II型糖尿病并发结核病小鼠模型的建立及评价

目的 建立II型糖尿病并发结核病小鼠模型,对其肺组织病变过程进行评价。方法 高脂高糖饲料喂养C57BL/6J小鼠,腹腔注射STZ,建立II型糖尿病小鼠模型。采用滴鼻的方式将结核分枝杆菌H37Rv接种至糖尿病小鼠体内,建立糖尿病并发结核病小鼠模型。分别于感染后的1-8周、10周及12周解剖小鼠,肉眼观察小鼠肺脏病变情况,活菌菌落计数,肺组织行HE及抗酸染色,镜下观察病理学改变。结果 肉眼观察发现,随着感染时间的增长肺部感染情况逐渐加重,至第8周时病灶达到全肺的80%,第10周时病变范围开始缩小;感染8周后HE染色肺组织出现典型的肉芽肿结构,至第10周部分病变肺组织出现修复现象;抗酸染色可见结核分枝杆菌。结论 从大体病变、菌落计数及病理改变等方面对小鼠模型进行评价,发现糖尿病并发结核病小鼠模型较单一的结核病小鼠模型具有发病早,病程进展快等特点,与临床患者表现类似,因此实验构建的糖尿病并发结核病小鼠模型基本成功。     

MRSA气溶胶诱导烫伤SKH-1无毛小鼠皮肤感染合并肺炎模型

目的 探讨烫伤条件下,建立MRSA气溶胶致SKH-1无毛小鼠皮肤感染合并肺炎模型的方法及其评价指标。方法 48只SKH-1无毛小鼠,随机分成PBS对照组,单纯感染组和烫伤合并感染组。合并感染组小鼠皮肤烫伤后,MRSA(ST-239)气溶胶呼吸道感染,采用体重、血常规、菌血症率、皮肤和脏器荷菌量、病理组织学变化和分子生物学等指标对模型进行综合评价。结果 与其他两组相比,合并感染组小鼠体重下降明显;白细胞数显著增多;菌血症率达100%;皮肤和肺荷菌量较高,分别达108CFU/g和106CFU/g;镜下观察皮肤和肺炎症病变明显;免疫组化结果显示皮肤组织内CD138呈阳性表达;multi-PCR测定感染组织内nuc和mecA基因均为阳性。结论 SKH-1无毛小鼠烫伤再辅以MRSA气雾攻击的方式,可成功建立能够模拟临床上烧烫伤患者继发MRSA肺炎的动物模型,此模型对于抗MRSA药物药效评价研究具有重要临床应用价值。     

静息能量代谢率用于评价糖皮质激素肾阴虚肾阳虚证模型的作用

目的 观察静息能量代谢率（resting metabolic rate,RMR）在评价糖皮质激素肾阴虚及肾阳虚证模型中的作用。方法 BALB/c雄性小鼠分为对照组、模型组、金匮肾气丸组、知柏地黄丸组,后三组小鼠均给予含皮质酮的饮用水,对照组给予含1%乙醇的饮用水。采用封闭式流体压力呼吸计测定动物RMR。实验结束,处死小鼠,检测肾周脂肪、附睾脂肪、股四头肌、胫骨前肌重量指数;采用ELISA法检测血清激素水平;肝脏、肾脏组织HE染色观察;检测肝组织丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量、琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase,SDH）活性、细胞色素c氧化酶（cytochrome-c-oxidase,COX）活性、ATP水平。结果 与对照组比较,模型组能量代谢率在实验开始第2天即显著升高,第4天达最高（P<0.01）,之后逐渐降低,至第66天显著降低（P<0.05）。皮质酮造模66 d显著降低小鼠血清甲状腺素（T4）含量,升高脂肪重量指数、降低肌肉重量指数、升高MDA水平、抑制SDH、COX活性及ATP水平。两补肾药均能降低动物死亡率,降低肝组织MDA含量,并且金匮肾气丸能升高模型组第4天及66天的能量代谢率（P<0.05）,能显著提高肝组织SDH活性、COX活性及ATP水平（P<0.01）,知柏地黄丸未观察到类似作用。结论 静息能量代谢率对评价糖皮质激素肾阴虚/肾阳虚证模型具有一定作用。     

紫外线所致皮肤鳞状细胞癌小鼠模型的建立

目的 应用日光模拟器模拟日光照射SKH-1无毛小鼠,建立皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）动物模型,探讨其生物学特性。方法 将91只SKH-1无毛小鼠随机分成7个实验组（每组10只）和7个对照组（每组3只）。实验组每天给予红斑量日光紫外线照射,对照组不做任何处理;在第4、8、12、16、20、24、28周分别处死小鼠行病理检查。实验过程中观察小鼠一般状态和照射区域皮肤变化,分析各期小鼠皮损特点及组织学变化。结果 10周后实验组部分小鼠陆续出现直径≥1 mm的丘疹,紫外线照射20周开始实验组剩余小鼠中39.3%出现肿瘤（11/28）,照射28周后成瘤率达100%（10/10）,累计UVB剂量约为26.99 J/cm2,UVA剂量约为242.91 J/cm2。对照组未见肿瘤形成。照射各时期组病理显示,12周30%、16周33.3%、20周60%、24周87%、28周100%的小鼠具有鳞癌特征。结论 紫外线照射可诱导SKH-1无毛小鼠皮肤组织增生,并随照射时间延长产生皮肤鳞癌。     

H1N1流感与H7N9禽流感感染BALB/c小鼠发病特点初步研究

目的本实验旨在初步探讨A/Shanghai/4664T(H7N9)和A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒感染BALB/c小鼠的发病特点,为H7N9致病机制与防治的研究提供数据支持。方法将同等剂量(5×103TCID50)流感病毒滴鼻感染BALB/c小鼠,分析其在感染后体重、肺指数、病毒载量和肺组织病理的变化情况。结果 H1N1PR8感染组和H7N9感染组小鼠在7 d内体重均持续减低,H1N1 PR8组较H7N9组降低更为明显;在感染后3 d H7N9组与PBS组肺指数无显著差异(P0.05),但感染后7d H7N9组与PBS组相比显著增高(P0.05);H1N1PR8组比H7N9组感染后3 d肺指数显著增高(P0.05),但感染后第7天无显著差异(P0.05)。H1N1 PR8组和H7N9组病毒载量在感染后第3天均显著升高,但两组无显著差异;第7天两组病毒载量均有所降低,但H7N9组病毒载量显著高于H1N1 PR8组(P0.05)。H1N1 PR8在感染后3 d主要病理变化为炎症细胞浸润和水肿,而H7N9组主要轻度炎症细胞浸润;在感染后7 dH1N1 PR8组可见大量炎症细胞浸润,出现大面积肺水肿;H7N9组表现为大量炎症细胞浸润。结论 H7N9和H1N1 PR8感染BALB/c小鼠均可发病,但发病特点有所差异,H7N9病毒对鼠的适应性比H1N1 PR8差。     

更年春方对卵巢切除大鼠学习记忆的影响

目的探讨更年春方对卵巢切除大鼠学习记忆的影响。方法10b12月龄SD雌性大鼠切除卵巢建立学习和记忆能力受损的模型,分别用更年春方、尼尔雌醇灌药12周后Morris水迷宫测定各组大鼠学习记忆能力。结果大鼠切除卵巢后,血清雌二醇（E2）水平和Morris水迷宫测定的学习和记忆能力显著下降。尼尔雌醇和高剂量更年春方可以改善大鼠切除卵巢后的学习记忆能力下降的症状,而对血清E2无明显影响。结论更年春方对卵巢切除导致的学习和记忆能力下降有改善作用,高剂量效果显著,其效果与尼尔雌醇效果相似。更年春方不提高卵巢切除大鼠血清E2水平。     

动脉灌注GE7系统介导β-半乳糖苷酶基因导入大鼠诱发性卵巢肿瘤细胞的研究

目的探讨GE7导入系统经动脉灌注将外源性基因导入卵巢肿瘤细胞的有效性及靶向性。方法以二甲基苯蒽卵巢埋植法，诱发大鼠卵巢肿瘤模型；将β-半乳糖苷酶基因(β-gal)与GE7导入系统构成四元复合物；取模型大鼠15只，随机分为3组，每组5只，分别经卵巢动脉及尾静脉注入不同浓度的四元复合物。72h后取大鼠的卵巢肿瘤、心、肝、脾、肺及肾脏，以5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷(X-gal)染色，检测β-gal在肿瘤及各个脏器组织中的表达。结果经卵巢动脉灌注浓度为8μg／ml的四元复合物的大鼠的肿瘤组织，被均匀染为深蓝色，肝、脾、肺及肾脏均有不同程度的蓝染，心脏未见染色；经卵巢动脉灌注浓度为4μg／ml的四元复合物的大鼠的肿瘤组织，可见片状蓝染，肝脏仅见少量点状蓝染，其他脏器未见染色；而经尾静脉灌注浓度为8μg／ml的四元复合物的大鼠，仅在肺脏见少量片状蓝染，肿瘤组织及其他脏器均未见染色。结论GE7导入系统经动脉灌注导入外源基因，具有较高的转导率及器官靶向性，为应用插管方法进行卵巢癌的基因治疗研究，提供了实验依据。     

精神科门诊老年期抑郁症24例分析

本文报告１９９７－１９９８年精神科门诊,符合ＣＣＭＤ－２标准的６０岁以上首次发病的老年期抑郁症。     

视网膜变性模型大鼠部分生物学特性分析

目的了解视网膜变性模型大鼠（RCS大鼠）的部分生物学特性，为视网膜变性模型大鼠的推广与应用提供基础资料。方法应用定期测定RCS大鼠体重、统计繁殖特性和检测RCS大鼠主要脏器重量、系数以及血液生理与生化指标的方法，初步探索RCS大鼠的生物学特性。结果RCS大鼠平均产仔数为6～7只，仔鼠成活率为69％，平均胎间隔为45．3±7．5d。RCS大鼠的体重随周龄增加而增长，前20周增长快，后期增重较慢，基本保持在平台期：雄鼠的生长速度比雌鼠快，30周龄的雄鼠和雌鼠的体重分别可达300．14±10．32g和202．01士9．45g。雌雄大鼠之间的血液白细胞数（WBC）存在显著差异（P〈0．05），白细胞分类中淋巴细胞绝对值（LYMPH）存在显著差异（P〈0．05）。雌雄大鼠之间肝、脾、肾的重量及系数均有显著差异（P〈0．05）。结论RCS大鼠种群引进繁育成功，为RCS大鼠生物学特性的标准化提供可靠数据。     

NZB,NZW和（NZB×NZW）F1小鼠血液学和血清生化值

测定了ＮＺＢ、ＮＺＷ、杂交Ｆ１小鼠血液学和血清生化值。结果如下：①血液学指标中。血小板计数和白细胞计数在性别和品系间差异极显著（Ｐ〈０．０１），其余指标无显著差异。②血清生化指标中ＮＺＢ、ＮＺＷ、杂交Ｆ１代小鼠的碱性磷酸酶、丙氨酸罢了 酶和天冬氨酸转氨酶在性别、品系间有极显著差异（Ｐ〈０．０１）。