复性测定相对标准偏差(RSD)为2.8%;加样回收率为88.6%～101.5%.结论 该方法 简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中5-HT的含量测定.     

惠民地区村级卫生人力现状及发展设想

村级卫生保健组织是农村三级医疗网的基础,建立健全村级卫生机构是实现“2000年人人享有卫生保健”的关键环节。乡村医生是村级卫生组织的主体,掌握其数量、质量,对合理使用人才,制定科学规划是至关重要的。本文根据对惠民地区7县1市、97个乡镇、5433名乡村医生的调查资料,做一分析并提出有关发展设想。     

芥子中芥子碱类和硫代葡萄糖苷类成分化学稳定性和质量评价研究进展

芥子中主要化学成分为硫代葡萄糖苷类和芥子碱类。芥子碱类成分具有抗氧化、抗雄性激素、缓慢降压等多种药理活性;硫代葡萄糖苷类成分及其降解产物具镇咳平喘、抗氧化、抗癌、抗菌等功效。综述了芥子中硫代葡萄糖苷类和芥子碱类成分的化学组成、稳定性和质量控制方法的最新研究进展,以期对芥子药材及其相关产品的质量控制和合理开发利用提供科学指导。     

超声心肌作功指数对慢性心力衰竭患者心脏功能的评价价值

目的 探讨采用超声心动图测定心肌作功指数(Tei指数)评价慢性心力衰竭(CHF)患者心功能状态的价值.方法 回顾性分析CHF患者60例(心衰组),健康者30例(对照组),所有入选者进行超声检测Tei指数,并将该指数与同期血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平及纽约心功能分级(NYHA)进行比较,并评价其诊断CHF的敏感性、特异性.结果 (1)Tei指数在心衰组明显大于对照组,当Tei指数≥0.45时,其诊断CHF的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为85.6％、90.4％、89.8％及78.0％.(2)相关性分析表明Tei指数与Log NT-ProBNP水平呈明显正相关(r=0.84,P＜0.01).(3)NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ级患者的Tei指数为(0.47±0.06)、(0.56±0.08)和(0.64±0.13),组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 应用Tei指数客观评价慢性心力衰竭严重程度是可行的.     

高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量

目的：建立乙肝冲剂中大黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量，色谱柱为Lichrospher C18柱，流动相为甲醇．水(80：20)，流速为1．0mL/min，检测波长254nm。结果：平均加样回收率为98．54％，HPLC分离定量测定，其线性回归方程y=-4414．3l 53127503X，相关系数r=0．99994。结论：分析结果良好，可用于乙肝冲剂中大黄素的含量测定。     

Orthosize软件在初次全髋关节置换术前测量的准确性和可靠性分析

目的 回顾性研究Orthosize软件在初次全髋关节置换（THA）术前测量的准确性及可靠性,探讨THA术前设计的必要性和重要性。方法 收集2018年1月至2020年12月荆门市中医医院符合要求的行THA的患者共63例作为研究对象。其中,男26例,女37例;年龄48 ～ 76岁,平均（64.86±7.16）岁。两个测量者均使用传统胶片模板（胶片测量法）及Orthosize软件（软件测量法）预测假体大小,记录术前测量的髋臼及股骨柄假体型号、术后测量X线假体型号。计算两种方法术前、术后测量的准确率,对比分析两种方法术前预测假体型号与实际使用型号的差异性,并且评估Orthosize软件测量法的可靠性。结果 术前预测假体型号的准确率如下：在髋臼侧胶片测量法与软件测量法相差1个型号以内分别占87.3%、95.2%（完全符合分别占60.3%、73.0%）,在股骨侧胶片测量法与软件测量法相差1个型号以内分别占90.5%、96.8%（完全符合分别占65.1%、76.2%）,两种方法术前测量的差异性比较有统计学意义（P＜0.05）,且软件测量法在髋臼侧和股骨侧均较胶片测量法准确率高。软件测量法组内及组间测量数据的可靠性良好（Kappa＞0.81）。结论 Orthosize软件在THA术前设计中预测假体型号的准确性和可靠性令人满意,准确的术前测量对于髋关节的解剖重建和功能恢复具有重要的意义。     

HPLC-ELSD测定草杞颗粒中熊果酸含量

草杞颗粒由白花蛇舌草、枸杞子等组成。白花蛇舌草系方中君药,熊果酸为其主要有效成分。本实验采用高效液相色谱-蒸发光散色谱法测定草杞颗粒中熊果酸含量,结果表明该方法分离度、精密度、重复性好,回收率高,可用于熊果酸的含量测定。1仪器与试药仪器:Waters高效液相色谱仪(All     

当归药材热风-微波联合干燥方法研究

目的 研究热风-微波联合干燥方法加工当归药材的可行性,并对加工药材进行质量评价研究。方法 分别对热风干燥温度、热风干燥时间、微波干燥电流、微波干燥时间进行考察,根据《中国药典》2015年版当归项下指标对加工药材进行质量评价,结合微生物数量和产能,选出最优工艺;分别检测最优工艺加工样品、硫熏样品和阴干样品的微生物数量、重金属及有害元素量和10种活性成分(阿魏酸、阿魏酸松泊酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、E-藁本内酯、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞、riligustilide、欧当归内酯A)量。结果 最终确定热风(70℃)干燥20 h+微波(100 m A)干燥6 min为最优工艺。经新方法加工的样品微生物数量与硫熏样品相当,所加工样品重金属及有害元素均未超标,并且对药材活性成分无显著影响。结论 经新方法加工的当归药材各项理化指标均符合《中国药典》2015年版规定,热风-微波联合干燥技术可以作为当归药材产地加工中的一种快速干燥方法。