白色洗剂《中国药典》2015年版微生物检查的方法适用性研究

目的：建立符合《中国药典》2015年版要求的白色洗剂的微生物检查方法。方法：按照该版药典要求,采用离心沉淀联合薄膜过滤法进行样品前处理,使用5种菌株对白色洗剂进行微生物计数检查和限度菌检查,作为方法适用性验证研究。结果：3个批次的微生物计数检查的5种验证菌株的回收比值均在0.5~2,微生物限度检查的验证菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均能够检出。结论：白色洗剂的微生物检查方法经验证符合《中国药典》2015年版要求。     

Secukinumab治疗成人中重度银屑病疗效和安全性的Meta分析

目的:评价Secukinumab治疗成人中重度银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国知网、维普期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库有关Secukinumab治疗成人中重度银屑病的随机对照试验文献,时间为数据库建库时间至2017年2月,由两名独立的研究员对纳入的文献进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:分析共纳入7篇文献、3474例成人中重度银屑病患者。Meta分析结果显示,300 mg Secukinumab治疗组中PASI积分下降75%、90%和100%的患者例数和研究者全面评估(IGA)分数为0或1的患者例数高于150 mg Secukinumab治疗组及安慰剂组,差异均有统计学意义(P0.00001)。300 mg和150 mg Secukinumab治疗组中患者不良反应发生率明显高于安慰剂组,但300 mg Secukinumab治疗组和150mg Secukinumab治疗组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论:300 mg Secukinumab治疗中重度银屑病疗效明显优于150 mg Secukinumab,不良反应发生率无明显差异。     

6β-OHFC/FC在白血病患儿不同化疗阶段的区别与意义

目的:探讨6β-羟基氢化可的松与氢化可的松比值(6β-OHFC/FC)在白血病患儿不同化疗阶段的区别及意义。方法:采用尿样法,以HPLC法测定并计算6β-OHFC/FC。结果:不同化疗阶段的白血病患儿,6β-OHFC/FC有显著性差异。结论:6β-OHFC/FC对白血病患儿的治疗、预后评估及其危险度分级有一定的参考价值。     

阿糖胞苷及其代谢物在血液中的HPLC测定方法

 采用HPLC测定血液中阿糖胞苷（Ara－C）及其代谢产物阿糖尿苷（Ara－U）的含量，固定相为Vtrasphere－ODS5μm，流动相为10mmol／L磷酸缓冲液（pH5．60）。Ara－C平均回收率98．10％±3．3％，RSD＝3．42，线性范围0．5～20μg／ml；Ara－U平均回收率97．20％±4．10％，RSD％＝4．22，线性范围2～40μg／ml。在样品测定时，加入65％三氯乙酸以抑制阿糖胞苷的降解，效果满意。     

紫杉醇静脉输注的注意事项

紫杉醇问世于20世纪90年代，国内、外临床应用结果表明其在治疗卵巢癌、乳腺癌和肺癌中有较好疗效，是目前抗癌活性较强的化疗药。其抗癌机制是通过刺激微管的聚合，促进微管双聚体装配成微管，使微管超稳定，最终使细胞增殖停止在有丝分裂期的G2／M期，其独特的作用机制和确切疗效，已成为迄今发现的最具有应用价值的抗癌药之一。     

中国汉族中小学生健康志愿者细胞色素P4503A酶活性分布

目的 观察中国汉族正常儿童体内CYP3A活性的分布.方法 用氢化可的松探针测定健康儿童个体内CYP3A酶活性.结果 儿童健康志愿者CYP3A酶活性分布经自然对数转换,呈正态分布其平均值为(0.87±1.54),其中男(0.93±1.61),女(0.87±1.56).结论 CYP3A酶活性随着年龄变化而有所改变,与性别无显著性差别.     

治疗严重帕金森(氏)病的新药——右旋盐酸阿扑吗啡

右旋盐酸阿扑吗啡（R-apomorphine hydrochloride，APH）其商品名为阿波金（Apokyn），由美国Mylanbeaek制药公司研制开发，用于治疗严重的帕金森（氏）病（PD）病人，并在2004年4月获得美国FDA批准上市；APH也是第1个用于治疗严重的PD急性发作病人的药物，其结构式见图1。     

头孢克洛混悬剂的稳定性研究

头孢克洛(cefaclor, CCL)为第二代口服头孢菌素,临床用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等,为目前国外应用较广泛的口服头孢菌素.我院小儿临床使用以进口头孢克洛干混悬剂为主,因其价格昂贵,小儿临床应用受到一定限制.因此我院开发研制了头孢克洛口服混悬剂(cefaclor for oral suspension, COS),为了保证病人用药安全有效,进行了该制剂的稳定性试验,并预测其有效期.     

地高辛环糊精包合物制剂及其稳定性

目的:研究地高辛环糊精包合物制剂的制备及其稳定性,方法;采用经典恒温法对地高辛制剂进行稳定性实验;含量测定用HPLC.结果:4℃时DIGt_(0. 9)=2. 73.结论:包合物在制剂中稳定.     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦霜剂的含量

目的 :建立阿昔洛韦霜剂含量测定的HPLC方法。方法 :分析柱采用ODS HypersilC1 8柱 (4.5mm× 1 0 0mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 =6∶94(V V) ,检测波长 2 52nm。 结果 :阿昔洛韦浓度在 0 .6～ 1 9.2 μg·mL 1 线性良好 (γ =0 .9999) ,平均回收率 98.5 %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的定量分析