高效液相色谱法测定江津栀子熊果酸含量

[目的]为控制江津栀子质量,建立高效液相色谱法测定江津栀子中熊果酸含量方法. [方法]采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速:0.6 ml·min-1,温度:25℃,波长:210 nm测定江津栀子熊果酸含量. [结果]熊果酸在0.1～3.0μg范围内蜂面积A与其质量M呈现良好线性关系,其回归方程为:A=-12 954.882 9 452 850.960 3 M,γ=0.999 6,n=7;三批江津栀子中熊果酸含量分别为(0.2811±0.003 609)%,RSD%=1.284,n=5; (0.293 1±0.008 042)%,RSD%=2.744,n=3; (0.306 4±0.006 222)%,RSD%=2.031,n=3;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5 h测定熊果酸含量是稳定;重现性试验RSD%=0.9051、平均回收率101.9%.[结论]高效液相色谱法适合江津栀子中熊果酸含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广.     

注射用替加环素的被动皮肤过敏性实验研究

目的:采用大鼠被动皮肤过敏试验(PCA)评价注射用替加环素的过敏性。方法:取8只雄性大鼠按体重分为4组制备抗血清;另取大鼠24只,雌雄各半,按以上分组进行致敏和激发试验。结果:被动皮肤过敏性试验顺利完成,未产生过敏反应。结论:大鼠被动皮肤过敏性试验显示注射替加环素未发生过敏反应。     

比较CTA和DSA在颅内动脉瘤的应用价值

目的 比较CTA和DSA在颅内动脉瘤的应用价值.方法 抽取我院2009-2011年已行的23例颅内动脉CTA及颅内DSA病例的影像资料及检查技术进行总结,然后进行对比分析.结果 CTA对病灶的检出结果基本与DSA一致.结论 筛查颅内动脉瘤应首选CTA,对颅内动脉瘤可疑者而CTA又显示不佳者,再考虑DSA检查,对有介入治疗指征,DSA既可以明确诊断又可以进行介入治疗.     

小飞蓬总黄酮提取工艺优选及体外抗氧化活性研究

目的:筛选小飞蓬中黄酮类化合物的最佳提取工艺及抗氧化活性的研究.方法:以小飞蓬总黄酮及槲皮素含量为指标,通过正交试验对小飞蓬总黄酮的提取工艺进行优化;采用DPPH自由基清除法对优化工艺制备的小飞蓬中总黄酮及其精制产品进行了抗氧化活性试验.结果:确立了小飞蓬总黄酮的最佳提取工艺是以10倍量的70%乙醇提取2次,每次1.0h.抗氧化实验表明,当总黄酮含量达到28.7%、53.2%及77.5%时,对DPPH的IC50值(1C50表示为当达到50%清除率时,单位质量抗氧化剂所清除DPPH的质量)分别为3.58、6.17及8.00.结论:小飞蓬总黄酮设计优化的最佳提取工艺稳定、可靠;体现了明显的体外抗氧化活性.     

独一味巴布膏的基质配方研究

目的 优选独一味巴布膏基质配比.方法 用单因素考察法和正交法选择了基质配比及其制备工艺条件.结果 保湿剂选用甘油,水溶性聚合物选用聚丙烯酸钠,交联剂选用甘氨酸铝,粘合剂选用聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇,且与独一味提取液配比为100∶8∶1∶4∶2∶80.结论 按优选条件制得的独一味巴布膏,工艺可行,质量稳定.     

超声诊断睾丸或附睾附件扭转31例分析

目的探讨睾丸或附睾附件扭转的超声诊断价值。方法回顾性分析31例小儿睾丸或附睾附件扭转的声像图表现。结果睾丸或附睾附件扭转有特征性的声像图表现。结论彩色多普勒超声检查为诊断睾丸或附睾附件扭转的最佳检查方法。     

扶正解毒颗粒制备工艺研究

目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺.方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺.结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3 h,每次煎煮4 h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2:1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120 V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来同抖袋2次).结论:优选的制备工艺稳定、可行.     

砂仁挥发油滴丸质量评价

目的:以砂仁挥发油滴丸主要有效成分——乙酸龙脑酯含量为主要质控指标,以滴丸重量差异限度、溶散时限及外观评价等为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油滴丸的质量。方法:通过测定滴丸重量差异限度,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁挥发油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,建立其较为完善的质量标准。结果:6批砂仁挥发油滴丸中乙酸龙脑酯含量,平均值为165.95 mg.g-1,RSD 2.83%;溶散时限、重量差异限度及外观评分达到《中国药典》(2010年版一部)要求。结论:上述6批滴丸的质量达到《中国药典》(2010年版一部)要求,可对砂仁挥发油滴丸的质量进行有效控制。     

高效液相色谱法测定救心软胶囊中蟾酥的含量

目的建立救心软胶囊中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC),以C18为固定相,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值为3.0)(45∶55),检测波长296nm。结果华蟾酥毒基和脂蟾毒配基与其他成分分离良好。华蟾酥毒基在进样量0~5.86μg(r=0.999 8),脂蟾毒配基在进样量0~5.88μg(r=0.999 97)线性关系良好,华蟾酥毒基和脂蟾毒配基加样回收率为99.81%,RSD为2.25。结论该法操作简便、准确、重现性好,可用于救心软胶囊中蟾酥的质量控制。     

KSHT降糖作用及机理研究

本试验观察了KSHT对.Alloxan和Streptozotocin等所致家兔、大鼠、小鼠糖尿病模型的降糖作用,在体外观察了其对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性的影响,结果表明。 (1)KSHT 在90、120mg/kg时对家兔、大鼠、小鼠Alloxarn糖尿病模型有极显著的降血糖作用,最大降糖率分别为38.22、31.74、42.36％。 (2)KSHT在120mg/kg对大鼠、小鼠Streptozo-