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目的:检测血清早期前列腺癌抗原-2(EPCA-2)与尿液前列腺癌抗原3(PCA3)在前列腺特异性抗原(PSA)灰区(4~10 ng/mL)前列腺癌患者中的表达,探讨联合检测对早期诊断PSA灰区前列腺癌的应用价值.方法:将180例PS A灰区病例分为前列腺癌组(46例)和前列腺良性增生组(134例),同时选取健康体检者120例作为正常对照组,检测三组血清EPCA-2和尿液PCA3的表达,并分析联合检测EPCA-2和PCA3对鉴别PSA灰区前列腺癌与良性前列腺增生的诊断价值.结果:前列腺癌组与前列腺良性增生组血清EPCA-2水平均增高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).前列腺癌组29例尿液PCA3基因表达呈阳性,而前列腺良性增生组仅8例表达呈阳性,正常对照组PCA3基因表达均呈阴性.联合检测EPCA-2与PCA3鉴别PSA灰区前列腺癌和前列腺增生的敏感度为76.08%,特异度为85.82%.结论:联合检测血清EPCA-2与尿液PCA3可提高PSA灰区前列腺癌的早期诊断率. 相似文献
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目的应用Meta分析系统评价超声造影对小肾肿瘤的诊断价值。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase、中国知网及万方数据库,搜索超声造影诊断小肾肿瘤的文献。检索时间为建库至2018年5月31日。由两位研究者严格按照纳入、排除标准进行文献筛选及数据提取,对纳入的文献采用QUADAS工具进行质量评价,应用Meta-Disc 1.4和Stata 12.0统计软件进行分析,计算超声造影鉴别诊断小肾肿瘤恶性病变的合并敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比及诊断比值比;绘制汇总受试者工作特征曲线,获得曲线下面积和Q*指数。结果共纳入13篇文献(967个肿块),各文献间未见明显的发表偏倚,有较好的稳定性特征,未见明显异质性。超声造影鉴别诊断小肾肿瘤恶性病变的合并敏感性0.93(95%CI:0.91~0.94),合并特异性0.73(95%CI:0.66~0.79),合并阳性似然比3.30(95%CI:2.63~4.15),合并阴性似然比0.12(95%CI:0.09~0.15),合并诊断比值比31.91(95%CI:21.08~48.31),汇总受试者工作特征曲线下面积0.9309,Q*指数0.8661。结论超声造影对小肾肿瘤具有较高的诊断价值,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:以猪血清所致的免疫损伤肝纤维化小鼠模型探讨抗肝纤冲剂对肝组织Ⅳ型胶原蛋白表达的影响及其对纤维化小鼠的治疗作用.方法:雌性Balb/c小鼠分为5组:正常对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱组、抗肝纤冲剂低剂量组、抗肝纤冲剂高剂量组.除正常组外,其余各组均采用腹腔注射猪血清的方法制备肝纤维化小鼠模型.造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周.7周末处死小鼠,取肝组织,经固定、切片、Masson特殊胶原染色,光镜观察.其他肝组织用于实时荧光定量PCR检测.结果:胶原特殊染色显示,抗肝纤冲剂治疗组与模型组相比,胶原纤维增生程度减轻;实时荧光定量PCR检测显示,各实验组小鼠的肝组织中col4α2基因的表达量,模型组是正常对照组的9.44±2.81倍,抗纤冲剂低剂量组是正常对照组的2.04±0.27倍;模型组是抗纤冲剂低剂量组的4.63±0.45倍,抗肝纤冲剂低剂量组与肝纤维化模型组之间差异具有统计学意义,肝组织中的Ⅳα2型胶原蛋白在mRNA表达水平降低.结论:抗肝纤冲剂可以抑制免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织的胶原蛋白增生,减少Ⅳα2型胶原蛋白的表达,提示抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠具有较明显的治疗作用. 相似文献
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复方地西泮对蟾蜍鼻黏膜纤毛毒性作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察地西泮及复方地西泮(地西泮+薄荷醇)鼻腔给药对纤毛的毒性作用.方法 以盐酸麻黄碱作阴性对照药,去氧胆酸钠作阳性对照药,考察地西泮、复方地西泮鼻腔给药对蟾蜍上颚纤毛持续运动时间(Persistent Vibration Duration,PVD)、纤毛持续运动百分率(Percentage of Persistent Vibration,PPV)、纤毛输送速率和蟾蜍上颚黏膜形态的影响.结果 显微镜下观察,地西泮组、复方地西泮组对蟾蜍上颚纤毛形态无明显影响;地西泮组、复方地西泮组给药后PVD分别为(597.4±70.2)min、(606.2±55.4)min,与生理盐水组比较均无显著性差异(P>0.05);除1%盐酸麻黄碱组外,其余各组纤毛输送速率与生理盐水相比,差异有显著性(P<0.05).结论 地西泮、复方地西泮经鼻腔给药后,对蟾蜍鼻黏膜纤毛的毒性轻微,为鼻腔给药提供参考. 相似文献
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目的 探讨天花粉蛋白(TCS)对人宫颈癌Caski细胞生长的抑制作用及量-效关系.方法 不同浓度TCS作用于体外培养人宫颈癌Caski细胞株,采用吖啶橙荧光染色,荧光显微镜观察TCS对Caski细胞的生长抑制作用;透射电镜和TUNEL检测法观察Caski细胞凋亡及TCS诱导Caski细胞凋亡的量效关系.结果 TCS对Caski细胞的生长具有明显的抑制作用,透射电镜和TUNEL法证实该抑制作用是通过诱导细胞凋亡实现的.在一定浓度范围内,细胞凋亡数与TCS的浓度之间有剂量依赖性.结论 TCS能诱导体外培养Caski细胞凋亡,最佳浓度为60μg/ml. 相似文献