淋沙星治疗淋病143例疗效观察

淋沙星(LINXACIN)是近年来国外开发的新一代广谱抗菌药。对尿路感染的常见致病菌如大肠杆菌,产气杆菌等有较强的杀菌力,疗效突出,广州远东制药有限公司经卫生部批准生产该药提供给临床试用。从1988年2月—9月4日广州市中山医科大学孙逸仙纪念医院皮肤科,广州市第一人民医院皮肤科;广州市性病监测中心使用该药治疗淋病143例,同时用先锋霉素Ⅳ(Cephalexin)作对照组共39例。报道如下。临床资料本组143例,男112例,女31例;年龄为4岁—55岁;病程1天—3个月,其中急性淋病(病程在1个月内)139例;45例在就诊前10天曾使用过青霉素、红霉素、美满霉素等治疗无效。     

牛黄清感胶囊对呼吸道合胞病毒体外预防作用的实验研究

检测牛黄清感胶囊对呼吸道合胞病毒(RSV)的预防的作用,为抗病毒药物的筛选、研发提供实验依据。在VERO细胞培养内,采用病毒细胞形态变化CPE法、MTT染色法,检测不同浓度的牛黄清感胶囊对呼吸道合胞病毒(RSV)的预防作用。实验分一次用药组和三次用药组,计算药物的半数有效浓度IC50,最小有效浓度MIC及治疗指数TI。体外抑制和预防呼吸道合胞病毒的药效实验结果显示"牛黄清感胶囊"具有抑制和预防呼吸道合胞病毒的作用。     

UPLC-Q-TOF/MS法分析牛黄清感胶囊成分

目的采用UPLC-Q-TOF/MS法分析牛黄清感胶囊的化学成分。方法分析采用BEH C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm);流动相0. 1%甲酸水-0. 1%甲酸乙腈,梯度洗脱。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据。通过Peakview 2. 0/masterview1. 0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式。通过二级谱图比对、对照品裂解规律分析,结合文献报道确定结构式。结果从中鉴定推断了54个化合物,其中14个化合物来自黄芩,15个化合物来自金银花,8个化合物来自连翘,2个化合物为金银花与连翘共有,9个化合物来自人工牛黄,2个化合物来自珍珠母,其余4个化合物来源于数据库检索。结论该方法检测快速、准确,为牛黄清感胶囊的化学成分鉴定提供新思路,物质基础的确定为质量评价指标选择及作用机制深入研究奠定基础。     

牛黄清感胶囊对甲型H3N2流感病毒抑制和预防作用的实验研究

目的检测牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒抑制和预防的作用,为抗病毒药物的筛选、研发提供实验依据。方法在MDCK细胞培养内,采用病毒细胞形态变化CPE法、MTT染色法,检测不同浓度的牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的抑制和预防作用。实验分1次用药组和3次用药组,计算药物半数有效浓度IC50,最小有效浓度MIC及治疗指数TI。结果体外抑制甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为27,三次用药组为TI为43。体外预防甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为21.3,三次用药组为TI为27。结论体外抑制甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的药效实验结果显示"牛黄清感胶囊"具有抑制和预防甲型流感病毒的作用。     

Dual effects of 5-hydroxytryptamine on stable analogue of thromboxane A~(2~_) induced aggregation and release reaction in rabbit platelets

目的：研究５ＨＴ对ＳＴＡ２血小板聚集和释放反应的影响及可能的分子机制．方法：以透光法，介质中ＡＴＰ含量及荧光图像法评价血小板变形，聚集反应和［Ｃａ２］ｉ水平．结果：（１）５ＨＴ预处理可消除ＳＴＡ２的血小板变形，ＳＴＡ２０３μｍｏｌ·Ｌ－１的聚集增强，ｌ－３μｍｏｌ·Ｌ－１的聚集不变，释放反应抑制．（２）５ＨＴ预处理增加ＳＴＡ２０３μｍｏｌ·Ｌ－１的［Ｃａ２＋］ｉ，降低３μｍｏｌ·Ｌ－１的［Ｃａ２＋］ｉ降低．（３）延长加入５ＨＴ和ＳＴＡ２的间隔，ＳＴＡ２０３μｍｏｌ·Ｌ－１的聚集增强，３μｍｏｌ·Ｌ－１的聚集不变，释放反应抑制．结论：５ＨＴ对ＳＴＡ２介导的聚集和释放反应有双重影响．对ＳＴＡ２［Ｃａ２＋］ｉ的调节可能是上述反应的分子机制．     

别嘌醇缓释胶囊对高尿酸血症大鼠胃肠和皮肤的保护作用及机制

目的:考察长期(3个月)应用别嘌醇缓释胶囊对高尿酸血症大鼠胃、肠和皮肤的影响及机制。方法:60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组,模型(M)组,别嘌醇缓释胶囊低(CL)、高剂量(CH)组,别嘌醇片低(TL)、高剂量(TH)组,每组10只。除NC组,其余各组采用腺嘌呤(100mg·kg-1·d-1)和乙胺丁醇(250mg·kg-1·d-1)连续灌胃3周后改为隔日1次,共12周造成大鼠高尿酸血症。药物治疗组在造模的同时,灌胃给予别嘌醇缓释胶囊或别嘌醇片,在实验第12周末,测量各组大鼠的体质量、血尿酸和血清白细胞介素(IL)-1β含量,胃、肠和皮肤的病理改变,及皮肤中肿瘤坏死因子(TNF)-α表达情况。结果:CH组可降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,缓解大鼠的体质量降低(P0.01);与M和TL组,特别是TH组比较,CL和CH组可缓解大鼠胃、肠黏膜损伤;与M和TL组比较,CL和CH组降低大鼠血清IL-1β水平作用显著(P0.05);CL和CH组皮肤组织中TNF-α表达明显降低。结论:与别嘌醇片比较,长期应用别嘌醇缓释胶囊在降低血尿酸的同时表现出更好的胃、肠黏膜和皮肤保护作用;抑制TNF-α及IL-1β介导的炎症反应。