肿瘤标志物CA-50 IRMA的诊断价值

肿瘤标志物常用于临床诊断者有癌胚特异抗原类如AFP;激素类如HCG;酶类如前列腺酸性磷酸酶(PAP)。近年来,由于单克隆技术的发展,已生产出各种不同的抗肿瘤特异性单克隆抗体可以与肿瘤的不同的糖抗原发生特异性反应而用于临床肿瘤的诊断,这种肿瘤标志物,目前常用的有CA-19-9、CA-125和CA-50等。本文报道CA-50 IRMA在我院用于恶性肿瘤的诊断结果,并进行初步的讨论。     

实验性SAH脑脊液TGF-β1检测与慢性脑积水形成机制的研究

目的:探讨在大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)发病过程中脑脊液转化生长因子-β1(TGF-β1)的动态变化及与慢性脑积水形成的相关性。方法:采用ELISA方法检测正常大鼠组、生理盐水组、SAH组脑脊液TGF-β1的浓度,应用多媒体彩色图文分析系统对软脑膜胶原纤维进行定量分析。结果:SAH组大鼠脑脊液TGF-β1第1天都明显升高(P<0.05),第6天下降,第10天又开始上升并持续到第20天(P<0.05),而不同时间点生理盐水组与正常组无明显变化(P>0.05),且SAH后脑脊液TGF-β1的升高与软脑膜胶原纤维增生呈同步性。结论:SAH大鼠脑脊液中TFG-β1的表达呈双时相,第一时相与外周血小板进入脑脊液有关,对损伤脑组织的早期修复起促进作用;第二时相与被激活的巨噬细胞、血管内皮细胞、脉络膜细胞释放TGF-β1有关,且持续高水平表达与SAH后慢性脑积水的发生密切相关。     

背驼式肝移植治疗肝豆状核变性

目的探讨背驼式肝移植术，解决肝豆状核变性铜代谢障碍，延长患者生存时间，改善患者的生存质量。方法２例病人采用经典式同种异体原位肝移植术，３例采用背驼式同种异体原位肝移植术，术后应用环孢霉素Ａ抗免疫治疗。结果采用经典式手术２例病人手术后分别于１７、３９天死亡，采用背驼式３例病人中２例存活至今（分别术后２．３年和０８年），且生存质量明显改善。结论背驼式肝移植是治疗肝豆状核变性的一种优选方法。     

精神障碍为首发症的多发性硬化16例临床分析

多发性硬化症(MS)是一种青壮年时期中枢神经系统脱髓疾病，其特点是白质散在、多发髓鞘脱失与胶质增生病灶，临床表现复杂而有缓解复发之病程。首发症状多为一个或多个肢体无力或麻木，或二者兼有；单眼或双眼视力减退或失明、复视；痉挛性或共济失调性下肢轻瘫。精神障碍也是多发性硬化的常见症状，往往不被重视或被误诊，现将我们遇到的以精神障碍为首发症状的多发性硬化16例报告如下。     

25例脑脉管炎临床资料分析

目的:探讨脑脉管炎的临床特征、血清学及影像学特点以指导临床诊疗.方法:回顾性分析25例拟诊为脑脉管炎患者的临床资料,结合近年文献讨论脑脉管炎的特点.结果:25例患者中40～50岁发病数最多.发病与钩端螺旋体感染有关.临床主要表现为脑病、头痛和不同程度的局灶性神经体征.MRI示颅内病变多累及皮层和皮层下,多发病灶22例(...     

慢病毒载体靶向沉默原代大鼠海马神经元黏着斑激酶表达siRNA的筛选

目的制备针对黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的siRNA慢病毒载体,转染入原代培养的大鼠海马神经元细胞,筛选最佳的感染条件和沉默靶点序列。方法根据siRNA原理设计、构建、酶切、转化、PCR鉴定、阳性克隆测序并病毒包装3种靶向大鼠FAK的siRNA(T1,T2,T3),并转染至原代培养的大鼠海马神经元细胞,荧光显微镜观察转染效率,实时荧光定量PCR检测神经元细胞FAK基因表达,Western blot检测FAK蛋白表达。结果成功制备3种FAK siRNA慢病毒载体,并成功转染到神经元细胞中,在感染复数(MOI)为10并加入5μg/mL polybrene条件下转染率达到90%以上。T1、T2、T3均可抑制FAK基因及蛋白的表达,但T1沉默效果最好,敲除效率达到65%,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论筛选出最佳的转染条件及最佳沉默靶向性序列T1,为后续研究整合素在阿尔茨海默病发病中的机制奠定了实验基础。     

左旋多巴诱发异动症的机制研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)主要病变是中脑黑质多巴胺能神经元进行性变性消失,导致纹状体系统多巴胺能神经元投射纤维终末变性,多巴胺递质含量降低[1].     

充血性心力衰竭患者甲状腺功能的异常变化

为了观察充血性心力衰竭(CHF)患者甲状腺激素的异常变化及其影响因素,本文对49例CHF患者进行了相关研究,结果如下.     

Wilson氏病背驼式肝移植远期疗效观察

1995年以来,我院采用背驼式肝移植手术方法为2例重症Wilson氏病进行治疗,并观察至今,结果疗效显著。1资料与方法1．1病例①例1,男,16岁。因逐渐出现四肢抖动、不自主运动、流涎、发音含糊不清及吞咽困难2年入院。体检：说话吐词不清,流涎,四肢震颤,步态不稳,四肢肌张力增高,右侧明显,右下肢Babinski征阳性,双侧有kayser－Fleischer角膜色素环。用二己脸基硫代甲酸钠法检测血清钢为12．16pmol／L（正常14～20Vm01／L）,用氧化酶法检测血清钢蓝蛋白为46u（正常100～300u）。诊断为Wilson氏病,经青霉胺治疗4个月,病情无好转…