在体单向肠灌流模型研究绞股蓝皂苷的肠吸收特性

目的：对绞股蓝皂苷在大鼠小肠各肠段的吸收情况进行研究。方法：采用大鼠在体肠灌流法,应用HPLC-ELSD法测定肠吸收循环液中绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rb₁和人参皂苷Rd的浓度。结果：3种绞股蓝皂苷的吸收系数（K_a）和渗透系数（P_eff）在小肠各肠段的吸收具有较大差异,渗透系数（P_eff）表明3种绞股蓝皂苷在不同肠段的吸收为空肠>十二指肠 > 回肠 > 结肠;在0.05~1.0 g·L^-1内,随着浓度的上升,绞股蓝皂苷会出现过饱和现象;加入地高辛后,人参皂苷Rb₁的渗透系数显著下降（P<0.05）,而加入维拉帕米后,人参皂苷Rd的渗透系数增加极显著性（P<0.01）。结论：绞股蓝皂苷受吸收部位影响较大,空肠是该类皂苷的主要吸收部位,其不完全依赖浓度梯度而进行转运,小肠吸收机制不完全为被动转运,载体蛋白有可能参与了转运,绞股蓝皂苷可能是P-糖蛋白的底物。     

槐米中总黄酮的含量测定

目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。     

白藜芦醇口崩片制备工艺及质量评价研究

目的研究白藜芦醇口崩片制备工艺,确定最佳处方,并进行溶出度和粉体学方面的质量评价。方法以崩解时限、口感、硬度等为综合评价指标,开展Box-Benhnken中心组合试验,确定了采用粉末直接压片法工艺制备白藜芦醇口崩片的最优处方,采用溶出度测定方法考察口崩片的累积溶出度,以休止角、松密度、振实密度、压缩度为指标对口崩片的粉体学性质进行考察。结果最佳处方为白藜芦醇50 mg(22.5%)、微晶纤维素PH-101(MCC)63.5 mg(28.6%)、交联聚维酮(PVPP)18.6 mg(8.4%)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)10 mg(4.5%)、甘露醇78 mg(35.1%)、硬脂酸镁2 mg(0.9%),制备的白藜芦醇口崩片崩解时限合格,10 min白藜芦醇可溶出90%以上,粉体学研究表明物料有较好的流动性和填充性。结论白藜芦醇口崩片处方工艺可行,操作简便,能满足工业化大生产的要求。     

炉甘石洗剂处方优化

目的:考察不同附加剂对炉甘石洗剂稳定性的影响,得到炉甘石洗剂优化处方.方法:通过沉降体积比试验对羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶、聚山梨醇酯-80(Tween-80)、三氯化铝和枸橼酸钠对炉甘石洗剂稳定性进行考察,用正交试验对选择的附加剂进行优化.结果:羧甲基纤维素钠稳定性效果最好,润湿剂Tween-80也能起到增加稳定性的作用,最优处方为炉甘石7.5g,氧化锌2.5g,甘油2.5g,羧甲基纤维素钠0.5g,Tween-80 0.125 g,三氯化铝0.05 g.结论:优化后的处方能提高制剂稳定性,简单易行适合工业化生产.     

应用模块化多元教学模式对药剂学教学改革的探索

目的：探讨模块化多元教学方法的药剂学教学效果。方法将2010级77名制药工程专业学生设为对照组,2011级87名制药工程专业学生设为实验组,对照组采用传统的教学方法,实验组采用模块化多元教学方法授课。对两组学生分别从课程成绩、课程评价进行比较。结果两个小组在学习兴趣、知识掌握、能力培养、课程成绩方面存在显著性的差异（ P＜0．05）。学生对模块化多元教学持认可态度,认为教学方法和教学过程与传统教学有显著区别,该教学方法有助于理论知识的学习与实践能力的培养。结论模块化多元教学方法有助于提高学生的多种能力,是一种较好的教育模式,能为药剂学这门应用型课程的教学改革提供新的思路。     

正交试验优化芦丁水解工艺参数的探讨

目的 优化芦丁水解的各项工艺参数.方法 选择酸的浓度、加酸倍量、回流时间作为此次考察的三个因素,分别取三个水平,用正交试验的方法 对芦丁水解工艺参数进行了优化.结果 最佳提取工艺A2B2C2,加2%H2SO410倍,回流30min.结论 新参数工艺稳定可行,有较好的实验效果.     

复凝聚法制备槲皮素微囊的工艺

目的:优选以明胶和阿拉伯胶为囊材制备槲皮素微囊的最佳工艺条件。方法:采用复凝聚法,以槲皮素为囊芯物,用明胶和阿拉伯胶作囊材,取pH、囊材浓度及搅拌速度3个为考察因素,用正交试验探讨制备槲皮素微囊的最佳条件。结果:当pH为4.0,囊材为3%,搅拌速度为150 r.min-1时为最佳工艺条件。结论:本法工艺简便、稳定,具有应用前景。     

诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星的测定

目的:建立诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星质量的HPLC测定方法。方法:采用SepaxSapphireODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13);流速为0.8mL/min;检测波长:278nm;进样量:20μL。结果:诺氟沙星在0.1～1.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5);精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)分别为0.54%,0.41%和0.53%,均小于1.5%(n=6);加样回收率平均值为100.28%,RSD为0.59%(n=6);每毫升滴眼液中含诺氟沙星2.94mg/mL。结论:该方法简便、快速、准确,可作为诺氟沙星滴眼液含量测定。     

RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果:芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论:该方法简便快捷,准确度高。