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71.
分析了40例(男24,女16)畲族隔离群体中精神发育不全患者的肤纹特征。发现精神发育不全患者的手指纹嵴总数(TRC),指纹类型和a-b纹线数均与正常畲族群体相似,但是男性患者指纹的挠箕数明显高于汉族(各为37.5%和1.61%)。与正常畲族群体相比,患者各型通贯手所占比例较高,平均为35.00%(正常为23.77%),atd角也较大,平均46.49±4.91(正常为41.78±4.66)。5例患者有高位点t三叉及较大atd角,其临床症状也较重。认为通贯手以及高位点t三叉可作为临床诊断的参考指标,并有助于鉴别先天性与后天性精神发育不全。 相似文献
72.
73.
住院精神病人的诊断治疗现状 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高医疗质量,更好的为精神病人服务,我们于1978年5月20日,对当天正在住院的病人进行了1次全面调查,包括病人的精神症状、精神科诊断、实验室检查结果,精神科和躯体疾病的治疗情况等。现将有关他们的精神 相似文献
74.
作者们对国产新药普马嗪(r-dimethylaminon-propyl-phenothiazine Hydrochloride)的药理学作了一般的介绍。进而报告了试用国产普马嗪于14例精神分裂症患者的结果。以近期疗效论;有2例痊愈,4例进步,8例无效。作者们 相似文献
75.
从 Folling 氏于1934年发现苯丙酮酸尿症以后,人们开始注意氨基酸代谢与智力不足间的关系。在氨基酸色层分析技术问题得到解决后的近10年中,先后曾有枫糖尿病(Maplesyrup urine disease)、Hartnup 病、忽布房病(Oasthouse disease)、精氨酸代琥珀酸尿症(Arginino-succinic aciduria)、甘氨酸尿症、胱硫醚尿症(Cystathioninuria)、胱氢酸尿症 相似文献
76.
蜈蚣属多足类,蜈蚣科,味辛,性微溫,有小毒,历代医家記載大多內服,对內外科获效匪浅,已无異議,但外用方面很少提到,笔者搜得民間驗方“蜈蚣散”一則,試用于监床,如能对症,实有立杆见影之效,即不对症亦未見任何不良反应,笔者不敢自秘,以供同道临床試用及有关部門参考。一、主治范圍: 我們临床上选择的适应症是:“慢性的久不愈合的深部膿瘍”(包括骨髓炎、骨結核),由于失治或治疗不当而形成的各种“資道”“痿管”久不愈合,常有分泌物渗出为主治对象。 相似文献
77.
一、抑郁症的维持治疗以往有些报告认为,抑郁症状消失后继续给予抗抑郁药,可以预防抑郁症复发。为了进一步证实,有一些研究观察了抑郁症患者经治疗缓解后,三环抗抑郁药(以下简称TCA)需维持治疗多久才能预防复发。Kay 等对需要住院用电休克治疗(ECT)并获得缓解的抑郁症患者,随机分组给予阿密替林50~150mg/日或安定4~12mg/日,观察7个 相似文献
78.
目的 应用基于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)的基因定点诱变技术(sitedirected mutagenesis,SDM)制备s、Oka血型等位基因检测对照品.用多重聚合酶链反应(multiplex PCR)技术建立3种血型Fy2、s和Ok2的基因分型方法,以了解这3种血型在中国随机献血者中的多态性分布状况.方法 采用基于PCR的基因定点诱变技术对s和Oka血型等位基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点构建了含有突变SNP位点(GYPB基因cDNA 153位C/T突变和BSG基因cDNA 274位G/A突变)的标准质粒,作为s和Oka血型等位基因检测的对照品.同时针对血型抗原Fya、s和Oka等位基因的SNP位点设计序列特异性(sequence specific primer,SSP)引物,构建多重PCR体系,对438份随机献血者样本进行Fya、s和Oka血型抗原的基因筛选.结果 成功应用定点诱变技术完成了s和Oka基因检测中等位基因对照品的制备,并建立了可同时检测Fya、s和Oka血型的多重PCR体系,438份随机献血者样本中共检出2例Fy(a-)样本,未检出s-和Ok(a-)样本.结论 基于PCR的基因定点诱变技术能够得到难以获得的血型基因检测等位基因对照品,用于验证基因分型方法.本实验建立的多重PCR体系是一种有效的进行Fya、s和Oka血型基因检测的方法. 相似文献
79.
目的:探讨医源性胆管损伤的原因及预防措施.方法:回顾我院收治的243例胆囊切除、胆总管探查手术的临床资料,对导致医源性胆管损伤的危险因素及术中实施的预防措施进行可行性分析.结果:本组病例单纯性胆囊切除术195例,胆囊切除、胆总管探查、"T"管外引流术48例,其中胆管再次手术行胆总管探查、"T"管外引流术7例.所有病例术后均痊愈出院,随访6个月~1年,无胆管损伤的发生.结论:高度的责任心、精确的手术操作是预防医源性胆管损伤的前提;熟悉胆管解剖及变异,正确把握导致胆管损伤的因素,采取有效的预防措施是预防医源性胆管损伤的关键. 相似文献
80.
目的弗里德赖希共济失调(Friedreich ataxia,FRDA)是一种常染色体隐性遗传疾病,其发病机制是frataxin(FXN)基因的第1个内含子上GAA序列的大量重复扩展,使FXN蛋白表达量减少所致。文中旨在研究FXN基因启动子区域上的转录因子对FXN表达的影响。方法运用Genomatix软件预测出FXN基因的启动子区域及转录因子可能的结合位点,用基因定点突变技术克隆这些结合位点,并用双报告基因法检测启动子活性;qPCR、Western blot以及酶活性实验分别用于检测过表达转录因子后FXN表达量的变化及FXN在铁代谢中的功能。结果启动子活性测定发现FXN基因的启动子1和启动子2活性较高,在该活性较高区域,预测出转录因子可能结合位点,并发现这些结合位点对启动子的活性很重要;过表达转录因子HMX2、HMX3和EGR3能促进细胞内源性FXN mRNA和蛋白的表达,并影响细胞内铁代谢水平。结论转录因子HMX2,HMX3和EGR3能够促进FXN基因的表达,增强细胞铁代谢的能力和线粒体的功能。 相似文献