应用BA-ELISA检测甲型肝炎IgM抗体

本文报告应用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)检测甲型肝炎IgM抗体(抗-HAVIgM)的结果。该试验的程序为: 羊抗人IgM(8μg/ml)包被固相(?)洗3次→待检血清(1∶1000稀释)(?)洗3次→HAAg(4个SPRIA单位)(?)洗3次→生物素标记的抗-HAVIgG(2μg/ml)(?)洗3次→酶标记的亲和素蛋白(0.5μg/ml)(?)洗4次→     

血液透析5l例4539次治疗体会

目的：回顾51例4539次血液透析治疗中，对透析时机的选择、透析液的选择、诱导透析、失衡综合征，低血压及其他并发症的发生、透析器复用等问题展开讨论。结果：早期透析、充分透析、控制透析间期的干体重、精心随诊等措施有利于提高透析质量。     

气血互根理论在方剂中的应用

从气病及于血病、血病及于气病、气血同病三方面较全面论述了气血互根理论在中药方剂中的应用原则，并对相应的代表方剂做了分析。     

小儿危重病例评分方法

危重病例是临床经常遇到的急症,需要立即进行抢救,密切观察病情变化。为了掌握病情,了解危重病例的动态改变,1982年我科设计了一种危重病例的评分方法。统一评分,可指导抢救,提高抢救效果,     

久强脑立清促进自发性高血压大鼠脑内降钙素基因相关肽和突触素Ⅰ的表达

目的 研究久强脑立清(JNQ)对自发性高血压大鼠(SHR)脑内降钙素基因相关肽(CGRP)和突触素Ⅰ表达的影响。方法 大鼠随机分为4组：Wistar组、SHR组、JNQ低剂量SHR组、JNQ高剂量SHR组。给药3周后，用免疫组织化学的方法检测CGRP和突触素Ⅰ在海马齿状回、CA1区和大脑皮层的表达变化。结果 与Wistar组比较，SHR组CGRP和突触素Ⅰ在海马齿状回、CA1区和大脑皮层的表达均降低，给予低剂量JNQ后能够增加CGRP在大脑皮层的表达，高剂量JNQ既能够增加CGRP在海马齿状回、CA1区和皮层的表达，还能增加突触素Ⅰ在海马CA1区的表达。结论 JNQ可能通过上调CGRP的表达来改善SHR脑内的微循环，通过上调突触素Ⅰ的表达来增强SHR中枢神经系统的调控功能。     

一个高效表达且纯化简单的重组蛋白载体系统

目前已发展了几种快速、有效地纯化细菌表达重组蛋白的方法。谷胱甘肽转硫酶（ＧＳＴ）融合表达系统是通过非变性条件下亲和吸附到谷胱甘肽－琼脂糖上，从细菌粗提物中纯化融合蛋白的。为便于从融合蛋白中解离出目的多肽，这个载体中含有特异的蛋白酶裂解位点。本研究比较了这个系统中的两个不同的载体。结果表明，它们都能高效表达谷胱甘肽转硫酶－白介素１受体拮抗剂（ＧＳＴ－ＩＬ－１ｒａ）融合蛋白，但凝血酶对融合蛋白的裂解效率有很大区别，ｐＧＥＸ－ＫＧ载体不仅大大提高了凝血酶的裂解效率，而且简化了纯化过程。因此，它为大批量用细菌表达真核蛋白的制备纯化提供了一种简便、廉价而有效、可行的方法     

FAS抗原胞外区片段GST融合蛋白的产生

目的：获得重组ＦＡＳ抗原，用于抗体制备及进一步的功能分析。方法：用ＰＣＲ技术从完整的ＦＡＳｃＤＮＡ克隆上扩增其编码胞外区的部分，将ＰＣＲ产物直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统，ＤＮＡ序列分析证实序列完全正确；用ＥｃｏＲⅠ和ＳａｌⅠ将ＦＡＳ胞外区片段切出，定向克隆到经同样酶切处理的ｐＧＥＸ－ＫＧ表达载体，转化大肠杆菌，经优化ＩＰＴＧ的诱导条件，获得了ＦＡＳ胞外区与谷胱甘肽－Ｓ－转移酶的融合蛋白高效表达；用亲合层析法从细菌粗提物中纯化了ＧＳＴ－ＦＡＳ融合蛋白，免疫家兔制备了抗ＦＡＳ抗体。结果：用重组ＦＡＳ为免疫原制备的抗体能诱导Ｕ９３７细胞产生细胞凋亡。结论：重组ＦＡＳ抗原和制备的抗体能用于对ＦＡＳ系统的功能研究     

川芎嗪对神经发生影响的研究进展

脑卒中可一定程度促进神经发生,但这种作用比较有限。通过药物促进神经发生是治疗脑卒中的重要途径。川芎嗪(TMP)药理作用广泛,其中对神经保护作用逐渐备受关注,目前被广泛应用于心脑血管疾病,尤其是脑卒中的防治。本文通过对Pubmed等数据库查找到的川芎嗪对脑缺血后神经发生影响的相关文献进行汇总、分析和综述。结果表明,川芎嗪可通过促进神经干细胞的增殖、分化,尤其迁移,影响脑缺血后神经发生,进而发挥神经保护作用。本文总结了TMP在脑卒中防治过程中的可能机制,也为TMP在其他神经发生障碍相关性疾病中的扩大应用提供一些有益的提示。     

人整合素分子β7亚基片段的表达鉴定及多抗制备

目的 在大肠杆菌中高效表达人整合素分子β７片段并制备多抗。方法 ＤＮＡ重组法构建表达质粒,经ＩＰＴＧ诱导在大肠杆菌中获高效表达。表达产物经免疫印迹鉴定后,用８ｍｏｌ／Ｌ尿素溶解包涵体,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯化,免疫家兔获得多抗。结果 β７片段在大肠杆菌中训效表达。表达产物以包涵体形式存在。免疫印迹鉴定为目的蛋白。多抗效价达１：１０２４００。结论 制备了抗β７的多抗,对β７整合素的功能研究有重要意义。     

人MAdCAM-1胞外区基因在原核系统的表达及重组蛋白纯化

目的：制备高纯度的重组人MAdCAM-1蛋白。方法 采用PCR技术从pUC21/hMadCAM-1质粒上,选择性扩增编码成熟MAdCAM-1胞外区两个Ig域的基因片段。将其克隆至pQE30载中,转化大肠杆菌后,以IPTG诱导表达,产物经Ni-NTA亲和层析纯化。结果：诱导表达出相对分子质量（Mt)约29000的融合蛋白。薄层凝胶扫描显示,其表达量占菌体总蛋白质的50％左右。经亲和层析纯化得到高纯度的蛋白产品。结论 获得了重组人MAdCAM-1胞外区蛋白,为后续功能研究及其单抗研制奠定了基础。