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21.
基因芯片检测HBV DNA聚合酶区基因多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立基因芯片检测HBVDNA聚合酶区基因多态性。方法 :PCR扩增HBVDNAP区nt45 5~ 796片断 ,与预制的基因芯片杂交 ,运用激光共聚焦荧光检测系统扫描芯片分析基因突变类型。结果 :芯片检测HBVDNAP区变异具有较好的特异性和准确性 ;初步应用显示 :慢性乙肝组nt5 2 8和nt5 5 2位点突变率分别为 8.6%和 9.6% ,而无症状肝炎组和重症肝炎组突变率均为 0 ;拉米夫定治疗组与非拉米夫定治疗组比较 ,nt5 2 8突变率分别为 10 .5 %和 8.1% ,nt5 5 2突变率分别为 15 .8%和 8.1%。结论 :HBVDNA聚合酶区基因多态性分布与病情轻重无关 ,而与病程慢性迁延有关 ;拉米夫定在耐药突变中发挥了重要作用 ;基因芯片检测乙肝患者耐药基因有其临床应用价值。 相似文献
22.
吴月平 《中国交通医学杂志》1994,(4)
检测了56例丙肝患者外周血中CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+数和特异性抗体(IgG抗—HCV,IgM抗—HCV),以20例健康献血员为对照,其结果:急性丙肝(HCV—AH)、慢性丙肝(HCV-CAH)、HCV致肝硬化(HCV-LC)组的CD_3~+、CD_4~+,/CD_8~+显著降低,CD_8~+显著升高,HCV—AH,HCV—CAH组CD_4~+显著低于对照组,HCV—LC的CD_4~+略低于对照组;IgG抗—HCV和/或IgM抗HCV在一个或数个ALT峄后的丙肝患者血清中可检出,同时HCV—AH组中IgM抗HCV的检出率高于HCV—CAH.HCV—LC组,而IgG抗—HCV EIA法的OD值则后二者高于HCV—AH,且持续阳性的时间长,提示HCV感染后不论表现为自限过程还是慢性过程,机体均存在细胞免疫紊乱。IgM抗—HCV的检测能早期诊断HCV感染,高滴度的IgG抗—HCV与丙肝的慢性化有关。 相似文献
23.
<正> 丙型肝炎病毒(HCV)含量、基因分型近年来国内外已有大量报道,认为HCV不同含量、基因型与HCV感染的临床表现,干扰素治疗的反应具有相关性。本文报道49例血清HCV—RNA阳性肝炎患者的酶切分型、PCR滴定法结果与疾病程度、干拢素疗效的关系。 相似文献
24.
25.
本文采用PCR -ELISA法检测 47例慢性乙型肝炎HBV基本核心启动子 (BCP)变异 ,同时使用OlympusAu 5 60自动生化仪检测患者肝功能 ,包括血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、总胆红素 (TBi)、白蛋白 (ALB)及血清胆碱酯酶 (ChE)水平 ,用德国BE凝血仪检测患者血浆凝血酶原时间 (PT)、并根据公式计算出凝血酶原活动度(PTA)。结果示HBV -BCP变异阳性组患者较HBV -BCP变异阴性组ALT、AST、TBi略高 ,但无显著意义 (P >0 0 5 ) ,而ALB、ChE、PTA均明显降低 (P <0 .0 5 ) ,提示HBV -BCP变异阳性患者病情明显重于HBV -BCP变异阴性者。慢性乙型肝炎患者检测HBV -BCP变异对判断病情及预后有一定意义。 相似文献
26.
慢性肝炎患者sICAM-1与肝组织病理变化的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价血清sICAM - 1与慢性肝病肝组织病理变化的相关性。方法 以肝活检病理诊断为金标准 ,对 116例慢性肝炎 (CH)患者血清sICAM - 1、HA和肝活检病理改变等进行检测。结果 慢性肝炎患者血清sICAM - 1水平明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,且随CH轻度、CH中度、CH重度慢性重型肝炎 (CSH)、活动性肝炎肝硬化 (LC)依次升高 ,与肝组织炎症活动度和纤维化显著相关 (P<0 .0 0 1)。结论 慢性肝炎患者血清sICAM - 1是肝组织炎症活动和肝纤维化临床辅助诊断的良好指标。 相似文献
27.
目的;分析肝病患者中TTV感染情况及机体对TTV免疫应答水平,方法:采用nPCR法,ELISA法检测208例肝病患者,20例献血员血清TTVDNA,I gG抗TTV,同时动态观察部分TT指标阳性肝病患者TTVDNA,IgG抗TTV的消展情况,结果;20例献血员中2例TTVDNA阳性,未检出IgG抗TTV,208例肝病患者中53例TT病毒指标阳性,其中单纯TTVDNA阳性16例,单纯IgG抗TTV阳性20例,TTVDNA和IgG抗TTV均阳性17例,IgG抗TTV阳性者的COI(Sample/cut off)分布在1.0-3.51间,结论:肝病患者中存在较高的TTV感染率,TTVDNA和IgG抗TTV不一定同时存在,机体对TTV有一定的免疫力。 相似文献
28.
目的:评价高尔基体蛋白73(Golgi protein 73,GP73)作为原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)血清学标志物的临床应用价值。方法:分别采用酶联免疫吸附试验和化学发光法定量检测PHC患者血清GP73及甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的水平,以肝硬化患者组及健康体检组作为对照。Spearman等级相关分析GP73与AFP之间的相关性;ROC曲线分析二者对PHC的诊断价值;对于PHC患者,进一步分析血清GP73水平与临床病理参数之间的关系。结果:PHC组中血清GP73的水平显著高于肝硬化组及健康对照组(P<0.05);PHC患者血清GP73与AFP具有一定的相关性(r=0.6567,P<0.01)。血清GP73诊断PHC的曲线下面积为0.951,95%置信区间为0.916~0.986;其诊断灵敏度为66.7%,特异性为93.3%;血清AFP诊断PHC的曲线下面积为0.898,95%置信区间为0.843~0.953;其诊断灵敏度为70.6%,特异性为89.3%。病变累及大小≥3 cm的PHC患者血清GP73含量明显高于病变累及大小<3 cm的患者(P<0.05);临床分期为Ⅲ+Ⅳ的患者血清GP73含量明显高于临床分期为Ⅰ+Ⅱ的患者(P<0.05);而PHC患者血清GP73水平与年龄、性别及病理分级等因素无关(P>0.05)。结论:作为新的血清标志物,GP73与AFP一样,可用于PHC诊断,并且对于PHC病情分析、恶性程度判断乃至预后评估等具有重要临床价值。 相似文献
29.
目的观察预混双相门冬胰岛素30强化治疗伴有明显高血糖的初诊2型糖尿病患学的血糖控制及对8细胞功能的影响。方法采用自身前后对照,42例初诊的2型糖尿病患者就诊时空腹血糖(FPG)≥11.1mmol/L和(或)餐后2小时血糖(2hPG)≥14mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1c)〉18.0%,予门冬胰岛素30餐前皮下注射控制血糖12周,治疗前后分别检测FPG、空腹胰岛素(Fins)、空腹C-肽(FPC)、HbA1c和2hPG、餐后2小时胰岛素(2hIns)、餐后2小时C-肽(2hPC)、体重指数(BMI),计算并比较治疗前后胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果42例患者血糖达标时间平均为(12.3±4.5)天,治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前显著下降(P〈0.01);FIns、2hIns、FPC、2hPC、HOMA—β较治疗前明显升高(P〈0.05)。结论门冬胰岛素30强化治疗伴有明显高血糖的初诊2型糖尿病患者,能够快速降低血糖并达标,有助于保护胰岛β细胞功能、延缓其衰竭。 相似文献
30.