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高效液相色谱法快速测定丹参中5种活性成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立反相高效液相色谱法快速测定丹参中丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。方法:采用Kinetex核-壳技术色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长为280 nm(丹酚酸B)和254 nm(丹参酮类)。结果:丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA5个成分浓度分别在3.40~850μg.mL-1(r=0.9998),0.96~240μg.mL-1(r=0.9999),2.04~255μg.mL-1(r=0.9995),0.27~68μg.mL-1(r=0.9998),1.12~210μg.mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈现良好的线性;平均回收率(n=3)在97.32%~104.9%之间,RSD≤4.7%。结论:该方法快速、简便、灵敏,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定黄芩及其制剂中4种黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法同时测定黄芩药材及其制剂中黄芩苷(1)、汉黄芩苷(2)、黄芩素(3)和汉黄芩素(4)的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.15%三氟乙酸水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果已测定的4种黄酮在以下浓度范围内呈现良好的线性:(1)0.51~164 mg·L^-1(r=0.9999),(2)0.33~104 mg·L^-1(r=0.9998),(3)0.24~76 mg·L^-1(r=0.999 8),(4)0.31~100mg·L^-1(r=0.9999)。平均回收率(n=3)分别为:(1)98.47%(RSD=1.35%),(2)100.73%(RSD=0.57%),(3)101%(RSD=2.63%),(4)100.77%(RSD=0.27%)。结论该方法简便,准确,灵敏,结果可靠,可用于黄芩药材及其制剂的质量控制。 相似文献
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植物性油脂中除亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸等人体必需脂肪酸外,还有一些异常脂肪酸如晁模酸(chaulmoogric acid)、结核脂酸(tuberculostearic acid)、蓖麻醇酸(ricinoleic acid)等,具有特殊生理活性和药理作用,可作药用。因此从 相似文献
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骨碎补类生药显微鉴定研究Ⅰ.根茎横切面组织构造 总被引:5,自引:0,他引:5
对12种骨碎补根茎横切面组织构造进行了观察研究,指出其鉴别要点为:1.鳞片基的大小、组成及着生方式;2.分体中柱的数目、形状、大小及排列形式;3.内皮层外侧1列细胞壁的增厚程度;4.表皮细胞的形状、大小及排列等。 相似文献
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从槲蕨根根茎石油醚提取物中分离并鉴定了15个化合物:里白烯、何帕-21-烯、里白醇、羊齿-9-烯,环劳顿醇、环麻根醇、三十二烷酸、β-谷甾醇、25-烯-环阿尔廷醇、25-烯-环阿尔廷醇、24-烯-环阿尔廷阿尔廷醇、24-烯-环阿尔廷酮、5-豆甾烯-3-醇、5-豆甾烯-3-酮。除化合物I、Ⅳ和Ⅸ外,余均为从该植物中首次发现。 相似文献
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目的 分析新鲜丹参根酸水解成分及其抗氧化能力,为丹酚酸类成分在新鲜丹参根中的存在提供可靠依据.方法 采用不同浓度盐酸对新鲜丹参根进行水解处理,通过高效液相色谱法(HPLC)测定提取液中丹酚酸类成分的含量,同时采用紫外分光光度法测定总酚含量及其对DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除率和对脂质过氧化的抑制率.结果 HPLC分析结果表明:新鲜丹参根中除含微量丹酚酸B外,不含其它小分子丹酚酸类成分;经不同浓度盐酸处理后,提取液中丹参素、原儿茶酸、迷迭香酸和总酚含量显著提高;同时对DPPH自由基和超氧阴离子自由基的清除率以及对脂质过氧化的抑制率也显著提高.结论 新鲜丹参根经酸水解后,可以产生小分子丹酚酸类成分,提示这些成分在新鲜丹参根中已存在并可用酸水解出来,说明丹酚酸类成分并不是在采后干燥过程中合成的. 相似文献