恶性疟原虫FCR-3株在体外含HbC红细胞中生长及对氯喹的敏感性

近十年来,由于恶性疟原虫在体外红细胞中培养成功,已能研究疟原虫在不同宿主红细胞中的生长发育。过去认为含HbC的纯合子红细胞不适合疟原虫在体外生长发育。本文对宿主红细胞的性质、含HbC的红细胞对疟原虫代谢及氯喹敏感性的影响进行了研究。     

单个恶性疟原虫裂殖体后代的配子体形成

本文通过体外方法以贴壁的单层红细胞培养,对恶性疟原虫单个裂殖体后代的分化及配子体的形成进行了观察。贴壁单层红细胞的制备,以1.5ml无菌刀豆球蛋白A(10μg/ml)加到35mm平皿中,在37℃孵育30分钟,用不完全培养基洗涤2次,加入1.5ml 10%红细胞的不完全培养基的悬液,在上述温度中孵育1小时后,吸去不贴壁的红细胞,将培养皿洗涤2次,单层红细胞即平铺于培养皿壁上。再将体外培养     

疟原虫生化研究与若干成药抗疟作用的初报

在进行疟原虫生化研究过程中,作者等以药物的化学结构及其生化作用为线索,用感染约氏疟原虫的小鼠,参照WHO四天抑制治疗法进行了小鼠治疗试验,并用体外培养人恶性疟原虫为材料进行了体外抑制观察。结果发现多种目前正在使用的临床药物具有显著的抗疟作用。现将目前已得的初步线索报道如下:     

多胺合成抑制剂放线菌酮及冬虫夏草素的抗约氏疟原虫作用

文献报道疟原虫存在多胺合成代谢的鸟氨酸脱羧酶,还报道该酶的抑制剂二氟甲基鸟氨酸对疟原虫有抑制作用.我们在研究疟原虫多胺代谢时亦观察到人恶性疟Fcc_1株疟原虫存在鸟氨酸脱羧酶活力,并用该酶的抑制剂放线菌酮(Cycloheximide)     

松鼠猴红细胞用于恶性疟原虫体外培养的有关影响参数的研究

Trager等在1976年建立的恶性疟原虫体外连续培养的技术虽已广泛应用于疟疾研究,但尚未用猴类红细胞进行培养。为解决此问题并改进恶性疟原虫-松鼠猴的实验模型,作者试用松鼠猴红细胞培养恶性疟原虫。所用的恶性疟原虫为乌干达FUP株和IndoⅠ株,均已适应于松鼠猴体内生长。不感染的红细胞及血清取自切脾前后的同一只雌性健康松鼠猴。试验用的人A型和AB型血清系经松鼠猴红细胞吸附而无凝集者。     

体外培养的恶性疟原虫配子体对费氏按蚊的感染

Carter 和Braeh(1977)曾报告恶性疟原虫Z(Zairian)株在体外长期培养不加新鲜红细胞能产生配子体的方法。占红细胞0.6%的成熟雌雄配子体,在红细胞浓度低于1%(v/v)的培养基内发育。在pH为8.0的小牛血清中可见雄配子体形成小配子。在每个试验中虽然都有成熟的雄配子体,但不易于见到配子形成。经培养证明Z株在培养中能产生许多     

疟原虫体外培养问题的讨论摘要

恶性疟原虫红内期的连续培养近来Trager和Jensen完成了恶性疟原虫的连续培养,标志着向前迈进的一大进步。他们的培养方法的成功已为美国和欧洲其他实验室所证实。因此这些培养方法可直接应用于许多方面的研究。原虫培养在应用上最重要的两个方面是生产抗原和生物化学的研究,由于有可能会比现在有更高的原虫浓集和更大量的培养物而将扩大应用。因此为了达到这个目的,必须深入了解恶性疟原     

酮替芬、赛庚啶与利福平治疗猴疟的初步研究

抗5-羟色胺类等药物经恶性疟原虫体外培养测定与约氏鼠疟试验初步证明,对红内期无性体疟原虫有一定的对抗作用.为了解此类药物对灵长类动物疟疾感染的作用,进行了以下的研究。 材科与方法 一、实验虫种与动物食蟹猴疟原虫系本所引自越南,在猕猴中保存的虫种,对氯喹敏感。本实验的动物宿主均为在我国广西捕获的健康猕猴,实验前血检疟原虫均阴性,体重2.8～4.5kg。 二、实验感染、治疗与观察从感染食蟹猴疟原虫的种源猴抽血,经静脉接种给健康猴,接种后第3d起血检疟原虫,原虫血症达1％以上时,鼻饲     

恶性疟原虫配子体在体外培养发育成熟

恶性疟原虫引起的疟疾是人类最重要的传染病之一。热带非洲几乎全体居民罹患疟     

静态薄层培养与悬浮培养体外保存恶性疟原虫的比较

自Trager及Jensen的薄层培养成功后,曾强调静止状态的重要,但薄层培养不易使疟原虫按比率增加,以致限制了此项技术应用于生产大量培养物,以供免疫学或生物化学研究。疟原虫是在人体循环血中生长的,而且以往的实验曾证明摇动的培养法可使疟原虫生存1～2个周期。为此,本研究对疟原虫在悬浮中是否能成功地生长进行了测定,并以薄层静态培养作比较。所用的恶性疟原虫为泰国的两株(S118、592)和冈比亚的一株(HG13)。感染的红细胞是置于40%甘油或20%二甲亚砜中冰冻,