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11.
目的:评价三七创新新药全三七片(QSQ)的降脂活性。方法:采用小鼠和金黄地鼠,通过注射蛋黄乳和喂养高脂饲料建立高脂血症模型,检测血脂四项[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,检测金黄地鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP),苏木素-伊红(HE)染色观察肝损伤程度,实验均分为正常组、模型组、阿托伐他汀钙组和QSQ不同剂量组(小鼠剂量为0.32、0.64、1.28 g·kg-1,黄金地鼠剂量为0.16、0.32、0.64 g·kg-1)。结果:与正常组比较,急性高脂血症模型小鼠的TC、TG和LDL-C水平显著升高(P<0.01),高脂血症模型小鼠的TC和LDL-C水平显著升高(P<0.01),高脂血症模型金黄地鼠血清中的TC、TG、LDL-C、ALT、AST和ALP水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),肝脏HE染色显示存在脂肪堆积,伴有炎性反应。与模型组比较,QSQ各剂量组可以降低急性高脂...  相似文献   
12.
目的 制备小鼠脾虚模型,探讨万丈深Crepis phoenix Dunn.提取物的健脾消食作用。方法 将实验动物随机分为空白组、模型组、阳性对照(参苓健脾胃颗粒10.3 g·kg–1)组、万丈深水提物(1.0、2.0、4.0 g·kg–1)剂量组、万丈深醇提物(1.0、2.0、4.0 g·kg–1)剂量组,除空白组外,其余各组小鼠采用大黄联合番泻叶灌胃诱导小鼠脾虚证候模型。造模成功后,各组小鼠以20 mL·kg–1灌胃给予相应样品,1次/d,连续7 d。以小鼠体质量、自主活动量、体温、食物利用率、脾脏指数、胃排空率、小肠推进率、胃肠激素等为指标,评价万丈深的健脾消食作用。结果 与空白组比较,模型组小鼠体质量增长量、食物利用率、体温、自主活动量、血清胃动素(MTL)水平、血清胃泌素(GAS)水平、胃排空率、脾脏指数降低,血清血管活性肠肽(VIP)水平、小肠推进比升高,表明小鼠脾虚证候模型制备成功。与模型组比较,万丈深水提物对小鼠体质量增长量、食物利用率、体温、脾脏指数具有明显的改善作用,但对小鼠自主活动量、血清MTL水平、血清GAS水平、血清VIP水平、胃排空率、小肠推进比无明显改善;万丈深醇提物对小鼠体质量增长量、食物利用率、自主活动量、血清MTL水平、血清VIP水平、胃排空率、小肠推进比、脾脏指数具有明显的改善作用,但对小鼠体温及血清GAS水平无明显改善。结论 万丈深具有明显的健脾消食作用,且醇提物的健脾消食作用优于水提物,其机制可能与调节胃肠激素及免疫力有关。  相似文献   
13.
目的:研究扶正固本胶囊对正常小鼠免疫功能和抗应激作用的影响.方法:采用小鼠炭粒廓清法、小鼠迟发型变态反应、小鼠溶血素抗体生成3种免疫实验方法和小鼠低温游泳,小鼠低温耐寒,小鼠常压耐缺氧3种应激能力试验方法.对扶正固本胶囊的免疫调节功能和抗应激作用进行研究.结果:扶正固本胶囊灌胃给药,连续7 d,在3.28 g/kg的剂量下能使小鼠网状内皮系统的吞噬指数K和吞噬系数a的值显著增加(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg,0.827 g/kg的剂量下能使小鼠的HC50值显著增高(P<0.01).在3.28 g/kg的剂量下能显著抑制小鼠迟发性超敏反应(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg的剂量下,能显著延长小鼠冷水游泳的时间(P<0.01);在3.28 g/kg的剂量下,能显著减少小鼠在寒冷环境中的死亡率(P<0.05)和显著延长小鼠在常压耐缺氧条件下的存活时间.结论:扶正固本胶囊具有增强机体免疫力和抗应激的作用.  相似文献   
14.
目的:对乔木茵芋进行了化学成分研究。方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、RP-C18柱色谱等方法分离化学成分,1H,13C-NMR等方法进行结构鉴定;并采用小鼠二甲苯耳肿胀法检测乔木茵芋总提物的抗炎活性。结果:从中分离鉴定了6个香豆素类化合物:伞形花内酯(1),东莨菪内酯(2),东莨菪苷(3),紫花前胡苷元(4),茵芋苷(5),6,7-二甲氧基-香豆素(6);抗炎试验结果显示:乔木茵芋总提物中、高剂量组能明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。结论:所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,且乔木茵芋在抗炎方面具有进一步研究的价值。  相似文献   
15.
目的:验证中药泡沫剂对家兔细菌性和霉菌阴道炎的作用.方法:通过家兔模型阴道给予不同浓度中药泡沫剂和对照品,观察样品对家兔阴道的刺激性;以及通过家兔的细菌性阴道炎和霉菌性阴道炎模型,分别给予不同浓度中药泡沫剂及对照样品;结果:中药泡沫剂对家兔阴道无明显刺激性,对家兔的细菌性和霉菌阴道炎的有一定的治疗作用.  相似文献   
16.
扶正固本胶囊对肾阳虚小鼠的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究扶正固本胶囊对氢化可的松致小鼠肾阳虚症的影响.方法采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;观察扶正固本胶囊对肾阳虚小鼠的影响.结果扶正固本胶囊灌胃给药,1次/d,连续10 d,在3.28 g/kg的剂量下对肾阳虚小鼠的体重、体温和自发活动次数都有显著的改善作用;在3.28 g/kg、1.64 g/kg的剂量下可显著延长肾阳虚小鼠的冰水游泳时间;在3.28 g/kg的剂量下对氢化可的松引起的小鼠胸腺、肾上腺、包皮腺、睾丸、精囊腺萎缩有显著的对抗作用;在3.28 g/kg、1.64 g/kg的剂量下能显著提高肾阳虚小鼠睾丸中SOD、GSH-PX的活性和降低MDA的水平.结论扶正固本胶囊对氢化可的松所致的小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用.  相似文献   
17.
祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用.方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究.结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度.在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集.在1.23、0.62 g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常.祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大.结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用.  相似文献   
18.
目的:研究扶正固本胶囊对大、小鼠肾阳虚模型的治疗作用。方法:采用雄性大、小鼠氢化可的松所致肾阳虚模型,将造模成功的大、小鼠随机分为模型组、阳性组和扶正固本胶囊低(2.5g/kg)、中(5g/kg)、高(10g/kg)剂量组,另设空白对照组。小鼠连续灌胃给药8d,大鼠连续灌胃给药21d,并在相应的时间称量动物的体重,测量低温游泳存活时间,取出肾上腺、胸腺、脾脏、包皮腺、睾丸、前列腺和精液囊,称湿重,进行统计分析。结果:扶正固本胶囊内服给药,在2.5g/kg,5g/kg的剂量可显著延长肾阳虚小鼠冰水游泳的时间,在5g/kg,10g/kg的剂量可显著延长肾阳虚大鼠冰水游泳的时间,且10g/kg剂量对肾阳虚大、小鼠肾上腺、脾脏萎缩有显著改善作用;对肾阳虚大、小鼠的胸腺指数和性器官无明显影响。结论:扶正固本胶囊对氢化可的松所致的大、小鼠肾阳虚模型有明显的治疗作用。  相似文献   
19.
目的〓研究复方通痹胶囊的镇痛和抗类风湿关节炎活性,并对其作用机制进行初步研究。方法〓采用小鼠醋酸和热板致痛模型,研究复方通痹胶囊的镇痛活性;采用二甲苯耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿和佐剂性关节炎模型综合评价复方通痹胶囊对类风湿关节炎的影响;ELISA法检测佐剂性关节炎大鼠血清PGE2水平。结果〓与溶媒对照组比较,复方通痹胶囊可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应(P<0.01),明显延长热板所致小鼠痛阈值(P<0.05);与溶媒对照组比较,复方通痹胶囊可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀(P<0.05),明显抑制大鼠棉球肉芽组织增生(P<0.01),但其对二甲苯所致小鼠耳肿无明显抑制作用(P>0.05);与溶媒对照组比较,复方通痹胶囊可明显减轻佐剂关节炎大鼠继发性足肿(P<0.05),降低大鼠关节炎指数(P<0.05),并可明显降低关节炎大鼠血清PGE2水平(P<0.01)。结论〓复方通痹胶囊具有明显的镇痛和抗类风湿关节炎活性,其活性可能与抑制炎症大鼠PGE2的生成有关。  相似文献   
20.
目的:研究延龄草多糖对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬能力及NK细胞活性的影响,并对其安全性进行初步评价。方法:采用最大给药量法进行小鼠急性毒性试验;灌胃给予小鼠延龄草多糖14 d后,检测延龄草多糖对小鼠免疫器官指数、迟发型变态反应、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、血清溶血素水平、碳廓清能力及自然杀伤细胞(NK细胞)活性等指标的影响。结果:延龄草多糖对小鼠经口急性毒性试验的最大给药量为16.2 g/kg。与溶媒对照组比,延龄草多糖对小鼠迟发型变态反应、脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、血清溶血素水平及NK细胞活性均具有明显作用。结论:延龄草多糖可通过提高机体细胞免疫、体液免疫及NK细胞活性,达到增强小鼠免疫力的作用。  相似文献   
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