治疗良性前列腺增生症的药物

良性前列腺增生症 (ＢｅｎｉｇｎＰｒｏｓｔａｔｉｃＨｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙ，ＢＰＨ )是前列腺尿道周围细胞增生 ,腺体进行性肿大 ,使前列腺尿道狭窄 ,引起膀胱尿液流出梗塞。这是一种常见的男性老年病。５０岁以上的男性大约３０ %～５０ %的人会有不同程度的前列腺增生 ,且发病率随着年龄增大而增加。据报道 ,７０岁～７９岁的男性发病率为７０ % ,８０岁以上的男性则高达９０ %。ＢＰＨ是老年男性排尿困难的最常见原因 ,且常并发泌尿系感染甚至肾盂积水和尿毒症 ,影响了患者的生活质量 ,故引起临床的高度关注。前列腺摘除术虽然是解除尿…     

舒巴坦匹酯原料残留溶剂的评价

目的:建立测定舒巴坦匹酯中残留溶剂的方法。方法:对挥发性较强的二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇采用气相色谱顶空进样法测定;对不宜挥发的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)采用气相色谱直接进样法测定含量,限度与欧洲药典1999年增补版的标准一致。结果:二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇在2～400μg·ml~(-1),N,N-二甲基甲酰胺在7～680μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系。结论:本方法简便、快速、准确。     

Trans-PRK与PRK临床对比分析研究

目的：为了减轻患者准分子激光角膜切削术术后的疼痛,提高角膜上皮的愈合速度,现将激光切削与酒精剥除角膜上皮进行对比分析,旨在检测经角膜上皮的准分子激光角膜表层切削术(Trans-PRK)与准分子激光角膜表面切削术(PRK)相比的可预测性、安全性、有效性。方法60例需行PRK手术的患者全部纳入临床观察研究,所有患者均为右眼行酒精去上皮的PRK手术,左眼行激光去上皮的Trans-PRK手术,术前未与患者特别说明两种方式的区别,术后第1、3、7天通过询问患者双眼疼痛感、异物感、畏光流泪等不适感觉,对患者双眼自我感觉进行对比分析,然后术后1、3 d行裂隙灯下观察,术后7 d、1、3、6个月行裂隙灯下观察、角膜染色等方式检查术眼角膜上皮修复情况,然后分析两种手术方式在屈光矫正的可预测性、安全性、有效性。结果 Trans-PRK和PRK两种手术方式,患者在术后1 d双眼不适的自我感觉方面无明显差异,3 d时行PRK的术眼较行Trans-PRK的术眼不适感明显(60例,38例主诉右眼较左眼不适感明显),术后3 d观察行Trans-PRK术眼的角膜上皮修复较行PRK术眼恢复快(60例左眼角膜上皮3 d均恢复,可以取下角膜接触镜,46例右眼角膜上皮3 d恢复,余下14例更换角膜接触镜后,延迟1 d,于术后第4天取下角膜接触镜)。患者术后3 d的裸眼视力,左眼视力明显高于右眼视力。结论 Trans-PRK手术方式较传统20%酒精去上皮的PRK手术更加简便易行,不但利于临床医生掌握操作,也能加速术后角膜创面的恢复,减轻患者术后的痛苦,加快患者术后视力的恢复,虽然观察数量为60例,为期6个月,但仍能证实较传统PRK手术的优越性。     

2017年度参加全国生物剂量估算能力考核结果分析

目的 通过对2017年参加全国生物剂量估算能力考核总结分析,提高该项工作的专业技术能力。方法 根据《2017年度生物剂量估算能力考核方案》,进行受照后的培养、制片、分析染色体的非稳定性畸变,统计染色体非稳定性畸变数量（dic+r）,应用国家标准上的曲线Y=7.3512×10^-3+3.4037×10^-2D+8.0398×10^-2 D²估算剂量。结果 样本05-1平均值是3.62Gy,95%的可信区间是（3.32~3.90）Gy,相对偏差为0.56%;样本05-2平均值是2.37 Gy,95%的可信区间是（2.19~2.54）Gy,相对偏差为7.73%,两样品相对偏差均<20%,综合判定本实验室生物剂量能力估算结果为合格。结论 本实验室能满足生物剂量工作需要,但仍然需要加强质量控制,规范操作,不断总结分析,建立本实验室生物剂量曲线,减少系统误差,使结果更加准确可靠,为核与辐射事故的临床救治及监督管理提供科学依据。     

Mini-CEX联合DOPS在新生儿科临床教学中的应用评价

目的探讨迷你临床演练评估(Mini-CEX)联合操作技能直接观察评估(DOPS)在新生儿科临床教学中的应用效果。方法选择2016年1月至2018年1月在青岛大学附属医院新生儿科进行住院医师规范化培训的轮转医师68名为研究对象,对照组采用传统教学法,实验组采用Mini-CEX联合DOPS教学法,并在入科时和培训完成后应用Mini-CEX和DOPS量表对两组学生进行考核评价。结果①Mini-CEX量表:培训后对照组人文关怀、沟通能力与培训前比较差异无统计学意义(均P>0.05),临床问诊、体格检查、临床诊断、组织能力、总体评价这5项评分均高于培训前(t值分别为4.670、4.990、6.010、5.320、5.210,均P<0.05);培训后实验组临床问诊、体格检查、人文关怀、临床诊断、沟通能力、组织能力、总体评价这7项评分均高于培训前(t值分别为4.870、5.650、4.010、6.640、4.430、5.910、5.790,均P<0.05),且优于培训后对照组(t值分别为2.210、2.480、5.010、2.110、4.810、2.040、2.610,均P<0.05)。②DOPS量表:培训后对照组沟通能力、人文关怀与培训前比较差异无统计学意义(均P>0.05),解剖知识、知情同意、术前准备、无菌操作、寻求帮助、术后处理和总体表现这7项评分均高于培训前(t值分别为5.850、6.090、4.840、5.660、4.450、4.760、4.690,均P<0.05);实验组培训后解剖知识、知情同意、术前准备、无菌操作、寻求帮助、术后处理、沟通能力、人文关怀、总体表现这9项评分均高于培训前(t值分别为5.910、6.860、5.420、5.840、5.090、5.230、5.280、4.720、5.140,均P<0.05),且优于培训后对照组(t值分别为2.250、2.030、2.890、2.960、2.450、3.250、5.510、4.890、2.480,均P<0.05)。结论 Mini-CEX联合DOPS教学法在新生儿科教学中较传统教学法更具有优越性,这种新的教学法能够使学生的临床综合能力尤其是人文关怀和沟通能力得到提升,值得推广。     

澳大利亚社区卫生服务体系建设给我们的启迪

通过对澳大利亚社区卫生服务体系的解读,了解澳大利亚社区卫生服务成功的经验与精髓所在,深入剖析我国社区卫生服务现状与存在问题,通过比较分析,为我国社区卫生服务发展中的政策、筹资、管理等问题提出建议。     

伏安极谱法测定不同包材中硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量

摘 要 目的：建立伏安极谱法测定硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量,考察不同材质的塑料滴眼剂瓶对硫柳汞的吸附情况。方法: 采用多功能电极中的悬汞模式电极（HMDE）,在氯化钾 盐酸缓冲溶液中加入样品溶液,氮气脱氧时间为200 s,富集时间为60 s,平衡时间为5 s,采用两次标准加入法,进行电位扫描测定。结果: 硫柳汞的线性范围为0.01~1.0 mg·ml^-1（r=0.999 0）,检测限为1.78 μg·ml^-1,平均回收率为99.1%（RSD=2.7%,n=9）。结论:该方法简便、准确,适用于硫酸软骨素滴眼剂中硫柳汞的含量测定。低密度聚乙烯和聚丙烯材质对硫柳汞的吸附明显,硫酸软骨素滴眼剂不宜采用上述材质包装。     

联苯菊酯原药致突变性实验研究

用昆明种小鼠经口灌胃染毒 ,骨髓微核实验的剂量分别为 12、 6、 3、 0 6mg/kg ,精子畸变实验的剂量分别为 3 0、 15、 7 5、 3 8mg/kg ,分别取胸骨、副睾组织 ,常规制片 ,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames)实验采用平板掺入法 ,剂量分别为 0 1、 0 5、 1 5、 4 5mg/皿。小鼠骨髓微核、精子畸变实验显示 :联苯菊酯原药染毒组与阴性对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍。在本实验条件下 ,未发现联苯菊酯原药的致突变性。     

积极探索实践新的药品监督检验的"绿色通道"

笔者发表在本刊2005年第1期的<药品监督抽验合格率与药品质量>(I)[1],指出了药品质量监督抽验合格率存在不尽清晰、全面、真实的突出问题;发表在同年第2期的<药品质量抽验机制与药品质量>(Ⅱ)[2],分析了现行药品抽验运行机制与抽验原则不相适应的尖锐矛盾.我认为,前者是后者的外在结果,后者是前者的内在根源.那么,解决现行药品抽验运行机制与抽验原则不相适应矛盾的路在何方?     

环境清洁消毒质量对降低新生儿败血症感染的效果评估

目的前瞻性评估提高新生儿病房环境物体表面清洁消毒质量对降低新生儿败血症发病率的影响效果。方法采用荧光标记法、培训及反馈、加强终末消毒等措施对某三级甲等医院新生儿病房高频接触物体表面清洁效果和干预措施进行评价。结果新生儿病床表面和仪器设备表面高频接触点荧光标记清除率从干预前的87.36%和75.81%上升至干预后的99.43%和96.62%,差别有统计学意义(χ~2=2117.04,783.118;P0.001);干预措施实施后,新生儿病房败血症感染发病率3.44%及日感染发病率2.83‰均低于干预前的5.97%及4.62‰,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用荧光标记法进行监测及反馈,结合对卫生保洁人员教育培训、加强终末消毒,可以有效改进环境清洁消毒效果,可以降低新生儿败血症感染的发生。