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目的优选独一味根部药材总黄酮的提取工艺。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品测定总黄酮含量;通过单因素实验和L9(34)正交实验,考察不同因素和水平对提取结果的影响。结果最佳提取工艺为:用pH值为9的氢氧化钙溶液配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,分别以10,8,8,8倍量回流提取4次,每次1 h。在此条件下,总黄酮转移率为80.04%。结论该提取工艺合理简单,可用于大规模生产。 相似文献
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槐果碱及氧化槐果碱对小鼠的急性毒性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨槐果碱及氧化槐果碱对昆明小鼠的急性毒性反应.方法:通过向昆明小鼠尾静脉注射不同浓度的槐果碱及氧化槐果碱溶液,观察并记录槐果碱及氧化槐果碱对小鼠的毒性反应.利用SPSS13.0统计学软件计算其对小鼠的半数致死量( LD50).结果:昆明小鼠对槐果碱及氧化槐果碱单次尾静脉注射LD50分别为63.94,250.37 mg·kg -1,二者95%可信区间分别为56.49~73.08 mg· kg-1,219.05~288.02 mg·kg-1.结论:槐果碱和氧化槐果碱单次尾静脉注射对昆明小鼠有一定的毒性,槐果碱的氧化产物毒性明显降低. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量。方法:采用迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷溶液在24.0~96.0μg·mL-1与其峰面呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD=2.21%。其他药材及辅料对淫羊藿苷的测定无干扰,方法重复性好。结论:该方法简单准确,可作为骨松宝丸的含量测定方法。 相似文献
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目的: 通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性。方法: 采用牛津杯法,菌株37 ℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)的抑制作用。结果: 苦参、山豆根中生物碱对7种菌株均有抑制作用,其中氧化苦参碱、氧化槐果碱的抗菌作用较弱,槐定碱对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌抗菌作用显著,抑菌圈分别达到(2.60±0.10),(2.53±0.15)cm。苦参总碱、山豆根总碱对乙型溶血性链球菌的抑菌圈分别为(2.43±0.21),(1.77±0.05)cm。结论: 苦参、山豆根中生物碱的结构与抑菌活性有一定的联系,苦参、山豆根中生物碱可作为天然抗菌成分加以开发和利用。 相似文献
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目的观察野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过一次性向昆明小鼠尾静脉注射不同剂量的野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱,观察并记录小鼠的毒副反应情况,通过spss13.0分析软件计算半数致死剂量。结果昆明小鼠对野靛碱、N-甲基野靛碱及鹰爪豆碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)分别为1.518 55、24.843 10和1.813 68 mg/kg,95%置信区间分别为1.294 29~1.772 77,22.072 11~28.256 13和1.526 13~2.136 24mg/kg。结论野靛碱、N-甲基野靛碱和鹰爪豆碱对小鼠具有一定的毒性,野靛碱的甲基化产物N-甲基野靛碱毒性明显降低,毒性约为野靛碱的1/16,提示环上的仲胺结构为野靛碱毒性基团之一。 相似文献
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目的 采用分子对接技术研究黄芩-黄连药对潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂,为黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病提供理论基础.方法 运用SystemsDock WebSite平台,将中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选出的黄芩、黄连的化学成分与α-葡萄糖苷酶进行分子对接,以pKd/pKi为评分标准,预测出黄芩-黄连药对潜在的α... 相似文献
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HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量。方法:迪马Diamonsil(TM)钻石柱(C18,200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相,检测波长为230nm,柱温25℃,流速0.90mL.min-1,进样量20μL。结果:芍药苷溶液在28.0~84.0μg.mL-1与其峰面积呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.98%,RSD=1.1%。结论:该方法简单准确,可作为根痛平胶囊的含量测定方法。 相似文献
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