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目的:评价Secukinumab治疗成人中重度银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网、维普期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库有关Secukinumab治疗成人中重度银屑病的随机对照试验文献,时间为数据库建库时间至2017年2月,由两名独立的研究员对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:分析共纳入7篇文献、3474例成人中重度银屑病患者。Meta分析结果显示,300 mg Secukinumab治疗组中PASI积分下降75%、90%和100%的患者例数和研究者全面评估(IGA)分数为0或1的患者例数高于150 mg Secukinumab治疗组及安慰剂组,差异均有统计学意义(P0.00001)。300 mg和150 mg Secukinumab治疗组中患者不良反应发生率明显高于安慰剂组,但300 mg Secukinumab治疗组和150mg Secukinumab治疗组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论:300 mg Secukinumab治疗中重度银屑病疗效明显优于150 mg Secukinumab,不良反应发生率无明显差异。 相似文献
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采用HPLC测定血液中阿糖胞苷(Ara-C)及其代谢产物阿糖尿苷(Ara-U)的含量,固定相为Vtrasphere-ODS5μm,流动相为10mmol/L磷酸缓冲液(pH5.60)。Ara-C平均回收率98.10%±3.3%,RSD=3.42,线性范围0.5~20μg/ml;Ara-U平均回收率97.20%±4.10%,RSD%=4.22,线性范围2~40μg/ml。在样品测定时,加入65%三氯乙酸以抑制阿糖胞苷的降解,效果满意。 相似文献
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头孢克洛(cefaclor, CCL)为第二代口服头孢菌素,临床用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等,为目前国外应用较广泛的口服头孢菌素.我院小儿临床使用以进口头孢克洛干混悬剂为主,因其价格昂贵,小儿临床应用受到一定限制.因此我院开发研制了头孢克洛口服混悬剂(cefaclor for oral suspension, COS),为了保证病人用药安全有效,进行了该制剂的稳定性试验,并预测其有效期. 相似文献
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