复方丹参pH依赖型延迟释药微丸在家犬体内的药效动力学

目的制备复方丹参pH依赖型延迟释药微丸填充胶囊并进行家犬体内药效动力学研究。方法分别用HPMC，Eudragit L-30D-55，Eudragit L100/S100 (1∶6)包衣制备pH依赖型延迟释药微丸，测定体外释放曲线，并用血清药理学方法进行家犬体内的药效动力学研究。结果制备了复方丹参pH依赖型延迟释药微丸，体外溶出曲线呈pH依赖特征。单剂量给药后自制速释片R的药效动力学参数T_max为0.58 h，E_max为34.63%，延迟释药胶囊T1和T2的T_max分别延长至2.42和3.17 h，E_max分别降低至13.57%和14.52%，相对生物利用度分别为99.3%和133.6%。多剂量给药后自制速释片R波动度DF 7.32，延迟释药胶囊T1和T2的波动度DF 3.40和3.03。结论复方丹参pH依赖型延迟释药胶囊体外释放具有pH依赖特征，体内具有明显的延迟释药作用，多剂量达到稳态时，药效动力学波动系数低于普通片。     

氧氟沙星缓释胶囊家犬体内药动学及相对生物利用度

目的:检测氧氟沙星缓释胶囊T1,T2(受试制剂)与泰利必妥片(参比制剂)在家犬体内的生物利用度。方法:采用RP-HPLC法检测狗血浆中氧氟沙星浓度。样品处理采用乙腈沉淀蛋白。绘制出血药浓度-时间曲线,并计算主要药动学参数。结果:受试制剂T1,T2及参比制剂的Cmax分别为(12．66±2．50),(7．84±2．42)和(35．22±2．49)mg·L-1;Tmax为(8．00±1．26),(10．17±1．60)和(2．50±0．55)h;MRT为(11．46±0．42),(12．23±1．00)和(6．57±0．61)h。T1和参比片剂的AUC无显著性差异,相对生物利用度为(95．91±11．38)％。T2和参比片剂的AUC有显著性差异,相对生物利用度为(59．37±20．80％)。结论:经统计学检验,受试制剂T1具有明显的缓释特征,和参比片剂具有生物等效性,氧氟沙星缓释胶囊体内吸收百分数与体外累积释放百分数相关性分析结果表明:两者具有显著的相关性。     

可生物降解聚合物纳米粒的研究进展

目的：介绍可生物降解聚合物纳米粒的研究进展，以推进新制剂的开发研究。方法：以大量的具有代表性的参考文献为依据，从可生物降解聚合物纳米粒的制备方法、载药机制、体外药物释放、纳米粒表面特性和修饰方法及作为多肽蛋白质药物传递系统载体等方面进行综合和归纳。结果与结论：可生物降解聚合物纳米粒给药系统是有广阔发展前途。     

酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性探讨

目的：探讨酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性。方法：确定了酮替芬鼻用喷雾剂的处方，应用热加速试验研究了不同ｐＨ值喷雾剂的稳定性，并测定了不同ｐＨ值时富马酸酮替芬的油水分配系数。结果：富马酸酮替芬水溶液在不同ｐＨ值溶液中均有不同程度降解，在ｐＨ值为５．０时较为稳定。加入０．５％的亚硫酸氢钠则可大大提高富马酸酮替芬的稳定性。其正辛醇／水及氯仿／水的油水分配系数随着ｐＨ值增加而增加。结论：该制剂ｐＨ４～６时，制剂稳定性较好；当ｐＨ＞６时，制剂稳定性最差     

浅谈黔南民族医专数字校园综合管理平台建设

数字校园从70年代提出,经过四十多年的发展,现已经构建出成熟的数字校园综合管理平台模型。本文从国内外数字校园发展现状及黔南民族医专现阶段存在的问题,提出对于黔南民族医专在数字校园建设的原则及建设后能起到的成效。     

高等医学院校多媒体课件应用浅析

相对于传统的板书型课堂教学形式,多媒体课件应用于医学教学,取得了良好的教学效果,但同时也存在不足。正确处理好黑板、粉笔、语言表达与多媒体课件的关系,用先进的教育理念指导多媒体课件教学,充分发挥多媒体课件在教学中的作用。     

利巴韦林大鼠肠吸收动力学

目的研究利巴韦林在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法应用大鼠在体灌流肠吸收实验考察其吸收动力学 ;采用HPLC法测定利巴韦林在大鼠体内肠吸收回流液中的药物浓度 ;采用UV法测定回流液中酚红浓度的变化。结果利巴韦林在小肠中上部吸收较好 ,吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降 ,吸收速率常数依次为 0 0 970 0、0 0 15 0 0、0 0 0 110、0 0 0 0 0 5h-1;回流液中吸收药物的量与利巴韦林的浓度成正比。结论利巴韦林在肠道的吸收呈一级吸收动力学特征 ,吸收机制为被动吸收 ;主要吸收部位为十二指肠和小肠上部 ,结肠几乎无吸收 ;提示该药适合制成日服 2次的缓释制剂     

褪黑素缓释片的制备及其药代动力学研究

目的　研制褪黑素HPMC骨架缓释片。并且研究缓释片的药物动力学及生物利用度。方法　以HPMC为骨架制备褪黑素缓释片。考察褪黑素的颗粒大小 ,片剂中HPMC的种类及含量 ,片剂大小 ,填充物的种类及数量 ,压片力等影响药物释放度的因素。采用HPLC荧光检测器测定家犬静脉注射及口服褪黑素后的血药浓度。结果　褪黑素静脉注射后体内血药浓度符合双隔室模型。静注两种剂量后AUC与剂量成正比 ,生物半衰期分别为 6 7 7分和 84 6分 (P >0 0 5 )。褪黑素缓释片相对于常释胶囊的生物利用度为 83 8%。缓释片及常释胶囊的绝对生物利用度分别为 3 75 %及 4 4 9%。结论　褪黑素缓释片具有良好的缓释特性。褪黑素缓释片及常释胶囊的绝对生物利用度都较低 ,缓释片的生物利用度低于常释胶囊但体内平均滞留时间显著长于常释胶囊。缓释片的体外释放与体内吸收速度有良好的相关性。     

气相色谱法测定珠珀清脑片中冰片的含量

【目的】对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定。【方法】采用气相色谱法。【结果】冰片中的龙脑和异龙脑的量在0.701~3.186 mg/ml范围内呈良好的线性,回归方程为y=0.9795x 0.0414,r=0.9999,加样回收率为(99.7±0.3)%;方法重现性RSD为1.24%。五批珠珀清脑片中冰片每片含量分别为35.93、36.58、36.93、36.48、37.11 mg。【结论】采用气相色谱法对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定,方法简便,专属、重现性好。