健脾化食口服液的制备及其质量控制

目的：制备健脾化食口服液并建立其质量控制的方法。方法：以厚朴、黄芪、焦白术等制备口服液；采用高效液相色谱法测定厚朴的含量，采用薄层色谱法对黄芪进行鉴别。结果：制剂各项检查均符合中国药典2005年版的相关规定；和厚朴酚在0．892～4.460μg，厚朴酚在1．044～5．220μg范围内与峰面积积分值线性关系艮好（r=0．9999）；平均加样回收率和厚朴酚为101．0% （RSD=0．93％，n=5），厚朴酚为98．9％（RSD=1．31％．n=5）。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控。     

小儿琥珀丸中朱砂的含量测定

目的建立小儿琥珀丸中朱砂的含量测定方法。方法采用氧化还原滴定法测定朱砂中硫化汞的含量。结果样品中硫化汞的回收率为98.22%,RSD为0.36%。结论本方法简便,结果准确,可作为小儿琥珀丸的质量控制方法。     

RP—HPLC法同时测定复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量

目的:建立复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,ZORBAX～C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节 pH=4.5)(8:92)为流动相,检测波长327 nm,流速0.8 mL·min~(-1),柱温25%。结果:绿原酸在1.0～6.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993,绿原酸平均加样回收率为100.2%,RSD 为0.9%(n=5);秦皮甲素在1.60～12.32μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,秦皮甲素平均加样回收率为97.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于复方明目胶囊中绿原酸和秦皮甲素的含量测定。     

20株肺炎克雷伯菌菌株亲缘性分析

目的了解20株肺炎克雷伯菌（KPN）菌株亲缘性。方法对20株KPN进行了16种β-内酰胺酶基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因、氯己定-磺胺耐药基因、TMP耐药基因、3种整合酶基因以及Tn21／TnS01转座子遗传标记检测，并以该29种基因为分子标记，对检测结果作样本聚类分析、检测。结果酽内酰胺酶基因、氨基糖苷类修饰酶基因、氯己定-磺胺耐药基因、TMP耐药基因、整合酶基因以及Tn21／Tn501转座子遗传标记均有检出，经样本聚类分析显示存在克隆传播。结论该20株KPNβ-内酰胺类、氨基糖苷类抗菌药物耐药与产β-内酰胺酶和氨基糖苷类修饰酶密切相关，并存在克隆传播。     

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

野战X线机支架的改进

野战X线机支架是野战X线机的重要组成部分。原有支架结构限制了投照角度可调范围，不能给卧姿伤病员摄片。详细介绍了支架的结构、改造方法及性能测试分析结果。     

同种异体大鼠骨髓间充质干细胞共培养及多向分化潜能鉴定

目的 探讨同种异体大鼠骨髓间充质干细胞在体外的共培养,并行多向分化诱导鉴定。方法 分别通过全骨髓直接培养法及密度梯度法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,各传至第3代后,取等量细胞,混合后共培养,共培养之细胞再次传代后,分别进行成骨细胞、成脂肪细胞诱导,并分别行碱性磷酸酶、Von Cossa及油红染色鉴定。结果 全骨髓直接培养法原代细胞形态不均一,但是增殖能力好;密度梯度法分离得到的细胞较为均一,但增殖力不如全骨髓直接培养法。经过3代传代后,细胞均可获得相对纯化。共培养细胞增殖力较好,细胞形态较为均一,且未出现因免疫排斥导致的细胞死亡。共培养之大鼠骨髓间充质干细胞分别经诱导分化为成骨细胞和脂肪细胞形态（分别经碱性磷酸酶、Von Cossa染色和油红染色证实）。结论 采用全骨髓直接培养及密度梯度离心法,经3-5代培养后均可获得相对纯化之骨髓间充质干细胞。同种异体大鼠骨髓间充质干细胞共培养生长良好,不发生免疫排斥,证实该类细胞的免疫原性极低。在体外,大鼠骨髓间充质干细胞可诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞,表明它具有多向分化潜能。     

2005年沈阳市餐饮业冷拼熟食制品卫生调查

为了加强沈阳市餐饮业食品安全，给消费者提供安全可靠的食品，保障消费者的身体健康，2005年6月～9月，首次对沈阳市32家餐饮业生产加工的51份冷拼熟食进行了集中采样及检测。通过本次调查及产品的检验结果，了解餐饮单位在加工经营过程中存在的主要问题，并有针对性地对餐饮单位提出了更加合理的卫生布局与设施，改善了餐饮单位的卫生条件，完善了卫生管理制度，消除加工过程中的交叉污染，为广大人民群众吃上放心的食品提供了可靠依据。     

踝蛋白在大肠癌中的表达及临床意义

目的：检测踝蛋白（talin）在大肠癌组织中的表达及分布，并探讨其与大肠癌癌变、浸润、转移和分化等临床病理特征之间的关系。方法：采用免疫荧光结合激光共聚焦扫描显微镜技术对41例配对大肠正常粘膜组织和原发大肠癌组织，以及19例区域淋巴结转移癌组织中的talin表达水平进行定量检测，并进行统计学分析。结果：talin蛋白主要位于胞质及胞膜，在正常粘膜组织及癌组织中均有分布。大肠正常粘膜组织中talin的表达水平明显高于大肠原发癌组织，经两相关样本检验，两者表达水平有非常显著性差异（P=0．000）。区域淋巴结转移癌组织与原发大肠癌组织相比较，其talin表达水平更加降低，经两独立样本检验，两者有非常显著性差异（P=0．000）；有淋巴结转移的大肠癌组织中talin表达水平明显低于无淋巴结转移的癌组织中talin表达，经两独立样本检验．两者有非常显著性差异（P=0．000）；肠壁浸润程度较深的大肠癌组织中talin表达水平明显低于浸润程度较浅的大肠癌组织，经两独立样本检验，两者有非常显著性差异（P=0．002），即talin表达水平与大肠癌浸润肠壁深度呈负相关；talin表达水平与大肠癌分化无相关性，经多独立样本检验，低、中及高分化大肠癌组织中talin表达水平无显著性差异（P=0．153）。结论：talin与大肠癌的癌变、浸润和转移有关．而与大肠癌的分化程度无明显相关性，talin可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一。     

肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的建立肺炎喘嗽口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法使用HypersiL C18柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相:乙腈-0.02mol.mL-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5∶95),流速1.0mL.m in-1,检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱在12.8~76.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.85%,RSD=0.27%(n=5)。结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制。