全文获取类型
收费全文 | 215篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
临床医学 | 93篇 |
内科学 | 29篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 48篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 18篇 |
中国医学 | 4篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 19篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 7篇 |
1995年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有216条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
44.
地黄低聚糖诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察地黄低聚糖(RGOs)体外诱导骨髓间充质干细胞(MScs)定向分化为心肌样细胞的作用.方法 采用贴壁培养法分离大鼠MSCs,反复传代及纯化后,取第8代MSCs进行分组诱导:RGOs组(RGOs终浓度100μg/ml)、5-氮胞苷(5-Aza)组(5-Aza终浓度10μmol/L)、RGOs+5-Aza组和空白对照组.诱导后继续培养4周.采用Access化学发光法和干化学法分别检测诱导后MSCs内心肌特异性肌钙蛋白 I(cTnI)和心肌酶CK、CK-MB的表达,免疫荧光法和Western blotting法榆测诱导后MSCs内cTnl、缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达.结果 诱导后各组MSCs均表达cTnI、CK和CK-MB,RGOs+5-Aza组中CK、CK-MB的表达水平较RGOs组、5-Aza组增高,差异有统计学意义(P<0.05).免疫荧光结果显示:在未诱导MSCs的空白对照组中未发现cTnI、Cx43阳性细胞,各诱导组MSCs均可见cTnI阳性细胞和Cx43阳性细胞,且RGOs+5-Aza组cTnI、Cx43荧光强度较RGOs组、5-Aza组增高.Western blotting结果显示空白对照组无阳性条带出现,各诱导组均出现cTnI和Cx43阳性条带,且RGOs+5-Aza组cTnI和Cx43表达量较RGOs组、5-Aza组增高.结论 RGOs可以在体外诱导大鼠MSCs分化为心肌样细胞,与5-Aza联合应用后其诱导MSCs内心肌特异性物质表达的作用较单药更强. 相似文献
45.
46.
47.
48.
由于抗生素的广泛应用 ,感染性心内膜炎的致病菌种已明显改变 ,几乎所有已知的致病微生物都可引起本病 ,且过去罕见的耐药微生物病例增加 ,使得亚急性感染性心内膜炎(SIE)的非典型病例越来越多 ,1995年 1月— 2 0 0 1年 1月 ,我院诊治SIE临床表现不典型的患者 13例 ,现将其临床资料报告如下。1 临床资料1.1一般资料 13例均为住院患者 ,男 8例 ,女 5例 ,年龄2 5~ 5 5岁 ,平均 38岁 ,病程 1~ 11个月。基础疾病包括风心病、先心病、冠心病。其中 2例无器质性心脏病。 13例均在发病过程中 (确诊前、后 )接受过间断抗生素治疗。1.2临… 相似文献
49.
50.
难治性心力衰竭是多种心脏病或其它疾病终末期表现,临床表现复杂,对常规治疗反应不好,死亡率高,其治疗十分棘手,至今尚无理想疗法。本组对20例难治性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用强心合剂静脉滴注,取得较好的疗效,现报道如下。 相似文献