利培酮与氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的 探讨、比较利培酮与氯氮平对分裂症阴性症状的疗效。方法 将68例以阴性症状为主的住院精神分裂症患者,分为研究组和对照组,分别给予利培酮和氯氮平治疗,疗程12周,用SANS、BPRS、TESS评定疗效和副反应。结果 利培酮组SANS平均降分7.06±9.91,治疗前后有显著差异(P<0.01)。氯氮平组SANS平均降分6.88±9.52,与用药前比较也有显著差异(P<0.01),利培酮与氯氮平治疗后SANS降分无显著差异(P>0.05)。结论 利培酮与氯氮平对治疗分裂症阴性症状均有一定效果,但二者对阴性症状的疗效无显著差异。     

缩泉丸治疗氯氮平所致流涎的疗效分析

目的 了解缩泉丸对氯氮平所致流涎的疗效。方法 对服用氯氮平后出现流涎副反应患者予以缩泉丸治疗，疗程3周，并在治疗前后用自编的流涎程度量表及TESS、BPRS评定，以观察疗效和副反应。结果 38例，显效8例、有效22例，总有效率为78.9%；TESS、BPRS治疗前后对照无显著差异。结论 缩泉丸治疗氯氮平所致流涎效果较为满意。     

热休克蛋白65及其融合蛋白Hsp65-6×P277的分离纯化和稳定性研究

来源于牛分枝杆菌的热休克蛋白65(Hsp65)在没有佐剂的情况下可作为载体分子将抗原表位递呈给免疫系统。热休克蛋白具有蛋白酶的催化活性,容易发生自溶而降解,这制约了基于Hsp65疫苗的研究。该研究中,建立了纯化Hsp65及其融合蛋白Hsp65-6×P277(P277为来源于人热休克蛋白60的肽段,线性重复6次)的方法。Hsp65与Hsp65-6×P277以可溶形式表达于大肠杆菌。在低温及添加EDTA的条件下经细胞裂解、硫酸铵沉淀及阴离子交换树脂等纯化方法,可得到电泳纯的目的蛋白。用纯化的融合蛋白Hsp65-6×P277免疫小鼠,可激发机体产生强烈的免疫应答,该融合蛋白有希望作为免佐剂的糖尿病疫苗加以进一步研究开发。     

药源性强迫症状

对药源性强迫症状的临床表现、发生率、发病机制、预后及引起药源性强迫症状的常用药物作一综述。     

利培酮对慢性精神分裂症疗效分析

精神分裂症往往病程迁延呈慢性状态，伴有阳性和阴性症状，传统的抗精神病药物治疗效果不佳，而新一代的抗精神病药物利培酮能同时改善分裂症的阳性症状和阴性症状。本通过利培酮对慢性精神分裂症疗效的自身对照分析，进一步观察利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效。     

阿立哌唑、利培酮及氯丙嗪对精神分裂症疗效及认知功能的影响

目的探讨非经典抗精神病药阿立哌唑、利培酮及传统抗精神病药氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及对认知功能的影响。方法将148例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组（48例）、利培酮组（52例）和氯丙嗪组（48例），观察12周，分别于治疗前及治疗后4、8、12周采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应；治疗前及治疗后12周采用韦氏成人记忆测检（WMS）及威斯康星卡片分类测验（WCST）测定。结果与治疗前比较，三组治疗后12周PANSS总分及各因子分显著下降（P〈0．01），但三组之间无显著差异；利培酮、氯丙嗪组的不良反应发生率高于阿立哌唑组（P〈0．05），主要表现为肌强直、震颤等锥体外系等不良反应；阿立哌唑、利培酮组WMS和WCST评分均有显著改善，而氯丙嗪组治疗前后则无差异。结论阿立哌唑、利培酮及氯丙嗪治疗精神分裂症均有效，且疗效相当，阿立哌唑所致锥体外系不良反应较少，阿立哌唑、利培酮对认知功能有改善作用，而氯丙嗪则对认知功能无影响。     

甲状腺癌组织EG-1和VEGF-C及p53表达及临床意义的探讨

目的:研究EG-1、VEGF-C和p53在甲状腺癌组织中的表达及其临意义.方法:用RT-PCR方法检测80例甲状腺癌和33例良性甲状腺疾病组织中EG-1基因表达情况,应用免疫组化技术检测VEGF-C和p53的表达.结果:61.50%(49/80)患者的甲状腺癌标本中EG-1 mRNA阳性,而良性甲状腺结节中阳性表达率为21.21%(7/33).EG-1表达组和未表达组总生存曲线分析存在差异(P<0.01),同时EG-1 mRNA在甲状腺癌组织中的表达与年龄、淋巴结转移、肿瘤分期和病理类型等因素有关(P<0.05),与VEGF-C蛋白显著相关(P<0.001),与p53蛋白无相关性.多因素Cox回归分析显示,EG-1表达是预测甲状腺癌生存率的独立预后因素,其中 EG-1表达组死亡风险与EG-1未表达组相比明显增高(RR=4.010,P=0.013),甲状腺癌EG-1基因表达组和未表达组生存率差异有统计学意义,P<0.01.EG-1基因表达组预后差,EG-1基因表达组与未表达组死亡风险危险度比值为4.010,P<0.05.结论:EG-1 mRNA在甲状腺癌组织中的表达与VEGF-C蛋白显著相关,与p53蛋白无相关性.EG-1可能成为评价甲状腺癌预后的重要分子生物学标记.     

氟西汀合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的 探讨抗精神病药加用氟西洒治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法 对原用抗精神病药治疗的以阴性症状为主的４６例慢性精神分裂症病人,加用氟西汀,用ＳＡＮＳ,ＳＡＰＳ和ＴＥＳＳ评定加药前后精神症状和不良反应,用配对ｔ检验进行自身对照分析。结果 加氟西汀后,ＳＡＮＳ和ＳＡＰＳ总分明显下降（Ｐ〈０．０５）,阴性症状严重者（ＳＡＮＳ总分≥６０分）减分明显。结论 阴性症状严重的慢性精神分裂症病人,抗精神病药物加氟西汀治疗,有效机率增加。     

热休克蛋白65及其融合蛋白Hsp65-6×P277的分离纯化和稳定性研究

来源于牛分枝杆菌的热休克蛋白65（Hsp65）在没有佐剂的情况下可作为载体分子将抗原表位递呈给免疫系统。热休克蛋白具有蛋白酶的催化活性，容易发生自溶而降解，这制约了基于Hsp65疫苗的研究。该研究中，建立了纯化Hsp65及其融合蛋白Hsp65-6×P277（P277为来源于人热休克蛋白60的肽段，线性重复6次）的方法。Hsp65与Hsp65—6×P277以可溶形式表达于大肠杆菌。在低温及添加EDTA的条件下经细胞裂解、硫酸铵沉淀及阴离子交换树脂等纯化方法，可得到电泳纯的目的蛋白。用纯化的融合蛋白Hsp65-6×P277免疫小鼠，可激发机体产生强烈的免疫应答，该融合蛋白有希望作为免佐剂的糖尿病疫苗加以进一步研究开发。