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111.
目的探讨更优化的静脉输液拔针后按压方法,最大限度地减轻患者的疼痛和损伤。方法将663例静脉输液患者随机分为观察组341例和对照组322例。观察组拔针后采用手掌大鱼际压迫医用滴注敷贴式按压法,对照组采用传统医用棉签顺血管方向按压法。比较两组拔针时中度以上疼痛发生率以及在拔针后24h时穿刺局部皮下淤血发生率。结果观察组中度以上疼痛及皮下淤血发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论与传统医用棉签顺血管方向按压法相比,手掌大鱼际压迫医用滴注敷贴式按压法更能减轻患者拔针时疼痛和穿刺局部皮下淤血。 相似文献
112.
目的:探究超声引导下腹横肌平面阻滞对胃癌根治术患者疼痛因子与T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择2020年1月—2022年3月盐城市第二人民医院收治的118例胃癌根治术患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,各59例。对照组进行全身麻醉,观察组则在对照组的基础上加用超声引导下腹横肌平面阻滞。比较两组的不良反应发生情况、住院时间、手术前后的疼痛程度[采用视觉模拟评分法(VAS)评分]、疼痛因子[前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)及缓激肽(BK)]及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+及CD8+)水平。结果:两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,两组疼痛程度、疼痛因子及T淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后1 d及3 d,观察组疼痛程度、疼痛因子及CD8+水平显著低于对照组,CD3+及CD4 相似文献
113.
114.
216例癫痫患者卡马西平血药浓度监测与合理用药 总被引:4,自引:0,他引:4
目的合理应用卡马西平。方法采用荧光偏振免疫法对216例服用卡马西平的癫痫患者进行血药浓度监测,并观察其临床疗效。结果单用卡马西平的患者,血药浓度在有效范围且癫痫发作得以基本控制的占60.9%,8.7%的患者血药浓度不在有效范围而癫痫发作仍得以控制;联合用药中48. 相似文献
115.
米非司酮对LIF在人早孕期绒毛滋养细胞表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:通过对比观察米非司酮对白血病抑制因子(leukem ia inh ib itory factor,LIF)在人早孕期绒毛滋养细胞中表达的影响,探讨米非司酮对终孕的分子免疫机制。方法:采用免疫组化S-P法检测20例米非司酮药流终孕的早孕期绒毛滋养细胞中LIF的表达情况。20例人流终孕的正常早孕期绒毛为对照组。结果:米非司酮药流组滋养细胞中LIF的表达较人流对照组明显减少(P<0.01),其PU值(x-±s)分别为11.24±5.39,24.76±11.07。结论:米非司酮可明显降低LIF在人早孕期绒毛滋养细胞中的表达,进而不利于胚胎的生存。 相似文献
116.
117.
抗癫痫药物中毒病例的血药浓度监测及分析 总被引:11,自引:2,他引:11
目的:分析分别服用4种抗癫痫药物苯妥英(PHT)、苯巴比妥(PB)、卡马西平(CBZ)、丙戊酸(VPA)中毒病例的血药浓度及其中毒原因,特点,方法:对942例癫痫患者所服抗癫痫药采用荧光偏振免疫法(FPIA)进行血药浓度监测,对高于有效血药浓度范围的106例患者进行分析。结果:中毒病例的血药浓度有较大的个体差异,部分病例在服用常规治疗剂量情况下,血药浓度就已高于有效范围,并出现中毒症状,单一用药时PHT的中毒发生率明显高于其余3种药物(P<0.01)。联合用药中苯妥英钠与卡马西平联用的中毒比较较高。结论:适时监测血药浓度可避免抗癫痫药物中毒。 相似文献
118.
紫外系数倍率法测定雷尼替丁血药浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立测定雷尼替丁血药浓度的方法。方法:采用系数倍率法。结果:能不经分离直接消除血浆的背景干扰。平均回收率为99.08%,在0.1~10μg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.9999)。结论:方法简便、快速、经济、重复性好。适用于临床、特别是基层医疗单位的血药浓度检测和药动学研究。 相似文献
119.
背景与目的:已有研究发现NSC67657和全反式维甲酸可以诱导HL-60细胞分别向单核系和粒系分化。本研究比较分析不同诱导剂诱导HL-60细胞向单核系和粒系分化前后以及分化中的蛋白表达差异,发现与单核系和粒系分化有关的关键蛋白。方法:分别采用粒系分化诱导剂全反式维甲酸和单核系分化诱导剂NSC67657诱导HL-60细胞分化,MTT法检测细胞增殖情况:流式细胞技术分析细胞表面特异性分化抗原(CD11b/CD14)的表达,根据CD14表达情况计算细胞分化百分率;细胞化学染色对HL-60的两系分化进行验证。改良双向电泳分离技术对HL-60细胞全蛋白进行分离,PDQuest软件分析寻找差异蛋白点,基质辅助激光解吸-飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)对蛋白点进行分析,RT-PCR和免疫印迹对差异蛋白ICAT进行验证。结果:全反式维甲酸和NSC67657均抑制HL-60细胞增殖,并分别诱导HL-60细胞向粒系和单核系分化。在2μmol/LATRA和10μmol/LNSC67657作用5d后.CD11b和CD14的表达均在90%以上,细胞化学染色支持细胞两系分化的结论。蛋白质组学分析表明,HL-60细胞分别向粒系和单核系分化后,有25个差异蛋白点的变化趋势在两系分化中是相同的,有10个差异蛋白点在单核系分化后表达有差异。有15个差异蛋白点在粒系分化后表达有差异:ICAT是其中差异蛋白之一,通过基因和蛋白水平验证.发现ICAT在NSC67657诱导HL-60细胞单核系分化过程中表达升高,而在粒系和非处理细胞中表达无显著性差异。结论:双向电泳/MOLDI-TOFMS对HL-60细胞分化前后细胞全蛋白进行分析.发现了一批与两系分化有关的蛋白分子.为关键蛋白的筛选及其功能研究提供了重要的启示。 相似文献
120.