全文获取类型
收费全文 | 1424篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 59篇 |
专业分类
儿科学 | 2篇 |
妇产科学 | 4篇 |
基础医学 | 80篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 259篇 |
内科学 | 74篇 |
皮肤病学 | 7篇 |
神经病学 | 46篇 |
特种医学 | 54篇 |
外科学 | 94篇 |
综合类 | 345篇 |
预防医学 | 101篇 |
药学 | 122篇 |
1篇 | |
中国医学 | 314篇 |
肿瘤学 | 31篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 26篇 |
2014年 | 47篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 49篇 |
2011年 | 73篇 |
2010年 | 86篇 |
2009年 | 87篇 |
2008年 | 82篇 |
2007年 | 58篇 |
2006年 | 85篇 |
2005年 | 65篇 |
2004年 | 63篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 49篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 62篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 30篇 |
1996年 | 49篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1965年 | 6篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1960年 | 3篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1535条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
毋庸置疑 ,近十年来临床造血干细胞移植中最显著的成就之一是证明同种异体T淋巴细胞可治疗慢性髓细胞白血病 (CML) ,因此建立新型过继免疫疗法治疗造血系统恶性病已成为这一领域中的研究热点。目前 ,供体淋巴细胞输入(DLI)是治疗异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后CML复发的最有效方法 ,可使大多数患者再次进入缓解期。我们对CML复发后DLI治疗的机制、移植物抗宿主病 (GVHD)的防治策略以及白血病抗原特异性免疫应答等方面的研究进展进行综述。1 DLI治疗CML复发 大量的临床资料表明allo HSCT有… 相似文献
92.
可溶性尿激酶受体的免疫放射测定及其临床应用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 以免疫放射测定法(IRMA),特异性地检测可溶性尿激酶受体(suPAR),以了解其生理水平及在病理状态下的改变。方法 应用2株抗人suPAR的单克隆抗体,用氯胺T法以125I标记其中一株单抗,建立suPAR双抗夹心IRMA,测定健康成人、良性肿瘤及恶性肿瘤患者血清suPAR的水平,并比较健康成人和阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者血浆suPAR的水平。结果 IRMA检测suPAR的最小可测值为1.95μg/L,单抗与重组人uPAR的亲和常数为4.75×109mol/L,平均回收率为1.013,批内及批间CV分别为(6.40±2.57)%和(10.48±2.65)%。62名健康成人血清suPAR水平为(2.71±1.12)μg/L,21名健康成人血浆suPAR水平为(1.73±0.96)μg/L。与健康成人相比,24例良性肿瘤患者血清suPAR水平增高,而47例恶性肿瘤患者血清suPAR水平则显著增高。PNH患者血浆suPAR水平也较健康成人增高。结论 suPAR以IRMA法检测敏感性、重复性好,准确性较高,恶性肿瘤患者和PNH患者血清(浆)suPAR水平明显增高。 相似文献
93.
目的 研究4个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系的临床表型和基因突变.方法 测定家系成员活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及FV促凝活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)含量进行表型诊断;用PCR法扩增先证者F5基因的25个外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变.结果 4例先证者APTT、PT明显延长,血浆FV:C和FV:Ag含量均显著降低.基因分析发现,先证者1的F5基因存在G16088C(Asp68His)杂合错义突变及4种位于同一条染色体上的杂合多态性T35788C(Met385Thr)、A47295G(Hisl299Arg)、A58668G(Metl736Val)和A74083G(Asp2194Gly);先证者2的F5基因存在CA6253T(Arg952Cys)和CA6724T (Glnl 109stop)两种纯合突变;先证者3的F5基因存在C67793G(Pr02006Ala)纯合错义突变;先证者4的F5基因存在C74022T(Arg2174Cys)纯合错义突变.结论 Asp68His、Arg952Cys、Glnl109stop、Pro2006Ala和Arg2174Cys这5种突变,及Met385Thr、Hisl299Arg、Metl736Val和Asp2194Gly这4种多态性是导致相应先证者I型遗传性FV缺陷症的原因.其中,Glnl109stop、Pro2006Ala和Arg2174Cys是国际七首次报道的新突变. 相似文献
94.
急性Stanford A型主动脉夹层术后死亡因素分析 总被引:1,自引:1,他引:1
Objective To assess the risk factors of the in-hospital mortality of acute type A aortic dissection after operation. Method From January 2003 to June 2008,185 patients, 144 males and 41 females, with acute type A aortic dissection operated on were enrolled. The average age of patients was (49.46 ± 11.04 ) years old.The patients' demographics, history, clinical features, and some laboratory examinations were reviewed. Univariate and multivariate analysis followed by logistic regression analysis were carried out to identify the predictors of inhospital mortality. Results The in-hospital mortality rate was 9.1%. The results of univariate and multivariate analyses as follows: pre-operation positive neurological symptom (Univariate OR = 5.084,95%CI:1.792 -14.426, P = 0.002; Multivariate OR = 5.538,95%CI: 1.834 - 16.721, P = 0.002, respectively), hypotension (Univariate OR = 6.986,95%CI:1.510- 32.323,P =0.013; multivariate OR = 1.998,95%CI:0.315-12.679,P = 0.463, respectively) and renal failure (Univariate OR = 3.594,95%CI:1.237 - 10.438,P =0.019; Multivariate OR = 3.254,95%CI:1.034- 10.242, P= 0.044, respectively). Conclusions There are two predictors, pre-operation positive neurological symptom and renal failure, of pre-hospital mortality found in current analyses. Our results may improve the regimen made by cardiac surgeons and emergency doctors so as to help patients and their relatives to make correct decision. 相似文献
95.
目的对3个遗传性血小板无力症(GT)家系进行临床表型和基因型诊断,探讨其分子发病机制。方法通过凝血指标检测、血小板(PLT)聚集试验、出血时间测定和流式细胞仪检测,明确3个遗传性GT家系的诊断,用PCR扩增先证者的αⅡb及β3基因的所有外显子及其侧翼序列,利用直接测序法进行基因序列分析。针对先证者的基因突变位点,对其家系成员进行相应外显子基因检测,同时选择100名健康人对照以排除基因多态性。结果 3个家系的先证者血小板计数及凝血四项检测均正常,而出血时间(BT)延长;血小板对多种诱聚剂反应低下,而对瑞斯托霉素反应基本正常;流式细胞术检测结果显示,家系2及家系3先证者为Ⅰ型GT,家系1先证者为Ⅱ型GT。基因检测结果显示3个家系的基因突变均位于αⅡb基因,分别是17号外显子14502CT导致R(Arg)553X(stop)纯合无义突变;26号外显子18859CT导致Q(Gln)860X(stop)纯合无义突变;15号外显子14103-14104insT、14105AC、14106GC、14107AT导致氨基酸移码突变;其家系部分成员检测到相应位点的杂合突变。结论纯合无义突变18859CT、纯合插入突变14103-14104insT及3个纯合性错义突变14105AC、14106GC、14107AT是导致先证者2及先证者3发生Ⅰ型GT的原因,而14502CT纯合无义突变是先证者1发生Ⅱ型GT的原因。其中,纯合性插入突变14103-14104insT及纯合性点突变14105AC、14106GC、14107AT为国际首次报道的新突变。 相似文献
96.
97.
目的探讨标准大骨瓣减压加血管通道的建立治疗大面积脑梗死患者的效果及手术时机的选择。方法对24例大面积脑梗死患者采用标准大骨瓣减压加血管通道建立的方法进行治疗。对结果进行分析研究。结果24例患者21例存活,3例死亡。7例早期手术者均存活。结论标准大骨瓣减压加血管通道的建立是治疗大面积脑梗死的有效方法,早期手术效果更好。 相似文献
98.
对景德镇市妇幼保健院妇产科2000例腹部手术病人进行回顾性分析。结果剖宫产术后切口愈合不良的发生率为1.8%,妇科腹部手术切口愈合不良发生率为0.8%;剖宫产术后切口愈合不良发生率与妇科腹部手术后切口愈合不良发生率存在显著差异。剖宫产术后切口愈合不良的发生率明显高于妇科腹部手术后切口愈合不良的发生率;导致剖宫产术后切口愈合不良的诱发因素主要是肥胖、贫血、术后咳嗽、伴有合并症或并发症、细菌感染等;建议加强术后护理,如心理护理和健康指导、保持病房通风无菌环境、密切观察病情、外阴清洁护理、腹部切口红外线照射等措施,以减少剖宫产术后切口愈合不良的发生率。 相似文献
99.
抗纤维蛋白单克隆抗体的制备和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
用XL-FN颗粒、D-D、FN单体等作为免疫原获得一组小鼠单克隆抗体。除了3个与FG有交叉反应,其余均只与XL-FN和/或其片段反应。其中SZ-58、SZ-60及SZ-63与血浆凝块的结合反应不受血浆或全血影响。在免疫印迹电泳中,SZ-63主要识别D-D,而SZ-58不识别任何区带。SZ-58、SZ-60可抑制血浆凝固,并对ADP诱导的血小板聚集有程度不同的抑制作用。SZ-60可与固相化的FG结合而与溶解态的FG无结合反应。结果提示,SZ-58、SZ-60、SZ-63对XL-FN反应的特异性较高,因此可应用于体内血栓显像而SZ-63同时又可应用于D-D检测。 相似文献
100.
大剂量肾上腺素对心肺复苏大鼠心肌超微结构的影响 总被引:9,自引:2,他引:9
目的:观察用大剂量肾上腺素对心肺复苏大鼠心肌超微结构的影响,为心肺复苏时正确合理使用肾上腺素提供依据。方法:Wistar大鼠50只随机分为5组:正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、标准剂量肾上腺素组(C组)、大剂量肾上腺素组(D组)和超大剂量肾上腺素组(E组)。用窒息使大鼠心脏停搏作为动物模型,进行心肺复苏,电镜观察心肌超微结构的变化。结果:A组和B组心肌细胞超微结构正常,无明显区别。C组在复苏10分钟时心肌超微结构无明显变化;复苏30分钟时,心肌细胞肌丝排列不整齐,线粒体轻度扩张。D组复苏10分钟时心肌超微结构无明显变化;复苏30分钟时,心肌细胞部分损害,损害程度比C组复苏30分钟时严重。E组复苏10分钟时心肌超微结构略有部分改变;复苏30分钟时,其损害比D组更加严重。结论:在复苏早期使用标准剂量肾上腺素和大剂量肾上腺素对心肌细胞超微结构无明显影响。在复苏晚期使用大剂量肾上腺素或超大剂量肾上腺素对心肌细胞超微结构有明显破坏。忽略其它复苏措施,单靠加大肾上腺素剂量有危险,应合理使用肾上腺素。 相似文献