华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效与安全性Meta分析

目的:采用Meta分析的方法,评价华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年10月,收集华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验。结果:共纳入19项研究,1 481例肝癌患者。Meta分析结果显示:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌,可以提高近期疗效和远期疗效,改善生活质量,部分减少不良反应。结论:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌优于单纯TACE治疗。     

服头孢菌素“忌”饮酒

头孢菌素有抑制乙醚脱氢酶的功能．当与乙醇合用时．头孢菌素可使人体内己醇蓄积而呈“醉酒状”。患者大多在喝洒后5-40分钟出现面色猩红、头部血管扩张等症状．严重者还出现呼吸困难、恶心、呕吐、出汗、口干、心跳加快（可达每升钟120次）、血压下降、心绞痛等，或发生急性肝损伤、烦躁不安，视觉模糊、精神错乱．甚至休克。轻者可自行缓解．较重者需吸氧以及接受对症治疗．严重者必须抢救。     

治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼

奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。     

2430名中小学生健康志愿者晨尿中6β-OHFC/FC分布

目的 观察2430名中小学生健康志愿者晨尿中6β-氢化可的松(6β-OHFC)与氢化可的松(FC)比值(6β-OHFC/FC)的分布.方法 采用HPLC法测定尿液中6β-OHFC和FC的含量,用6β-OHFC/FC计算健康儿童个体内CYP3A酶的活性.结果 儿童健康志愿者CYP3A酶活性分布经自然对数转换,呈正态分布,其值为(-0.663±1.573),其中男性为(-0.641±1.563),女(-0.683±1.583).结论 CYP3A酶活性随着年龄进入生理发育期而有所增加,但不同性别间差别无统计学意义.     

头孢呋辛序贯疗法的实验研究

（1. ［摘要］目的观察头孢呋辛在实验犬体内的血浓度变化。方法采用随机自身交叉对照实验,第一次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50 mg•kg 1;第二次采用实验犬静脉注射头孢呋辛钠50 mg•kg 1,6 h后灌服头孢呋辛50 mg•kg 1,分别在不同时间采血1.0 mL进样测定,计算头孢呋辛钠血浓度。结果头孢呋辛静脉给药后6～8 h与静脉加灌服给药后6～8 h的血药浓度比较,差异有显著性。结论头孢呋辛的序贯疗法可提高药物治疗效果。     

高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量

目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 ,可供本品质量控制     

HPLC法测定实验犬血中头孢呋辛的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定实验犬血中头孢呋辛浓度的方法。方法:实验犬静脉注射头孢呋辛50mg.kg-1,用药后不同时间分别采血1.0mL,预处理后进样测定;色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-1‰硫酸铵水溶液(12∶88),检测波长为273nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1,外标法定量。结果:头孢呋辛检测浓度线性范围为0.5～250μg.mL-1(r=0.9995);平均回收率为97.76%～116.00%(RSD<13.79%)。结论:本方法专一性强,准确度高,重现性好,适用于头孢呋辛的药动学研究。     

地高辛环糊精包合物的制备与鉴定

目的;研究地高辛环糊精包合物制备的方法。方法：用搅拌法制备地高辛环糊精包合物,ＵＶ,ＨＰＬＣ法测定其含量。结果：地高辛及其包合物的紫外吸收光谱完全一致。包合后地高辛的晶体衍射峰消失,差热分析检测同样说明包合后图谱的变化。结论：地高辛与环糊精包合成功。     

高效液相色谱法同时测定人血清中普罗帕酮及其活性代谢物的浓度

普罗帕酮(propafenone,PPF)是一个高效低毒的新型抗心律失常药物(结构式见图1)。临床常用于防治室性或室上性快速型心律失常;起效迅速,疗效确切,深受临床的欢迎。由于PPF半衰期波动大,病人血药浓度差异很大;进一步研究发现PPF的主要活性代谢产物5-羟基普罗帕酮(5-hydroxypropafenone,5-OHP)及N-去丙基普罗帕酮(N-depropylpropafenone,NDP)(结构式见图1)在人体内均有较强的抗心律失常活性。为了进